Зіпрасидон
Ziprasidon
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Зелдокс, Зіпсила
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. "Ziprasidon" 20 mg
D.t.d. № 30 in caps.
S. По 2 капсули 2 рази на добу
D.t.d. № 30 in caps.
S. По 2 капсули 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Антипсихотичний засіб (нейролептик). Має високу спорідненість до дофамінових D2-рецепторів і значно більш виражену спорідненість до серотонінових 5-HT2A-рецепторів. Взаємодіє також з серотоніновими 5-HT2С-, 5-HTID-, 5-HT1A-рецепторами; спорідненість препарату до цих рецепторів співставна зі спорідненістю до D2-рецепторів або перевищує її. Має помірно виражену спорідненість до нейрональних переносників серотоніну і норадреналіну, а також до гістамінових H1-рецепторів і α1-адренорецепторів. Антагонізм до цих рецепторів пов'язують відповідно з сонливістю і ортостатичною гіпотензією. Зіпрасидон практично не взаємодіє з м1-холінорецепторами, прояв антагонізму до яких пов'язують з погіршенням пам'яті. Зіпрасидон є антагоністом як серотонінових 5-HT2A-рецепторів, так і дофамінових D2-рецепторів. Антипсихотична активність, ймовірно, частково обумовлена блокадою обох типів рецепторів. Зіпрасидон є потужним антагоністом 5-HT2С-, 5-HTID-, 5-HT1A-рецепторів і інгібує зворотне захоплення норадреналіну і серотоніну в нейронах. Серотонінергічна активність зіпрасидону і його вплив на зворотне захоплення нейротрансмітерів в нейронах пов'язують з антидепресивною активністю. Блокада 5-HT1A-рецепторів обумовлює анксіолітичний ефект зіпрасидону. Виражений антагонізм до 5-НТ2С-рецепторів визначає антипсихотичну активність.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, під час їжі, початкова доза: по 40 мг 2 рази на добу. Потім доза збільшується до 80 мг 2 рази на добу протягом 3-х днів. Внутрішньом'язово, при психомоторному збудженні: по 10 мг кожні 2 години і по 20 мг кожні 24 години. Найвища добова доза: 160 мг для прийому внутрішньо, 40 мг - при внутрішньом'язовому введенні. Найвища разова доза: 80 мг.
Показання
профілактика і лікування шизофренії та інших психічних розладів. Препарат ефективний в терапії продуктивних і негативних симптомів, а також афективних розладів (у хворих, які отримували зіпрасидон у дозі 60 мг і 80 мг 2 рази/добу відзначено статистично достовірне поліпшення за шкалою MADRS /р
Протипоказання
Збільшення інтервалу QT (в т.ч. вроджений синдром подовженого інтервалу QT), нещодавно перенесений гострий інфаркт міокарда, декомпенсована серцева недостатність, аритмії, що вимагають прийому антиаритмічних засобів IA і III класу, вагітність, лактація (грудне вигодовування), підвищена чутливість до зіпрасидону.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Центральна і периферична нервова система: астенія, акатизія, дистонія, запаморочення, безсоння або сонливість, судоми, тремор, дискінезія. Серцево-судинна система: тахікардія, ортостатична гіпотензія, подовження інтервалу QT. Травна система: підвищення маси тіла, сухість у роті, запор, нудота. Дерматологічні реакції: висип. Органи чуття: нечіткість зору. Репродуктивна система: зворотна гіперпролактинемія. Алергічні реакції.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Капсули по 20 мг; ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення у флаконах по 30 мг у комплекті з розчинником (водою для ін'єкцій в ампулах по 1,4 мл).
