Трилактан
Trilaktan
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Дуопрост, Латанопрост, Ксалатан, Ксалаком, Латанокс, Акистан, Візилайт, Візипрес, Глаумакс, Глаупрост, Ксалатамакс, Ксало-Фарм, Ксалоптик, Ксалоптик Комбі, Ланотан, Ланотан Т, Лапронекст, Латадор, Латамед, Латаномол, Латанопрост Фармахем, Латанопрост-Оптик, Латанопрост-Тева, Латанофарм Плюс, Латасопт, Латопрост Рт, Монопрост, Пролатан
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Sol. "Trilaktan" 0.005% - 2,5 ml
D.S. по 1 краплі в уражене око(а) 1 раз/добу
D.S. по 1 краплі в уражене око(а) 1 раз/добу
Фармакологічні властивості
Латанопрост - аналог простагландину F2α - є селективним агоністом рецепторів FP (простагландину F) і знижує внутрішньоочний тиск (ВОТ) за рахунок збільшення відтоку водянистої вологи, головним чином увеосклеральним шляхом, а також через трабекулярну мережу. Зниження ВОТ починається приблизно через 3-4 год після введення препарату, максимальний ефект спостерігається через 8-12 год, дія зберігається протягом не менше 24 год.
Встановлено, що латанопрост не має суттєвого впливу на продукцію водянистої вологи і на гематоофтальмічний бар'єр.
При застосуванні в терапевтичних дозах латанопрост не має значущого фармакологічного ефекту на серцево-судинну і дихальну системи.
Встановлено, що латанопрост не має суттєвого впливу на продукцію водянистої вологи і на гематоофтальмічний бар'єр.
При застосуванні в терапевтичних дозах латанопрост не має значущого фармакологічного ефекту на серцево-судинну і дихальну системи.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Дорослі (в т.ч. пацієнти похилого віку)
Призначають по 1 краплі в уражене око(а) 1 раз/добу. Оптимальний ефект досягається при застосуванні препарату ввечері.
Не слід здійснювати інстиляцію препарату частіше, ніж 1 раз/добу, оскільки показано, що більш часте введення знижує гіпотензивний ефект.
При пропуску однієї дози лікування продовжують за звичайною схемою.
Як при застосуванні будь-яких очних крапель, з метою зниження можливого системного ефекту препарату, відразу після інстиляції кожної краплі рекомендується протягом 1 хв натискати на нижню слізну точку, розташовану у внутрішньому куті ока на нижній повіці. Цю процедуру необхідно виконувати безпосередньо після інстиляції.
Перед інстиляцією необхідно зняти контактні лінзи і встановити їх не раніше ніж через 15 хв після введення (див. також розділ "Особливі вказівки"). Якщо одночасно необхідно застосовувати інші очні краплі, їх застосування слід розмежувати 5-хвилинним інтервалом.
Призначають по 1 краплі в уражене око(а) 1 раз/добу. Оптимальний ефект досягається при застосуванні препарату ввечері.
Не слід здійснювати інстиляцію препарату частіше, ніж 1 раз/добу, оскільки показано, що більш часте введення знижує гіпотензивний ефект.
При пропуску однієї дози лікування продовжують за звичайною схемою.
Як при застосуванні будь-яких очних крапель, з метою зниження можливого системного ефекту препарату, відразу після інстиляції кожної краплі рекомендується протягом 1 хв натискати на нижню слізну точку, розташовану у внутрішньому куті ока на нижній повіці. Цю процедуру необхідно виконувати безпосередньо після інстиляції.
Перед інстиляцією необхідно зняти контактні лінзи і встановити їх не раніше ніж через 15 хв після введення (див. також розділ "Особливі вказівки"). Якщо одночасно необхідно застосовувати інші очні краплі, їх застосування слід розмежувати 5-хвилинним інтервалом.
Для дітей:
Латанопрост застосовують у дітей у тій же дозі, що й у дорослих. Дані про застосування препарату у недоношених (гестаційний вік
Показання
зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у дорослих і дітей (віком старше 1 року) з відкритокутовою глаукомою або підвищеним офтальмотонусом.
Протипоказання
Підвищена чутливість до латанопросту або інших компонентів препарату. Вік до 1 року (ефективність і безпека не встановлені).
З обережністю:
Афакія, псевдоафакія з розривом задньої капсули кришталика; пацієнти з факторами ризику макулярного набряку (при лікуванні латанопростом описані випадки розвитку макулярного набряку, в тому числі кістоїдного); запальна, неоваскулярна глаукома (через відсутність достатнього досвіду застосування препарату); бронхіальна астма; герпетичний кератит в анамнезі.
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з активною формою герпетичного кератиту і рецидивуючим герпетичним кератитом, особливо пов'язаним із прийомом аналогів простагландину F2α. Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з факторами ризику розвитку іриту/увеїту.
Існують обмежені дані про застосування препарату у пацієнтів, яким планується оперативне втручання з приводу катаракти. У зв'язку з цим у даної групи хворих препарат необхідно застосовувати з обережністю.
З обережністю:
Афакія, псевдоафакія з розривом задньої капсули кришталика; пацієнти з факторами ризику макулярного набряку (при лікуванні латанопростом описані випадки розвитку макулярного набряку, в тому числі кістоїдного); запальна, неоваскулярна глаукома (через відсутність достатнього досвіду застосування препарату); бронхіальна астма; герпетичний кератит в анамнезі.
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з активною формою герпетичного кератиту і рецидивуючим герпетичним кератитом, особливо пов'язаним із прийомом аналогів простагландину F2α. Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з факторами ризику розвитку іриту/увеїту.
Існують обмежені дані про застосування препарату у пацієнтів, яким планується оперативне втручання з приводу катаракти. У зв'язку з цим у даної групи хворих препарат необхідно застосовувати з обережністю.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Більшість небажаних реакцій відзначалися з боку органу зору. У відкритому 5-річному дослідженні безпеки у 33% розвинулася пігментація райдужної оболонки (див. розділ "Особливі вказівки"). Інші небажані реакції з боку органу зору, як правило, транзиторні і відзначаються безпосередньо після інстиляції.
Градація небажаних реакцій за частотою зустрічальності здійснювалася наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Градація небажаних реакцій за частотою зустрічальності здійснювалася наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Трилактан в аптеки надходить у формі очних крапель дозуванням 0, 005%.
Трилактан упаковуються в мультидозні флакони-крапельниці об'ємом 2,5 мл.
Ємність з лікарським розчином закупорена навинчуваною кришкою з контролем першого відкриття. У пачку з картону вкладається 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню.
Склад
У складі 1 мл розчину Трилактан міститься:
діюча речовина: 0,05 мг латанопросту;
допоміжні компоненти: натрію хлорид, натрію дигідрофосфат моногідрат, натрію гідрофосфат безводний, вода для ін'єкцій, бензалконію хлорид.
Трилактан упаковуються в мультидозні флакони-крапельниці об'ємом 2,5 мл.
Ємність з лікарським розчином закупорена навинчуваною кришкою з контролем першого відкриття. У пачку з картону вкладається 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню.
Склад
У складі 1 мл розчину Трилактан міститься:
діюча речовина: 0,05 мг латанопросту;
допоміжні компоненти: натрію хлорид, натрію дигідрофосфат моногідрат, натрію гідрофосфат безводний, вода для ін'єкцій, бензалконію хлорид.
