Леваксела
Levaxela
Аналоги (дженерики, синоніми)
Локсоф, Глево, Абіфлокс, Глево В/В, Грандазол, Зевоцин, Золев Інфузії, Ламін 500, Ламін 750, Лебел, Левасепт, Левінор, Лево, Левоаар В/в, Левобакс, Левобакт, Левогрін, Левокацин, Левокілз, Левокс-500, Левокса, Левоксимед, Леволет, Левомак, Левомак 750, Левонік, Левопро, Левостад, Левотор, Левофаст, Лево-Фк, Левофлокс, Левоцел, Левоцин, Лефлок, Лефлокад, Лефлокс, Лефлоцин, Лефсан, Люфі-500, Новокс-500, Новокс-750, Офтавікс, Потант-Сановель, Ремедія, Сігніцеф, Таванік, Тайгерон, Таксацин, Флексид, Флоксіум, Хайлефлокс, Юніфлоксин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: "Levaxela" 500 мг
D.t.d: № 10 in tab.
S: По 1 таблетці 1 раз на добу за 1 годину до їжі.
D.t.d: № 10 in tab.
S: По 1 таблетці 1 раз на добу за 1 годину до їжі.
Фармакологічні властивості
синтетичний антибактеріальний препарат з групи фторхінолонів, S (-) енантіомер рацемічної суміші лікарського засобу офлоксацину.
Левофлоксацин як антибактеріальний препарат з групи фторхінолонів діє на комплекс ДНК-гірази і топоізомеразу ІV.
Ступінь бактеріальної активності левофлоксацину залежить від співвідношення максимальної концентрації в сироватці крові (С max) або площі під фармакокінетичною кривою (AUC) і МПК (пригнічуючої) концентрації (МІК (МПК))
Фармакокінетика.
Абсорбція.
Левофлоксацин при пероральному прийомі швидко і майже повністю всмоктується, при цьому пікові концентрації в плазмі крові досягаються через 1-2 години. Біодоступність становить приблизно 99-100%.
Їжа майже не впливає на всмоктування левофлоксацину.
Рівноважний стан досягається протягом 48 годин при режимі дозування 500 мг один або два рази на день.
Розподіл.
Приблизно 30-40% левофлоксацину зв'язується з протеїном сироватки крові. Середній об'єм розподілу левофлоксацину становить близько 100 л після одноразового і повторного введення дози 500 мг, що вказує на його широке поширення в тканинах організму.
Проникнення в тканини і рідини організму.
Левофлоксацин має здатність проникати в слизові оболонки бронхів, рідини епітеліальної вистилки, альвеолярних макрофагів, тканини легень, шкіри (вміст пухирів), тканини передміхурової залози і сечі. Однак левофлоксацин погано проникає в СМР.
Метаболізм.
Левофлоксацин метаболізується в дуже незначній мірі, метаболітами є диметил-левофлоксацин і левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять менше 5% кількості препарату, який виділяється з сечею. Левофлоксацин є стереохімічно стабільним і не підлягає інверсії хіральної структури.
Левофлоксацин як антибактеріальний препарат з групи фторхінолонів діє на комплекс ДНК-гірази і топоізомеразу ІV.
Ступінь бактеріальної активності левофлоксацину залежить від співвідношення максимальної концентрації в сироватці крові (С max) або площі під фармакокінетичною кривою (AUC) і МПК (пригнічуючої) концентрації (МІК (МПК))
Фармакокінетика.
Абсорбція.
Левофлоксацин при пероральному прийомі швидко і майже повністю всмоктується, при цьому пікові концентрації в плазмі крові досягаються через 1-2 години. Біодоступність становить приблизно 99-100%.
Їжа майже не впливає на всмоктування левофлоксацину.
Рівноважний стан досягається протягом 48 годин при режимі дозування 500 мг один або два рази на день.
Розподіл.
Приблизно 30-40% левофлоксацину зв'язується з протеїном сироватки крові. Середній об'єм розподілу левофлоксацину становить близько 100 л після одноразового і повторного введення дози 500 мг, що вказує на його широке поширення в тканинах організму.
Проникнення в тканини і рідини організму.
Левофлоксацин має здатність проникати в слизові оболонки бронхів, рідини епітеліальної вистилки, альвеолярних макрофагів, тканини легень, шкіри (вміст пухирів), тканини передміхурової залози і сечі. Однак левофлоксацин погано проникає в СМР.
Метаболізм.
Левофлоксацин метаболізується в дуже незначній мірі, метаболітами є диметил-левофлоксацин і левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять менше 5% кількості препарату, який виділяється з сечею. Левофлоксацин є стереохімічно стабільним і не підлягає інверсії хіральної структури.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат вводиться повільно, шляхом крапельної інфузії (введення 500 мл відбувається протягом не менше 60 хвилин). Дозування інфузійного препарату Леваксела обирається лікарем, залежно від тяжкості захворювання.
