Галофантрин
Halofantrine
Аналоги (дженерики, синоніми)
Галфан
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. Halofantrini 250 mg
D.t.d. № 6 in tabl.
S. По 1 таблетці 3 рази на день
D.t.d. № 6 in tabl.
S. По 1 таблетці 3 рази на день
Фармакологічні властивості
Досить швидко, але обмежено всмоктується в ШКТ, особливо у пацієнтів з малярією. Біодоступність варіює у різних людей, значно зростає при прийомі з їжею (особливо жирною). На відміну від багатьох інших протималярійних препаратів, не накопичується в еритроцитах. Близько 20–30% введеної дози біотрансформується в печінці з утворенням активного метаболіту (N-дезбутил-галофантрину). Екскреція здійснюється переважно з калом. Період напіввиведення галофантрину - 1–2 доби, активного метаболіту - до 6–10 діб
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо
Діти 40 кг та дорослі: 500 мг кожні 6 год, всього 3 прийоми.
Діти 40 кг та дорослі: 500 мг кожні 6 год, всього 3 прийоми.
Показання
Лікування тропічної малярії при резистентності P.falciparum до хлорохіну та інших препаратів.
Протипоказання
Галофантрин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, при вагітності, дітям до 1 року, при захворюваннях серця з подовженням інтервалу QT. Препарат не призначається разом з хініном або мефлохіном та антиаритмічними препаратами у зв'язку з підвищеним ризиком кардіотоксичності. З обережністю застосовується при годуванні груддю. Препарат не застосовується для профілактики малярії.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
біль у животі, пронос, свербіж. Вагітним галофантрин протипоказаний. Препарат не слід призначати хворим з порушеннями серцевої провідності, оскільки він викликає дозозалежне подовження інтервалів PQ та QT, підвищуючи ризик АВ-блокади 1-го ступеня. Лікування бажано проводити під контролем ЕКГ.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
таблетки