Gliformin
Gliformin
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Bagomet, Glikon, Gliminfor, Glukofaj, Glukofaj Long, Lanjerin, Metadien, Metospanin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rr.: Tab. Gliformini 0,05 № 60
D.S. kuniga 2 marta 1 tabletka
D.S. kuniga 2 marta 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Og'iz orqali qabul qilinadigan biguanidlar guruhiga mansub gipoglikemik preparat. Gliformin jigar glukoneogenezini susaytiradi, ichakdan glyukoza so'rilishini kamaytiradi, periferik glyukoza utilizatsiyasini kuchaytiradi va to'qimalarning insulin sezuvchanligini oshiradi. Shu bilan birga, u oshqozon osti bezi beta-hujayralari tomonidan insulin sekretsiyasiga ta'sir qilmaydi. Qonda triglitseridlar va LPNP darajasini pasaytiradi. Tana massasini barqarorlashtiradi yoki kamaytiradi. To'qima tipidagi plazminogen aktivatorining ingibitorini bostirish orqali fibrinolitik ta'sir ko'rsatadi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparatning dozasini shifokor individual ravishda qondagi glyukoza darajasiga qarab belgilaydi.
Boshlang'ich doza 0.5-1 g/sut yoki 0.85 g 1 marta/sut. 10-15 kundan keyin glyukemiya darajasiga qarab dozani asta-sekin oshirish mumkin.
Preparatning qo'llab-quvvatlovchi doza odatda 1.5-2 g/sut. Maksimal doza - 3 g/sut. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan nojo'ya reaksiyalarni kamaytirish uchun sutkalik doza 2-3 qabulga bo'linishi kerak.
Keksalarda tavsiya etilgan sutkalik doza 1 g dan oshmasligi kerak.
Og'ir metabolik buzilishlarda Gliformin® preparatining dozasini laktatsidoz rivojlanish xavfi yuqori bo'lganligi sababli kamaytirish kerak.
Gliformin® tabletkalari chaynalmay, ovqat vaqtida yoki darhol keyin, yetarli miqdorda suv bilan ichilishi kerak.
Boshlang'ich doza 0.5-1 g/sut yoki 0.85 g 1 marta/sut. 10-15 kundan keyin glyukemiya darajasiga qarab dozani asta-sekin oshirish mumkin.
Preparatning qo'llab-quvvatlovchi doza odatda 1.5-2 g/sut. Maksimal doza - 3 g/sut. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan nojo'ya reaksiyalarni kamaytirish uchun sutkalik doza 2-3 qabulga bo'linishi kerak.
Keksalarda tavsiya etilgan sutkalik doza 1 g dan oshmasligi kerak.
Og'ir metabolik buzilishlarda Gliformin® preparatining dozasini laktatsidoz rivojlanish xavfi yuqori bo'lganligi sababli kamaytirish kerak.
Gliformin® tabletkalari chaynalmay, ovqat vaqtida yoki darhol keyin, yetarli miqdorda suv bilan ichilishi kerak.
Ko'rsatmalar
— 2-tip qandli diabet, dietoterapiya samarasiz bo'lganda (ayniqsa semizlik bilan og'rigan bemorlarda) monoterapiya yoki boshqa gipoglikemik preparatlar bilan birgalikda qo'llaniladi.
Qarshi ko'rsatmalar
— diabetik ketoatsidoz;
— diabetik prekom, koma;
— buyrak funksiyasining buzilishi;
— buyrak funksiyasi buzilishi xavfi bilan kechadigan o'tkir kasalliklar: dehidratatsiya (diareya, qusish), isitma, og'ir infeksion kasalliklar, gipoksiya holatlari (shok, sepsis, buyrak infeksiyalari, bronxo-o'pka kasalliklari);
— to'qima gipoksiyasiga olib kelishi mumkin bo'lgan o'tkir va surunkali kasalliklarning klinik ko'rinishlari (jumladan, yurak yoki nafas yetishmovchiligi, o'tkir miokard infarkti, o'tkir miya qon aylanishining buzilishi);
— jiddiy jarrohlik operatsiyalari va jarohatlar, insulinoterapiya ko'rsatilgan hollarda;
— jigar funksiyasining buzilishi;
— surunkali alkogolizm, alkogol bilan o'tkir zaharlanish;
— laktatsidoz (jumladan, anamnezda);
— yodli kontrast modda kiritish bilan radioizotop yoki rentgenologik tekshiruvlar o'tkazishdan kamida 2 kun oldin va 2 kun davomida qo'llash;
— gipokalorik dieta (1000 kal/sut dan kam) rioya qilish;
— homiladorlik;
— laktatsiya davri (emizish);
— preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
60 yoshdan oshgan, og'ir jismoniy ish bilan shug'ullanuvchi bemorlarda preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki ularda laktatsidoz rivojlanish xavfi yuqori.