Зокрема, при:
- негоспітальній пневмонії препарат вводять по 500 мг препарату 1-2 рази на добу;
- ускладненій інфекції сечовивідних шляхів препарат вводять по 250 мг 1 раз на добу;
- хронічному бактеріальному простатиті препарат вводять по 500 мг 1 раз на добу (тривалість лікування - до 28 днів);
- інфекціях шкіри і м'яких тканин вводять по 500 мг 1-2 рази на добу;
- легенева форма сибірської виразки – по 50 мл на день, протягом 60 днів.
У важких випадках лікар, на свій розсуд, може збільшити дозування.
Якщо у пацієнта спостерігається порушення функцій нирок (при кліренсі креатиніну до 50 мл на хвилину) дозування може бути знижене.
Для літніх пацієнтів і пацієнтів з порушеною функцією печінки корекція дозування не потрібна.
Тривалість курсу лікування суто індивідуальна. Рекомендується введення антибіотика не менше ніж протягом 48-72 годин. В середньому курс лікування становить від 7 до 14 днів, крім хронічного бактеріального простатиту (до 28 днів) і сибірської виразки (60 днів).
Залежно від стану пацієнта, через деякий час можна перевести прийом на пероральну форму.
Передозування
Зокрема, при:
- негоспітальній пневмонії препарат вводять по 500 мг препарату 1-2 рази на добу;
- ускладненій інфекції сечовивідних шляхів препарат вводять по 250 мг 1 раз на добу;
- хронічному бактеріальному простатиті препарат вводять по 500 мг 1 раз на добу (тривалість лікування - до 28 днів);
- інфекціях шкіри і м'яких тканин вводять по 500 мг 1-2 рази на добу;
- легенева форма сибірської виразки – по 50 мл на день, протягом 60 днів.
У важких випадках лікар, на свій розсуд, може збільшити дозування.
Якщо у пацієнта спостерігається порушення функцій нирок (при кліренсі креатиніну до 50 мл на хвилину) дозування може бути знижене.
Для літніх пацієнтів і пацієнтів з порушеною функцією печінки корекція дозування не потрібна.
Тривалість курсу лікування суто індивідуальна. Рекомендується введення антибіотика не менше ніж протягом 48-72 годин. В середньому курс лікування становить від 7 до 14 днів, крім хронічного бактеріального простатиту (до 28 днів) і сибірської виразки (60 днів).
Залежно від стану пацієнта, через деякий час можна перевести прийом на пероральну форму.
Передозування
Показання
інфекції, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:
— негоспітальна пневмонія;
— ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин;
— ускладнені інфекції сечових шляхів (в тому числі пієлонефрит);
— хронічний бактеріальний простатит;
— легенева форма сибірської виразки: профілактика після контактів і лікування.
— негоспітальна пневмонія;
— ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин;
— ускладнені інфекції сечових шляхів (в тому числі пієлонефрит);
— хронічний бактеріальний простатит;
— легенева форма сибірської виразки: профілактика після контактів і лікування.
Протипоказання
Підвищена чутливість до левофлоксацину, інших фторхінолонів або до будь-якого інгредієнта препарату
епілепсія
пошкодження сухожиль, пов'язане з застосуванням фторхінолонів;
вік;
вагітність і період годування груддю.
епілепсія
пошкодження сухожиль, пов'язане з застосуванням фторхінолонів;
вік;
вагітність і період годування груддю.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Зокрема, у пацієнта можуть спостерігатися:
- мікози;
- тендиніти, артралгії, міалгії, пошкодження зв'язок, аж до їх розривів, пошкодження хрящової тканини суглобів;
- лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія;
- анафілактичний шок;
- анорексія, гіпоглікемія;
- безсоння, нервозність, тривожність, ажитація, галюцинації;
- судоми, тремор, парестезія, дисгевзія, агевзія, аносмія;
- вертиго, дзвін у вухах;
- тахікардія, артеріальна гіпотензія, подовження інтервалу QT;
- бронхоспазм, диспное, алергічний пневмоніт;
- діарея, нудота, блювання, диспепсія;
- гепатит, жовтяниця;
- висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіпергідроз;
- погіршення роботи нирок, аж до гострої ниркової недостатності (внаслідок інтерстиціального нефриту);
- астенія, пірексія, біль у грудях, спині, кінцівках;
- напади порфірії.
- мікози;
- тендиніти, артралгії, міалгії, пошкодження зв'язок, аж до їх розривів, пошкодження хрящової тканини суглобів;
- лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія;
- анафілактичний шок;
- анорексія, гіпоглікемія;
- безсоння, нервозність, тривожність, ажитація, галюцинації;
- судоми, тремор, парестезія, дисгевзія, агевзія, аносмія;
- вертиго, дзвін у вухах;
- тахікардія, артеріальна гіпотензія, подовження інтервалу QT;
- бронхоспазм, диспное, алергічний пневмоніт;
- діарея, нудота, блювання, диспепсія;
- гепатит, жовтяниця;
- висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіпергідроз;
- погіршення роботи нирок, аж до гострої ниркової недостатності (внаслідок інтерстиціального нефриту);
- астенія, пірексія, біль у грудях, спині, кінцівках;
- напади порфірії.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
1 таблетка містить левофлоксацину 250 мг або 500 мг у вигляді левофлоксацину гемігідрату;
