Сехіфенадин
Sequifenadine
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Бікарфена таблетки, Гістафен
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Sequifenadini 0,05 № 20
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Блокатор гістамінових H1-рецепторів; помірно блокує серотонінові HT1-рецептори, таким чином, послаблюючи дію медіаторів алергії гістаміну та серотоніну. Чинить протигістамінну дію, не тільки блокуючи гістамінові H1-рецептори, але й знижуючи вміст гістаміну в тканинах шляхом прискорення його руйнування діаміноксидазою.
Запобігає або послаблює спазмогенний вплив гістаміну та серотоніну на гладку мускулатуру бронхів, ШКТ, судин; порушення проникності капілярів та розвиток набряків.
Чинить виражену та тривалу протисвербіжну та антиексудативну дію.
Впливає на імунологічну реактивність організму, знижуючи кількість антитілоутворюючих та розеткоутворюючих клітин у селезінці, кістковому мозку, лімфатичних вузлах, а також знижує концентрацію імуноглобулінів класів А та G.
Незначно проникає через ГЕБ, чим пояснюється відсутність вираженого пригнічувального впливу на ЦНС, однак у окремих випадках може спостерігатися седативний ефект.
Зазвичай терапевтичний ефект настає через 3 дні після початку лікування.
Після прийому всередину швидко всмоктується з ШКТ. Tmax - 1-2 год. Накопичується переважно у легенях, печінці, найнижча концентрація - у головному мозку. Метаболізується шляхом окислення, з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту.
Після прийому разової дози 50 мг T1/2 - 12 год, а після застосування повторних доз - 5.8 год, не кумулює в організмі. 50% дози виводиться з організму з жовчю, понад 20% - з сечею. Близько 30% дози виводиться у незмінному вигляді, 40-50% у вигляді метаболітів.
Запобігає або послаблює спазмогенний вплив гістаміну та серотоніну на гладку мускулатуру бронхів, ШКТ, судин; порушення проникності капілярів та розвиток набряків.
Чинить виражену та тривалу протисвербіжну та антиексудативну дію.
Впливає на імунологічну реактивність організму, знижуючи кількість антитілоутворюючих та розеткоутворюючих клітин у селезінці, кістковому мозку, лімфатичних вузлах, а також знижує концентрацію імуноглобулінів класів А та G.
Незначно проникає через ГЕБ, чим пояснюється відсутність вираженого пригнічувального впливу на ЦНС, однак у окремих випадках може спостерігатися седативний ефект.
Зазвичай терапевтичний ефект настає через 3 дні після початку лікування.
Після прийому всередину швидко всмоктується з ШКТ. Tmax - 1-2 год. Накопичується переважно у легенях, печінці, найнижча концентрація - у головному мозку. Метаболізується шляхом окислення, з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту.
Після прийому разової дози 50 мг T1/2 - 12 год, а після застосування повторних доз - 5.8 год, не кумулює в організмі. 50% дози виводиться з організму з жовчю, понад 20% - з сечею. Близько 30% дози виводиться у незмінному вигляді, 40-50% у вигляді метаболітів.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо по 50-100 мг 2-3 рази/добу. Курс лікування - 5-15 днів.
Показання
- Алергічний риніт і кон'юнктивіт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, алергічні сверблячі дерматози, в т.ч. атопічний дерматит.
Протипоказання
- Одночасний прийом інгібіторів МАО
- Бронхіальна астма
- Вагітність, період лактації, вік до 18 років
- Старечий вік (старше 70 років)
- Підвищена чутливість до сехіфенадину.
- Бронхіальна астма
- Вагітність, період лактації, вік до 18 років
- Старечий вік (старше 70 років)
- Підвищена чутливість до сехіфенадину.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: сухість у роті, біль в епігастральній області, диспепсія, посилення апетиту.
- З боку ЦНС: головний біль, сонливість; частіше при застосуванні у високих дозах - збудження, безсоння.
- Інші: рідко - лейкопенія, порушення менструального циклу, частіше сечовипускання.
- З боку ЦНС: головний біль, сонливість; частіше при застосуванні у високих дозах - збудження, безсоння.
- Інші: рідко - лейкопенія, порушення менструального циклу, частіше сечовипускання.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки (50 мг) № 20
