Aceklofenak
Aceclofenac
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Alental, Aertal, Tronak, Infek, Zerodol, Diklotol, Acekloan
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. Aceclofenaci 0,1 obd. №10
D. S. Ichkariga, 100 mg dan 2 marta kuniga ertalab va kechqurun.
Farmakologik xossalar
Aceklofenak feniluksus kislotasining hosilasi bo'lib, I va II turdagi siklooksigenazani tanlamasdan ingibitsiya qiladi.
Aceklofenak yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sirga ega. Prostaglandinlar sintezini bostiradi va shu tariqa yallig'lanish, og'riq va isitma patogeneziga ta'sir qiladi. Revmatik kasalliklarda aceklofenakning yallig'lanishga qarshi va analjezik ta'siri og'riq, ertalabki qattiqlik, bo'g'imlarning shishishini sezilarli darajada kamaytiradi, bu esa bemorning funktsional holatini yaxshilaydi.
Farmakokinetika
So'rilish
Aceklofenak ichkariga qabul qilingandan keyin tez va to'liq so'riladi. Maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti - 1,25-3 soat.
Taqsimlanish
Sinovial suyuqlikka kiradi, bu yerda uning konsentratsiyasi plazmadagi darajadan 57% ga yetadi va maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti plazmadagidan 2-4 soat kechikadi. Taqsimlanish hajmi - 30 l. Plazma oqsillari (albuminlar) bilan bog'lanish - 99%.
Metabolizm
Aceklofenak CYP 2 C 9 izofermenti tomonidan metabolizmga uchraydi va 4-gidroksiaceklofenak metabolitini hosil qiladi, uning preparatning klinik ta'siriga hissasi, ehtimol, minimaldir.
Chiqarilish
Yarim chiqarilish davri - 4 soat. Klirens - 5 l/soat. Buyraklar orqali chiqariladi, asosan gidroksiproduktlar shaklida (kiritilgan dozaning taxminan 2/3 qismi). Ichkariga qabul qilingandan keyin faqat 1% doza o'zgarmagan holda chiqariladi.
Aceklofenak yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sirga ega. Prostaglandinlar sintezini bostiradi va shu tariqa yallig'lanish, og'riq va isitma patogeneziga ta'sir qiladi. Revmatik kasalliklarda aceklofenakning yallig'lanishga qarshi va analjezik ta'siri og'riq, ertalabki qattiqlik, bo'g'imlarning shishishini sezilarli darajada kamaytiradi, bu esa bemorning funktsional holatini yaxshilaydi.
Farmakokinetika
So'rilish
Aceklofenak ichkariga qabul qilingandan keyin tez va to'liq so'riladi. Maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti - 1,25-3 soat.
Taqsimlanish
Sinovial suyuqlikka kiradi, bu yerda uning konsentratsiyasi plazmadagi darajadan 57% ga yetadi va maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti plazmadagidan 2-4 soat kechikadi. Taqsimlanish hajmi - 30 l. Plazma oqsillari (albuminlar) bilan bog'lanish - 99%.
Metabolizm
Aceklofenak CYP 2 C 9 izofermenti tomonidan metabolizmga uchraydi va 4-gidroksiaceklofenak metabolitini hosil qiladi, uning preparatning klinik ta'siriga hissasi, ehtimol, minimaldir.
Chiqarilish
Yarim chiqarilish davri - 4 soat. Klirens - 5 l/soat. Buyraklar orqali chiqariladi, asosan gidroksiproduktlar shaklida (kiritilgan dozaning taxminan 2/3 qismi). Ichkariga qabul qilingandan keyin faqat 1% doza o'zgarmagan holda chiqariladi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparatni minimal samarali dozada, iloji boricha qisqa vaqt davomida qabul qilish kerak.
Tabletkalar ichkariga, butun yutib, yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichiladi.
Barcha ko'rsatmalar bo'yicha preparat dozalari:
Kattalarga 100 mg dan kuniga 2 marta, ertalab 1 tabletka va kechqurun 1 tabletka buyuriladi.
