Криксиван
CRIXIVAN
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Оксолін
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Crixivani 0,4
D.t.d. N.180 in caps.
S.Всередину, за 1 годину до прийому їжі по 2 капсули,
кожні 8 годин.
D.t.d. N.180 in caps.
S.Всередину, за 1 годину до прийому їжі по 2 капсули,
кожні 8 годин.
Фармакологічні властивості
Захворювання, викликані ВІЛ-1, у дорослих пацієнтів:
які раніше не отримували терапії антиретровірусними ЛЗ (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або у вигляді монотерапії на початку лікування пацієнтів, яким призначення аналогів нуклеозиду клінічно недоцільно);
які раніше отримували антиретровірусні ЛЗ і мають протипоказання або резистентність до препаратів - інгібіторів зворотної транскриптази (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або як монотерапія).
які раніше не отримували терапії антиретровірусними ЛЗ (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або у вигляді монотерапії на початку лікування пацієнтів, яким призначення аналогів нуклеозиду клінічно недоцільно);
які раніше отримували антиретровірусні ЛЗ і мають протипоказання або резистентність до препаратів - інгібіторів зворотної транскриптази (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або як монотерапія).
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Всередину, за 1 годину до або через 2 години після прийому їжі, запиваючи водою, - по 800 мг кожні 8 годин. Початкова доза - 2.4 г/добу.
При одночасному застосуванні з рифабутином дозу зменшують в 2 рази; з кетоконазолом призначають по 600 мг кожні 8 годин.
При печінковій недостатності, цирозі, нефроуролітіазі - по 600 мг через 8 годин.
При одночасному застосуванні з рифабутином дозу зменшують в 2 рази; з кетоконазолом призначають по 600 мг кожні 8 годин.
При печінковій недостатності, цирозі, нефроуролітіазі - по 600 мг через 8 годин.
Показання
Захворювання, викликані ВІЛ-1, у дорослих пацієнтів:
які раніше не отримували терапії антиретровірусними ЛЗ (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або у вигляді монотерапії на початку лікування пацієнтів, яким призначення аналогів нуклеозиду клінічно недоцільно);
які раніше отримували антиретровірусні ЛЗ і мають протипоказання або резистентність до препаратів - інгібіторів зворотної транскриптази (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або як монотерапія).
які раніше не отримували терапії антиретровірусними ЛЗ (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або у вигляді монотерапії на початку лікування пацієнтів, яким призначення аналогів нуклеозиду клінічно недоцільно);
які раніше отримували антиретровірусні ЛЗ і мають протипоказання або резистентність до препаратів - інгібіторів зворотної транскриптази (у поєднанні з антиретровірусними ЛЗ або як монотерапія).
Протипоказання
— підвищена чутливість до діючої речовини та допоміжних речовин.
— при монотерапії або в комбінації з ритонавіром - одночасний прийом з наступними препаратами: аміодароном, терфенадином, цизапридом, астемізолом, алпразоламом, триазоламом, мідазоламом, пімозидом, алкалоїдами ріжків, симвастатином або ловастатином;
— одночасне застосування з лікарськими препаратами з вузьким терапевтичним діапазоном, які є субстратами ізоферменту CYP3A4. Інгібування препаратом Криксиван і ритонавіром ізоферменту CYP3A4 може викликати підвищення концентрації цих препаратів у плазмі крові, що потенційно може призвести до важких або загрозливих для життя реакцій;
— в комбінації з низькими дозами ритонавіру і без нього - одночасне застосування рифампіцину;
— одночасне застосування з звіробоєм продірявленим (Hypericum perforatum) або з препаратами, що містять звіробій продірявлений;
— терапія ритонавіром і індинавіром у хворих з захворюваннями печінки в стадії декомпенсації (ритонавір піддається метаболізму переважно в печінці і виводиться через печінку);
— комбінована терапія препаратом Криксиван і ритонавіром з алфузозином, петидином, піроксикамом, пропоксифеном, бепридилом, енкаїнідом, флекаїнідом, пропафеноном, хінідином, фузидовою кислотою, клозапіном, дикалія клоразепатом, діазепамом, естазоламом, флуразепамом, розувастатином та іншими інгібіторами протеази ВІЛ;
— у пацієнтів з рідкісною спадковою непереносимістю лактози, лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією, оскільки препарат містить лактозу.
