Антелепсин
Antelepsin
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Клоназепам, Клонотрил, Ривотрил
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rр.: "Antelepsin" 0,25
D.t.d. № 50 in tab.
S. по 1 таблетці 3 рази на день
D.t.d. № 50 in tab.
S. по 1 таблетці 3 рази на день
Фармакологічні властивості
Протиепілептичний засіб, похідне бензодіазепіну, має також седативно-снодійний і центральний міорелаксуючий ефект. Посилює інгібуючу дію ГАМК (медіатор пре- і постсинаптичного гальмування у всіх відділах ЦНС) на передачу нервових імпульсів. Стимулює бензодіазепінові рецептори, розташовані в алостеричному центрі постсинаптичних ГАМК-рецепторів висхідної активуючої ретикулярної формації стовбура мозку і вставних нейронів бокових рогів спинного мозку; зменшує збудливість підкіркових структур головного мозку (лімбічна система, таламус, гіпоталамус), гальмує полісинаптичні спінальні рефлекси. Анксіолітичний ефект обумовлений впливом на мигдалеподібний комплекс лімбічної системи і проявляється у зменшенні емоційного напруження, ослабленні тривоги, страху, занепокоєння. Седативний ефект обумовлений впливом на ретикулярну формацію стовбура головного мозку і неспецифічні ядра таламуса і проявляється зменшенням симптоматики невротичного походження (тривоги, страху). Протисудомний ефект реалізується шляхом посилення пресинаптичного гальмування. Пригнічується поширення епілептогенної активності, але не знімається збуджений стан вогнища. Експерименти, а також дослідження ЕЕГ у людини показали, що клоназепам швидко пригнічує пароксизмальну активність різних типів, в т.ч. комплекси "спайк-хвиля" при абсансах (petit mal), повільні і генералізовані комплекси "спайк-хвиля", "спайки" скроневої та ін. локалізацій, а також нерегулярні "спайки" і хвилі. Зміни на ЕЕГ генералізованого типу пригнічуються в більшій мірі, ніж фокального. Відповідно до цих даних клоназепам має сприятливий ефект при генералізованих і фокальних формах епілепсії. Центральний міорелаксуючий ефект обумовлений гальмуванням полісинаптичних спінальних аферентних гальмівних шляхів (в меншій мірі і моносинаптичних). Можливе і пряме гальмування рухових нервів і функції м'язів.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Лікування зазвичай починають з призначення низьких доз, потім поступово дозу підвищують.
Дорослим призначають у добовій дозі 3−6 мг; в деяких випадках можливе збільшення дози до 8 мг/добу
Добову дозу розподіляють рівномірно на 3−4 прийоми.
При відміні лікування дозу препарату слід зменшувати поступово.
Дорослим призначають у добовій дозі 3−6 мг; в деяких випадках можливе збільшення дози до 8 мг/добу
Добову дозу розподіляють рівномірно на 3−4 прийоми.
При відміні лікування дозу препарату слід зменшувати поступово.
Для дітей:
Режим дозування для дітей встановлюють в залежності від віку.
Добова доза для дітей грудного віку становить 0.5−1 мг; для дітей у віці від 1 року до 6−7 років — 1−3 мг; для дітей шкільного віку — 3−6 мг
Добова доза для дітей грудного віку становить 0.5−1 мг; для дітей у віці від 1 року до 6−7 років — 1−3 мг; для дітей шкільного віку — 3−6 мг
Показання
- Препарат I ряду - епілепсія (у дітей грудного та молодшого віку, дорослих): типові абсанси (petit mal), атипові абсанси (синдром Леннокса-Гасто), кивальні судоми, атонічні напади (синдром "падіння" або "drop-атаки").
- Препарат вибору (II ряду) - інфантильні спазми (синдром Веста).
- Препарат III ряду - тоніко-клонічні судоми (grand mal), прості і складні парціальні напади і вторинно-генералізовані тоніко-клонічні судоми.
В/в введення - епілептичний статус.
Сомнамбулізм, м'язовий гіпертонус, безсоння (особливо у хворих з органічними ураженнями головного мозку), психомоторне збудження, алкогольний абстинентний синдром (гостра ажитація, тремор, загрозливий або гострий алкогольний делірій і галюцинації), панічні розлади.
Протипоказання
- міастенія;
- гострі отруєння препаратами центральної дії та алкоголем;
- лікарська залежність,
- наркотична залежність,
- хронічний алкоголізм
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку ЦНС і периферичної нервової системи: на початку лікування можливі виражена загальмованість, відчуття втоми, сонливість, млявість, стан заціпеніння; головні болі; іноді — сплутаність свідомості, атаксія. При застосуванні препарату у високих дозах, особливо при тривалому лікуванні можливі порушення артикуляції, запаморочення, двоїння в очах, ністагм, парадоксальні реакції (наприклад, гострі стани збудження), антероградна амнезія; рідко — гіперергічні реакції, м'язова слабкість, ослаблення статевого потягу, депресія.
- В окремих випадках прийом препарату може спровокувати виникнення тоніко-клонічних нападів.
- З боку травної системи: рідко — сухість у роті, нудота, діарея.
- З боку дихальної системи: рідко — пригнічення дихання.
- З боку серцево-судинної системи: зниження АТ.
Інші: у дітей грудного і раннього віку можливе посилене слиновиділення.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
При спільному застосуванні Антелепсина і препаратів, що мають пригнічувальну дію на ЦНС (опіоїдних анальгетиків, барбітуратів, снодійних засобів, транквілізаторів, трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО, етанолу і етанолвмісних препаратів) відзначається взаємне посилення седативної дії. При поєднаному застосуванні Антелепсин посилює дію міорелаксантів. При одночасному застосуванні з циметидином можливе посилення і збільшення тривалості дії Антелепсина. При одночасному застосуванні Антелепсина з вальпроатом натрію можлива провокація судомних нападів
Лікарська форма
таблетки 1мг, таблетки 0.25мг