Davolash kursi shifokor tomonidan individual ravishda belgilanadi.
Keksalar uchun aceklofenakning sutkalik dozasini yoki qo'llash chastotasini o'zgartirish talab etilmaydi.
Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatning sutkalik dozasini o'zgartirish kerakligi haqida ma'lumot yo'q. Ammo, boshqa NPVPlar kabi, aceklofenakni qo'llashda ehtiyotkorlik talab etiladi.
Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda aceklofenakning boshlang'ich dozasini sutkada 100 mg tashkil etadi. Shifokor bilan maslahatlashmasdan davolash muddati 7 kundan oshmasligi kerak.
Tabletkalar ichkariga, butun yutib, yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichiladi.
Barcha ko'rsatmalar bo'yicha preparat dozalari:
Kattalarga 100 mg dan kuniga 2 marta, ertalab 1 tabletka va kechqurun 1 tabletka buyuriladi.
Davolash kursi shifokor tomonidan individual ravishda belgilanadi.
Keksalar uchun aceklofenakning sutkalik dozasini yoki qo'llash chastotasini o'zgartirish talab etilmaydi.
Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatning sutkalik dozasini o'zgartirish kerakligi haqida ma'lumot yo'q. Ammo, boshqa NPVPlar kabi, aceklofenakni qo'llashda ehtiyotkorlik talab etiladi.
Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda aceklofenakning boshlang'ich dozasini sutkada 100 mg tashkil etadi. Shifokor bilan maslahatlashmasdan davolash muddati 7 kundan oshmasligi kerak.
Ko'rsatmalar
har qanday turdagi mahalliy og'riq va yallig'lanishni davolash, shu jumladan sport jarohatlari natijasida paydo bo'lgan.
Tendonlar, bog'lamlar, mushaklar va bo'g'imlarning yallig'lanishini kamaytirish, cho'zilish, ortiqcha yuklanish yoki zarba holatlarida, shuningdek, lumbago, tortishish va periartritni davolash uchun kompleks terapiya tarkibida
Tendonlar, bog'lamlar, mushaklar va bo'g'imlarning yallig'lanishini kamaytirish, cho'zilish, ortiqcha yuklanish yoki zarba holatlarida, shuningdek, lumbago, tortishish va periartritni davolash uchun kompleks terapiya tarkibida
Qarshi ko'rsatmalar
o'tkir fazadagi eroziyali-yarali oshqozon-ichak trakti shikastlanishlari, anamnezda asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NPVPlar qo'llanilishi bilan bog'liq bo'lgan BA, qichishish, o'tkir rinit haqida ma'lumotlar mavjudligi, aceklofenakka yuqori sezuvchanlik, gematopoez buzilishlari, homiladorlikning III trimestri, 18 yoshgacha bo'lgan yosh.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
— Oshqozon-ichak trakti tomonidan:
tez-tez - ko'ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriya sohasida og'riq, ichak kolikasi, dispepsiya, meteorizm, anoreksiya, qabziyat; kam hollarda - eroziyali-yarali shikastlanishlar, qon ketish va oshqozon-ichak trakti perforatsiyalari (qonli qusish, melena), stomatit (shu jumladan aftoz), pankreatit paydo bo'lishi qayd etilgan.
— Nerv tizimi tomonidan:
kamdan-kam - bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqu buzilishlari (uyqusizlik yoki uyquchanlik), qo'zg'alish; ayrim hollarda sezuvchanlik buzilishlari, dezorientatsiya, xotira, ko'rish, eshitish, ta'm sezish buzilishlari, quloqlarda shovqin, tutqanoq, asabiylashish, tremor, depressiya, xavotirlik, vertigo. aseptik meningit, paresteziya.
— Allergik reaksiyalar:
kamdan-kam - teri toshmasi; juda kam - qichishish, bronxospazm, tizimli anafilaktik reaksiyalar; juda kam - vaskulit, pnevmonit, Stivens-Jonson sindromi va Layell sindromi, anafilaktik shok, diskoid qizil volchanka; ekzema, polimorf eritema, eritrodermiya holatlari qayd etilgan.
— Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan:
kamdan-kam - periferik shishlar; juda kam - o'tkir buyrak yetishmovchiligi, interstitsial nefrit, nefrotik sindrom, gematuriya, proteinuriya.
— Jigar va o't yo'llari tomonidan:
Kamdan-kam - gepatit; juda kam - fulminant gepatit.
— Qon hosil qilish organlari tomonidan:
juda kam — leykopeniya; trombotsitopeniya, agranulositoz, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, neytropeniya rivojlanishi holatlari qayd etilgan.
— Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:
yagona hollarda taxikardiya, arterial gipertenziya, yurak yetishmovchiligi, ishemik yurak kasalligi (IYB) paydo bo'lishi qayd etilgan.
— Nafas olish tizimi tomonidan:
kamdan-kam - nafas qisilishi, o'pka shishi; juda kam bronxospazm.
— Skelet-mushak va biriktiruvchi to'qima tomonidan:
yagona hollarda oyoq tutqanoqlari paydo bo'lishi qayd etilgan,
Laborator ko'rsatkichlar:
tez-tez - qonda transaminazlar faolligining o'tkinchi oshishi; kamdan-kam - qonda mochevina va kreatinin konsentratsiyasining oshishi; juda kam qonda ishqoriy fosfataza darajasining oshishi
tez-tez - ko'ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriya sohasida og'riq, ichak kolikasi, dispepsiya, meteorizm, anoreksiya, qabziyat; kam hollarda - eroziyali-yarali shikastlanishlar, qon ketish va oshqozon-ichak trakti perforatsiyalari (qonli qusish, melena), stomatit (shu jumladan aftoz), pankreatit paydo bo'lishi qayd etilgan.
— Nerv tizimi tomonidan:
kamdan-kam - bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqu buzilishlari (uyqusizlik yoki uyquchanlik), qo'zg'alish; ayrim hollarda sezuvchanlik buzilishlari, dezorientatsiya, xotira, ko'rish, eshitish, ta'm sezish buzilishlari, quloqlarda shovqin, tutqanoq, asabiylashish, tremor, depressiya, xavotirlik, vertigo. aseptik meningit, paresteziya.
— Allergik reaksiyalar:
kamdan-kam - teri toshmasi; juda kam - qichishish, bronxospazm, tizimli anafilaktik reaksiyalar; juda kam - vaskulit, pnevmonit, Stivens-Jonson sindromi va Layell sindromi, anafilaktik shok, diskoid qizil volchanka; ekzema, polimorf eritema, eritrodermiya holatlari qayd etilgan.
— Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan:
kamdan-kam - periferik shishlar; juda kam - o'tkir buyrak yetishmovchiligi, interstitsial nefrit, nefrotik sindrom, gematuriya, proteinuriya.
— Jigar va o't yo'llari tomonidan:
Kamdan-kam - gepatit; juda kam - fulminant gepatit.
— Qon hosil qilish organlari tomonidan:
juda kam — leykopeniya; trombotsitopeniya, agranulositoz, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, neytropeniya rivojlanishi holatlari qayd etilgan.
— Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:
yagona hollarda taxikardiya, arterial gipertenziya, yurak yetishmovchiligi, ishemik yurak kasalligi (IYB) paydo bo'lishi qayd etilgan.
— Nafas olish tizimi tomonidan:
kamdan-kam - nafas qisilishi, o'pka shishi; juda kam bronxospazm.
— Skelet-mushak va biriktiruvchi to'qima tomonidan:
yagona hollarda oyoq tutqanoqlari paydo bo'lishi qayd etilgan,
Laborator ko'rsatkichlar:
tez-tez - qonda transaminazlar faolligining o'tkinchi oshishi; kamdan-kam - qonda mochevina va kreatinin konsentratsiyasining oshishi; juda kam qonda ishqoriy fosfataza darajasining oshishi
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
100 mg plyonka qoplamali tabletkalar. 10 tabletka konturli hujayrali qadoqda, qopqoqli polimer qutida. Har bir banka yoki 1, 2, 3, 4, 6, 9 konturli hujayrali qadoqlar
qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtirilgan.
qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtirilgan.