— diabetik prekom, koma;
— buyrak funksiyasining buzilishi;
— buyrak funksiyasi buzilishi xavfi bilan kechadigan o'tkir kasalliklar: dehidratatsiya (diareya, qusish), isitma, og'ir infeksion kasalliklar, gipoksiya holatlari (shok, sepsis, buyrak infeksiyalari, bronxo-o'pka kasalliklari);
— to'qima gipoksiyasiga olib kelishi mumkin bo'lgan o'tkir va surunkali kasalliklarning klinik ko'rinishlari (jumladan, yurak yoki nafas yetishmovchiligi, o'tkir miokard infarkti, o'tkir miya qon aylanishining buzilishi);
— jiddiy jarrohlik operatsiyalari va jarohatlar, insulinoterapiya ko'rsatilgan hollarda;
— jigar funksiyasining buzilishi;
— surunkali alkogolizm, alkogol bilan o'tkir zaharlanish;
— laktatsidoz (jumladan, anamnezda);
— yodli kontrast modda kiritish bilan radioizotop yoki rentgenologik tekshiruvlar o'tkazishdan kamida 2 kun oldin va 2 kun davomida qo'llash;
— gipokalorik dieta (1000 kal/sut dan kam) rioya qilish;
— homiladorlik;
— laktatsiya davri (emizish);
— preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
60 yoshdan oshgan, og'ir jismoniy ish bilan shug'ullanuvchi bemorlarda preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki ularda laktatsidoz rivojlanish xavfi yuqori.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:
ko'ngil aynishi, qusish, og'izda metall ta'mi, ishtahaning yo'qligi, diareya, meteorizm, qorin og'rig'i. Bu simptomlar davolashning boshida ayniqsa tez-tez uchraydi va odatda o'z-o'zidan o'tib ketadi. Ushbu simptomlarni antatsidlar, atropin hosilalari yoki spazmolitiklar tayinlash orqali kamaytirish mumkin.
— Modda almashinuvi tomonidan:
kam hollarda - laktatsidoz (davolashni to'xtatishni talab qiladi); uzoq muddatli davolashda - B12 gipovitaminozi (so'rilishning buzilishi).
— Qon yaratish tizimi tomonidan:
ayrim hollarda - megaloblastik anemiya.
— Endokrin tizimi tomonidan:
gipoglikemiya (noo'rin dozalarda qo'llanganda).
— Allergik reaksiyalar:
teri toshmasi. Nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda dozani kamaytirish yoki preparatni vaqtincha bekor qilish kerak.
ko'ngil aynishi, qusish, og'izda metall ta'mi, ishtahaning yo'qligi, diareya, meteorizm, qorin og'rig'i. Bu simptomlar davolashning boshida ayniqsa tez-tez uchraydi va odatda o'z-o'zidan o'tib ketadi. Ushbu simptomlarni antatsidlar, atropin hosilalari yoki spazmolitiklar tayinlash orqali kamaytirish mumkin.
— Modda almashinuvi tomonidan:
kam hollarda - laktatsidoz (davolashni to'xtatishni talab qiladi); uzoq muddatli davolashda - B12 gipovitaminozi (so'rilishning buzilishi).
— Qon yaratish tizimi tomonidan:
ayrim hollarda - megaloblastik anemiya.
— Endokrin tizimi tomonidan:
gipoglikemiya (noo'rin dozalarda qo'llanganda).
— Allergik reaksiyalar:
teri toshmasi. Nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda dozani kamaytirish yoki preparatni vaqtincha bekor qilish kerak.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Tab. 500 mg: 60 dona
Chiqarilish shakli, tarkibi va qadoqlanishi
Oq yoki deyarli oq rangli, yassi-silindrik, qirrali va chiziqli tabletkalar.
1 tab.
metformin (gidroxlorid shaklida) 500 mg
Yordamchi moddalar: sorbitol, kalsiy fosfat digidrat, povidon (polivinilpirolidon), makrogol (polietilenglikol), kalsiy stearat yoki stearin kislotasi.
10 dona - hujayrali konturli qadoqlar (6) - karton qutilar.
Chiqarilish shakli, tarkibi va qadoqlanishi
Oq yoki deyarli oq rangli, yassi-silindrik, qirrali va chiziqli tabletkalar.
1 tab.
metformin (gidroxlorid shaklida) 500 mg
Yordamchi moddalar: sorbitol, kalsiy fosfat digidrat, povidon (polivinilpirolidon), makrogol (polietilenglikol), kalsiy stearat yoki stearin kislotasi.
10 dona - hujayrali konturli qadoqlar (6) - karton qutilar.
