Круарон
Kruaron
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Рокуроній Кабі, Рорелакс, Есмерон, Рокуронію бромід
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rр.: Sol. "Kruaron" 10mg/ml - 10 ml
D.t.d. № 10 in flac.
S. По 1 флакону внутрішньовенно
D.t.d. № 10 in flac.
S. По 1 флакону внутрішньовенно
Фармакологічні властивості
Недеполяризуючий міорелаксант з короткою (ближче до середньої) тривалістю дії. Є конкурентним антагоністом ацетилхоліну щодо н-холінорецепторів нервово-м'язових синапсів скелетної мускулатури. Практично не чинить гангліоблокуючої та м-холіноблокуючої дії, у незначній мірі впливає на вивільнення гістаміну. Може викликати тахікардію (у 30% випадків), вплив на ЧСС менш виражений, ніж у панкуронію броміду, і більше, ніж у векуронію броміду.
ED90 (доза, необхідна для пригнічення на 90% скорочувальної здатності м'яза великого пальця на стимуляцію ліктьового нерва) при в/в загальній анестезії становить приблизно 0.3 мг/кг маси тіла. Після в/в введення в дозі 0.6 мг/кг (2 × ED90) повна нервово-м'язова блокада досягається через 60-70 сек; загальне розслаблення скелетної мускулатури, адекватне для будь-яких хірургічних втручань, - протягом 2 хв; клінічна тривалість дії (час до спонтанного відновлення скорочувальної здатності скелетних м'язів до 25% від контрольного рівня) становить 30-40 хв; середній час спонтанного відновлення скорочувальної здатності від 25 до 75% контрольного рівня (індекс відновлення) - 14 хв; загальна тривалість (час до спонтанного відновлення скорочувальної здатності скелетних м'язів до 90% контрольного рівня) - 50 хв.
Час досягнення максимального ефекту залежить від дози, віку та вибору типу анестетика.
ED90 (доза, необхідна для пригнічення на 90% скорочувальної здатності м'яза великого пальця на стимуляцію ліктьового нерва) при в/в загальній анестезії становить приблизно 0.3 мг/кг маси тіла. Після в/в введення в дозі 0.6 мг/кг (2 × ED90) повна нервово-м'язова блокада досягається через 60-70 сек; загальне розслаблення скелетної мускулатури, адекватне для будь-яких хірургічних втручань, - протягом 2 хв; клінічна тривалість дії (час до спонтанного відновлення скорочувальної здатності скелетних м'язів до 25% від контрольного рівня) становить 30-40 хв; середній час спонтанного відновлення скорочувальної здатності від 25 до 75% контрольного рівня (індекс відновлення) - 14 хв; загальна тривалість (час до спонтанного відновлення скорочувальної здатності скелетних м'язів до 90% контрольного рівня) - 50 хв.
Час досягнення максимального ефекту залежить від дози, віку та вибору типу анестетика.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
В/в. Швидкість введення та доза підбираються та розраховуються індивідуально. Для інтубації, дорослим: початкова доза — 0,6 мг/кг, підтримуючі — 0,1; 0,15 або 0,2 мг/кг відповідно через 12, 17 або 24 хв за умови початку відновлення провідності до 25% від початкового рівня. При появі ранніх ознак м'язової активності після початкової дози можливе застосування у вигляді безперервної інфузії з початковою швидкістю 0,01–0,012 мг/кг/хв.
Дітям: початкова доза — 0,6 мг/кг, введення підтримуючої дози 0,075–0,125 мг/кг подовжує ефект на 7–10 хв. Інфузія: 0,012 мг/кг/хв після спонтанного відновлення провідності до 10% від початкового рівня.
Додаткові дози не повинні вводитися до появи достовірних ознак початку відновлення нервово-м'язової провідності. Швидкість інфузії встановлюється індивідуально, контролюється моніторингом нервово-м'язової провідності з використанням периферичної нейростимуляції.
При одночасному застосуванні енфлурану або ізофлурану швидкість інфузії повинна бути знижена на 40%. У пацієнтів з надмірною масою тіла або ожирінням дозу розраховують на реальну масу тіла.
Дітям: початкова доза — 0,6 мг/кг, введення підтримуючої дози 0,075–0,125 мг/кг подовжує ефект на 7–10 хв. Інфузія: 0,012 мг/кг/хв після спонтанного відновлення провідності до 10% від початкового рівня.
Додаткові дози не повинні вводитися до появи достовірних ознак початку відновлення нервово-м'язової провідності. Швидкість інфузії встановлюється індивідуально, контролюється моніторингом нервово-м'язової провідності з використанням периферичної нейростимуляції.
При одночасному застосуванні енфлурану або ізофлурану швидкість інфузії повинна бути знижена на 40%. У пацієнтів з надмірною масою тіла або ожирінням дозу розраховують на реальну масу тіла.
Показання
Для короткочасної міорелаксації (з метою проведення ендотрахеальної інтубації та ШВЛ).
Протипоказання
Дитячий вік (до 3 міс), підвищена чутливість до рокуронію хлориду.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
З боку серцево-судинної системи: менш часто - зниження або підвищення АТ; рідко - аритмія (в т.ч. тахікардія).
З боку травної системи: рідко - гикавка, нудота, блювота.
Алергічні реакції: рідко - ангіоневротичний набряк, шкірний висип, бронхоспазм, задишка.
Місцеві реакції: припухлість та біль у місці введення (при екстравазації).
З боку травної системи: рідко - гикавка, нудота, блювота.
Алергічні реакції: рідко - ангіоневротичний набряк, шкірний висип, бронхоспазм, задишка.
Місцеві реакції: припухлість та біль у місці введення (при екстравазації).
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Розчин для в/в введення прозорий, від безбарвного до світло-коричневого кольору.
Допоміжні речовини: натрію ацетату тригідрат - 2 мг, натрію хлорид - 3.3 мг, оцтова кислота льодяна - до pH 4.0, вода д/і - до 1 мл.
5 мл - флакони безбарвного скла (12) - пачки картонні (для стаціонарів).
10 мл - флакони безбарвного скла (10) - пачки картонні (для стаціонарів).
Допоміжні речовини: натрію ацетату тригідрат - 2 мг, натрію хлорид - 3.3 мг, оцтова кислота льодяна - до pH 4.0, вода д/і - до 1 мл.
5 мл - флакони безбарвного скла (12) - пачки картонні (для стаціонарів).
10 мл - флакони безбарвного скла (10) - пачки картонні (для стаціонарів).
