Сустоніт
Sustonit
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Глюконіт, Депоніт 10, Нірмін, Ніт-рет, Нітрадиск, Нітро, Нітрогліцерин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rр.: Tab. Sustoniti 0,0065 №10
D.S. по 1 таб. 2 раза/сут
D.S. по 1 таб. 2 раза/сут
Фармакологічні властивості
Периферичний вазодилататор з переважним впливом на венозні судини. Антиангінальний препарат.
Механізм дії препарату ймовірно пов'язаний з фактором релаксації похідним ендотелію (ФРПЕ), за своєю хімічною структурою представляє собою оксид азоту. ФРПЕ стимулює утворення ц-ГМФ, який розслабляє гладку мускулатуру судин. Уражені атеросклерозом коронарні судини мають більш виражену схильність до вазоконстрикції, що пов'язано з дефіцитом ендогенного ФРПЕ через руйнування ендотелію.
Для дії нітратів необхідна наявність вільних груп SH у цитозолі. Дефіцит цих груп, що виникає при регулярному застосуванні нітратів, є причиною виникнення тахіфілаксії, яка проходить при повторній появі достатньої кількості сульфгідрильних груп у цитозолі. Тому слід робити перерви в терапії Сустонітом.
Препарат зменшує переднавантаження на серце за рахунок розширення вен, що призводить до зменшення кінцево-діастолічного об'єму лівого шлуночка і зниження систолічного напруження стінок шлуночка. Сустоніт також зменшує постнавантаження на серце за рахунок розширення артеріол і зменшення ОПСС. Завдяки цим ефектам препарат зменшує потребу міокарда в кисні і знижує енергетичні витрати міокарда. Чинить пряме розширювальне дію на коронарні артерії. Препарат знижує тиск у малому колі кровообігу.
Завдяки особливій лікарській формі, вивільнення нітрогліцерину відбувається поступово, його концентрація в плазмі крові протягом кількох годин залишається на рівні, достатньому для зменшення частоти нападів стенокардії і підвищення толерантності до фізичного навантаження.
Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл
Після прийому препарату всередину нітрогліцерин поступово вивільняється з пролонгованої лікарської форми, після чого швидко абсорбується з ШКТ. Біодоступність низька (через ефект "першого проходження" через печінку).
Метаболізм і виведення:
Нітрогліцерин біотрансформується в печінці з утворенням метаболітів з меншою фармакологічною активністю.
T1/2 становить 1-4 хв.
Механізм дії препарату ймовірно пов'язаний з фактором релаксації похідним ендотелію (ФРПЕ), за своєю хімічною структурою представляє собою оксид азоту. ФРПЕ стимулює утворення ц-ГМФ, який розслабляє гладку мускулатуру судин. Уражені атеросклерозом коронарні судини мають більш виражену схильність до вазоконстрикції, що пов'язано з дефіцитом ендогенного ФРПЕ через руйнування ендотелію.
Для дії нітратів необхідна наявність вільних груп SH у цитозолі. Дефіцит цих груп, що виникає при регулярному застосуванні нітратів, є причиною виникнення тахіфілаксії, яка проходить при повторній появі достатньої кількості сульфгідрильних груп у цитозолі. Тому слід робити перерви в терапії Сустонітом.
Препарат зменшує переднавантаження на серце за рахунок розширення вен, що призводить до зменшення кінцево-діастолічного об'єму лівого шлуночка і зниження систолічного напруження стінок шлуночка. Сустоніт також зменшує постнавантаження на серце за рахунок розширення артеріол і зменшення ОПСС. Завдяки цим ефектам препарат зменшує потребу міокарда в кисні і знижує енергетичні витрати міокарда. Чинить пряме розширювальне дію на коронарні артерії. Препарат знижує тиск у малому колі кровообігу.
Завдяки особливій лікарській формі, вивільнення нітрогліцерину відбувається поступово, його концентрація в плазмі крові протягом кількох годин залишається на рівні, достатньому для зменшення частоти нападів стенокардії і підвищення толерантності до фізичного навантаження.
Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл
Після прийому препарату всередину нітрогліцерин поступово вивільняється з пролонгованої лікарської форми, після чого швидко абсорбується з ШКТ. Біодоступність низька (через ефект "першого проходження" через печінку).
Метаболізм і виведення:
Нітрогліцерин біотрансформується в печінці з утворенням метаболітів з меншою фармакологічною активністю.
T1/2 становить 1-4 хв.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Встановлюють індивідуально, залежно від стану пацієнта і ефективності препарату.
Препарат не призначений для купірування нападів стенокардії.
Призначають по 6.5 -13 мг (1-2 таб.) 2 рази/добу. Препарат рекомендують застосовувати з інтервалом між прийомами 8 год (наприклад, о 8 год ранку і о 16 год) для профілактики розвитку тахіфілаксії.
Більш тривала перерва повинна припадати на період невеликої фізичної активності і на той час доби, в якому зазвичай напади стенокардії не виникають (або виникають рідко).
Таблетки слід ковтати цілими, не розкушуючи і не подрібнюючи.
Препарат не призначений для купірування нападів стенокардії.
Призначають по 6.5 -13 мг (1-2 таб.) 2 рази/добу. Препарат рекомендують застосовувати з інтервалом між прийомами 8 год (наприклад, о 8 год ранку і о 16 год) для профілактики розвитку тахіфілаксії.
Більш тривала перерва повинна припадати на період невеликої фізичної активності і на той час доби, в якому зазвичай напади стенокардії не виникають (або виникають рідко).
Таблетки слід ковтати цілими, не розкушуючи і не подрібнюючи.
Показання
— профілактика нападів при стабільній стенокардії.
Протипоказання
- тяжка анемія;
- черепно-мозкова травма;
- порушення мозкового кровообігу за геморагічним типом;
- глаукома;
- підвищена чутливість до нітратів.
- черепно-мозкова травма;
- порушення мозкового кровообігу за геморагічним типом;
- глаукома;
- підвищена чутливість до нітратів.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку серцево-судинної системи: на початку терапії - розширення кровоносних судин шкіри, гіперемія обличчя, запаморочення, головні болі, ортостатична гіпотензія (зазвичай проходять або зменшуються в процесі лікування); іноді - блідість або почервоніння шкіри, тахікардія.
- З боку травної системи: іноді - нудота або блювання.
- З боку ЦНС: іноді - слабкість, непритомність, занепокоєння.
- З боку травної системи: іноді - нудота або блювання.
- З боку ЦНС: іноді - слабкість, непритомність, занепокоєння.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки пролонгованої дії 1 таб. гліцерил тринітрат (нітрогліцерин) 6.5 мг.
Допоміжні речовини: гипромелоза, лактоза, діоксид кремнію колоїдний гідратований, стеаринова кислота, лак кошенільового червоного.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
Допоміжні речовини: гипромелоза, лактоза, діоксид кремнію колоїдний гідратований, стеаринова кислота, лак кошенільового червоного.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