З обережністю
У пацієнтів з сечокам'яною хворобою, тубулоінтерстиціальним нефритом, нирковою недостатністю, гемофілією А і В, гіперглікемією, цукровим діабетом, ліподистрофією, остеонекрозом, при ураженнях опорно-рухового апарату, одночасному прийомі з індукторами ізоферменту CYP3A4 (можливе зниження концентрації індинавиру, підвищення ризику розвитку толерантності), з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази (аторвастатином, взаємодія з правастатином і флувастатином не вивчалася), силденафілом, тадалафілом і варденафілом.
Застосування препарату Криксиван і атазанавіру може супроводжуватися гіпербілірубінемією (з підвищенням фракції некон'югованого білірубіну).
Оскільки комбіноване лікування цими препаратами не вивчено в клінічних дослідженнях, їх одночасне призначення хворим не рекомендується.
— при монотерапії або в комбінації з ритонавіром - одночасний прийом з наступними препаратами: аміодароном, терфенадином, цизапридом, астемізолом, алпразоламом, триазоламом, мідазоламом, пімозидом, алкалоїдами ріжків, симвастатином або ловастатином;
— одночасне застосування з лікарськими препаратами з вузьким терапевтичним діапазоном, які є субстратами ізоферменту CYP3A4. Інгібування препаратом Криксиван і ритонавіром ізоферменту CYP3A4 може викликати підвищення концентрації цих препаратів у плазмі крові, що потенційно може призвести до важких або загрозливих для життя реакцій;
— в комбінації з низькими дозами ритонавіру і без нього - одночасне застосування рифампіцину;
— одночасне застосування з звіробоєм продірявленим (Hypericum perforatum) або з препаратами, що містять звіробій продірявлений;
— терапія ритонавіром і індинавіром у хворих з захворюваннями печінки в стадії декомпенсації (ритонавір піддається метаболізму переважно в печінці і виводиться через печінку);
— комбінована терапія препаратом Криксиван і ритонавіром з алфузозином, петидином, піроксикамом, пропоксифеном, бепридилом, енкаїнідом, флекаїнідом, пропафеноном, хінідином, фузидовою кислотою, клозапіном, дикалія клоразепатом, діазепамом, естазоламом, флуразепамом, розувастатином та іншими інгібіторами протеази ВІЛ;
— у пацієнтів з рідкісною спадковою непереносимістю лактози, лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією, оскільки препарат містить лактозу.
З обережністю
У пацієнтів з сечокам'яною хворобою, тубулоінтерстиціальним нефритом, нирковою недостатністю, гемофілією А і В, гіперглікемією, цукровим діабетом, ліподистрофією, остеонекрозом, при ураженнях опорно-рухового апарату, одночасному прийомі з індукторами ізоферменту CYP3A4 (можливе зниження концентрації індинавиру, підвищення ризику розвитку толерантності), з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази (аторвастатином, взаємодія з правастатином і флувастатином не вивчалася), силденафілом, тадалафілом і варденафілом.
Застосування препарату Криксиван і атазанавіру може супроводжуватися гіпербілірубінемією (з підвищенням фракції некон'югованого білірубіну).
Оскільки комбіноване лікування цими препаратами не вивчено в клінічних дослідженнях, їх одночасне призначення хворим не рекомендується.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Диспепсія, болі в шлунку, депресії, сонливість, тремор, підвищена збудливість, шкірний висип.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Капсули 180 шт. - флакони пластикові.
