Дибікор
Dibicor
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. "Dibicor" 250 mg
D.t.d. № 30 in tabl.
S. По 1 таблетці 2 рази на добу
D.t.d. № 30 in tabl.
S. По 1 таблетці 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Таурин є природним продуктом обміну сірковмісних амінокислот: цистеїну, цистеаміну, метіоніну. Таурин має осморегуляторні та мембранопротекторні властивості, позитивно впливає на фосфоліпідний склад мембран клітин, нормалізує обмін іонів кальцію та калію в клітинах. У таурину виявлені властивості гальмівного нейромедіатора, він має антистресову дію, може регулювати вивільнення ГАМК, адреналіну, пролактину та інших гормонів, а також регулювати відповіді на них. Беручи участь у синтезі білків дихального ланцюга в мітохондріях, таурин регулює окислювальні процеси та проявляє антиоксидантні властивості; впливає на ферменти, такі як цитохроми, відповідальні за метаболізм різних ксенобіотиків.
Дибікор покращує метаболічні процеси в серці, печінці та інших органах і тканинах. При хронічних дифузних захворюваннях печінки Дибікор збільшує кровотік і зменшує вираженість цитолізу. Лікування препаратом Дибікор при серцево-судинній недостатності веде до зменшення застійних явищ у малому і великому колах кровообігу: знижується внутрішньосерцевий діастолічний тиск, підвищується скоротливість міокарда (максимальна швидкість скорочення і розслаблення, індекси скоротливості та релаксації). Препарат помірно знижує АТ у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і практично не впливає на його рівень у хворих з серцево-судинною недостатністю з пониженим АТ. Дибікор зменшує побічні явища, що виникають при передозуванні серцевих глікозидів і блокаторів повільних кальцієвих каналів, знижує гепатотоксичність протигрибкових препаратів. Підвищує працездатність при важких фізичних навантаженнях.
При цукровому діабеті приблизно через 2 тижні після початку прийому препарату Дибікор знижується концентрація глюкози в крові. Відзначено також значне зменшення концентрації тригліцеридів, меншою мірою - концентрації холестерину, зменшення атерогенності ліпідів плазми. При тривалому застосуванні препарату (близько 6 місяців) відзначено покращення мікроциркуляторного кровотоку ока.
Дибікор покращує метаболічні процеси в серці, печінці та інших органах і тканинах. При хронічних дифузних захворюваннях печінки Дибікор збільшує кровотік і зменшує вираженість цитолізу. Лікування препаратом Дибікор при серцево-судинній недостатності веде до зменшення застійних явищ у малому і великому колах кровообігу: знижується внутрішньосерцевий діастолічний тиск, підвищується скоротливість міокарда (максимальна швидкість скорочення і розслаблення, індекси скоротливості та релаксації). Препарат помірно знижує АТ у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і практично не впливає на його рівень у хворих з серцево-судинною недостатністю з пониженим АТ. Дибікор зменшує побічні явища, що виникають при передозуванні серцевих глікозидів і блокаторів повільних кальцієвих каналів, знижує гепатотоксичність протигрибкових препаратів. Підвищує працездатність при важких фізичних навантаженнях.
При цукровому діабеті приблизно через 2 тижні після початку прийому препарату Дибікор знижується концентрація глюкози в крові. Відзначено також значне зменшення концентрації тригліцеридів, меншою мірою - концентрації холестерину, зменшення атерогенності ліпідів плазми. При тривалому застосуванні препарату (близько 6 місяців) відзначено покращення мікроциркуляторного кровотоку ока.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо.
При серцевій недостатності Дибікор приймають внутрішньо по 250–500 мг (1–2 табл. по 250 мг або 1/2–1 табл. по 500 мг) 2 рази на день за 20 хв до їжі, курс лікування — 30 днів. Доза може бути збільшена до 2–3 г/добу (8–12 табл. по 250 мг або 4–6 табл. по 500 мг) або зменшена до 125 мг (1/2 табл. по 250 мг) на прийом.
При інтоксикації серцевими глікозидами — не менше 750 мг/добу (3 табл. по 250 мг або 1,5 табл. по 500 мг).
При цукровому діабеті типу 1 — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на день у поєднанні з інсулінотерапією протягом 3–6 міс.
При цукровому діабеті типу 2 — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу у вигляді монотерапії або в поєднанні з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами.
При цукровому діабеті типу 2, в т.ч. з помірною гіперхолестеринемією — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу, тривалість курсу — за рекомендацією лікаря.
Як гепатопротектор — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу протягом усього курсу прийому протигрибкових препаратів.
При серцевій недостатності Дибікор приймають внутрішньо по 250–500 мг (1–2 табл. по 250 мг або 1/2–1 табл. по 500 мг) 2 рази на день за 20 хв до їжі, курс лікування — 30 днів. Доза може бути збільшена до 2–3 г/добу (8–12 табл. по 250 мг або 4–6 табл. по 500 мг) або зменшена до 125 мг (1/2 табл. по 250 мг) на прийом.
При інтоксикації серцевими глікозидами — не менше 750 мг/добу (3 табл. по 250 мг або 1,5 табл. по 500 мг).
При цукровому діабеті типу 1 — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на день у поєднанні з інсулінотерапією протягом 3–6 міс.
При цукровому діабеті типу 2 — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу у вигляді монотерапії або в поєднанні з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами.
При цукровому діабеті типу 2, в т.ч. з помірною гіперхолестеринемією — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу, тривалість курсу — за рекомендацією лікаря.
Як гепатопротектор — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу протягом усього курсу прийому протигрибкових препаратів.
Показання
- цукровий діабет 2 типу, в т.ч. з помірною гіперхолестеринемією;
- цукровий діабет 1 типу;
- серцево-судинна недостатність різної етіології;
- інтоксикація, викликана серцевими глікозидами;
- як гепатопротектор у пацієнтів, які приймають протигрибкові препарати.
- цукровий діабет 1 типу;
- серцево-судинна недостатність різної етіології;
- інтоксикація, викликана серцевими глікозидами;
- як гепатопротектор у пацієнтів, які приймають протигрибкові препарати.
Протипоказання
- вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);
- підвищена чутливість до препарату.
- підвищена чутливість до препарату.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Можливі алергічні реакції на компоненти препарату.
Якщо побічні ефекти посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту необхідно повідомити про це лікаря.
Якщо побічні ефекти посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту необхідно повідомити про це лікаря.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Випускається в таблетках: плоскоциліндричних, білого або майже білого кольору, з рискою і фаскою (250 мг – по 10 шт. в упаковках чарункових контурних, в пачці картонній 3 або 6 упаковок; по 30 або 60 шт. в банках з темного скла, в пачці картонній 1 банка; 500 мг – по 10 шт. в упаковках чарункових контурних, в пачці картонній 3 або 6 упаковок).
Активна речовина: таурин, в 1 таблетці – 250 або 500 мг.
Допоміжні компоненти: крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, кальцію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), желатин.
Активна речовина: таурин, в 1 таблетці – 250 або 500 мг.
Допоміжні компоненти: крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, кальцію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), желатин.
