Рапитус
Rapitus
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт на латинском
международный:
Rp.: Sir. "Rapitus" 30 mg/ 5ml 120 ml
D.S. Внутрь, по 5 мл до 3 раз в сутки, за 1 час до или через 2 часа после еды.
D.S. Внутрь, по 5 мл до 3 раз в сутки, за 1 час до или через 2 часа после еды.
для России:
Rp.: Sol. Levodropropizini 30 mg/ 5ml - 120 ml
D.S. Внутрь, по 10 мл до 3 раз в сутки, в перерывах между едой.
Препарат не зарегистрирован в России
D.S. Внутрь, по 10 мл до 3 раз в сутки, в перерывах между едой.
Препарат не зарегистрирован в России
Фармакологическое действие
Противокашлевое
Фармакодинамика
Леводропропизин (S(-)3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propane-1,2-diol, DF 526), является изомером дропропизина. Леводропропизин не связывается с бета-адренергическими, мускариновыми и опиатными рецепторами, но обладает аффинностью к Н1-гистаминовым и альфа-адренергическим рецепторам. Леводропропизин оказывает менее выраженный эффект на центральную нервную систему, не оказывает действия на сердечно-сосудистую и дыхательную функции и не вызывает зависимости. Седативный эффект очень слабый. Леводропропизин подавляет кашель путем торможения стимуляции периферических окончаний чувствительных нервов и модуляции нейропептидов, вовлеченных в кашлевой рефлекс. При этом не изменяет спирометрических параметров, реологических свойств бронхиального секрета и цилиарной активности эпителия бронхов.
Фармакокинетика
Леводропропизин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается через 40-60 минут. Вещество хорошо распределяется в организме. Период полувыведения составляет 1-2 часа. Выводится главным образом с мочой в неизмененном виде и в виде гидрокси-метаболита. Через 48 часов содержание метаболита составляет примерно 35% от введенной дозы.
Способ применения
Для взрослых:
Препарат следует применять за 1 час до или через 2 часа после еды.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 60 мг (10 мл сиропа - один полный мерный колпачок) до 3 раз в день с интервалом не менее 6 часов между дозами.
Продолжительность лечения:
Лечение продолжают до исчезновения кашля. Однако если через 4-5 дней кашель не прекращается, следует обратиться к врачу для коррекции лечения.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 60 мг (10 мл сиропа - один полный мерный колпачок) до 3 раз в день с интервалом не менее 6 часов между дозами.
Продолжительность лечения:
Лечение продолжают до исчезновения кашля. Однако если через 4-5 дней кашель не прекращается, следует обратиться к врачу для коррекции лечения.
Для детей:
Дети старше 2 лет: по 1 мг/кг массы тела (разовая доза) до 3 раз в день. Для удобства расчета можно округлить дозу следующим образом: при массе тела ребенка 10-20 кг по 2,5 мл сиропа до 3 раз в день; 21-30 кг - по 5 мл сиропа до 3 раз в день.
Максимальная доза 3 мг/кг в день.
Максимальная доза 3 мг/кг в день.
Показания
- симптоматическое лечение сухого непродуктивного кашля.
Противопоказания
- повышенное отделение мокроты
- снижение мукоцилиарной функции бронхов
- выраженные нарушения функции печени
- беременность и период лактации
- детский возраст до 2 лет
- повышенная чувствительность к леводропропизину или другим компонентам препарата - наследственная непереносимость фруктозы или мальабсорбция глюкозы - галактозы
Особые указания
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 35 мл/мин) назначать с осторожностью, после оценки соотношения риск / преимущества. Рапитус не применяют длительно. После короткого курса лечения (5-7 дней), если не отмечается положительной динамики, пациент должен проконсультироваться у врача.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.
Побочные действия
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, изжога, чувство дискомфорта в желудке, боль в животе, диарея.
Со стороны нервной системы: утомляемость, астения, сонливость, головокружение, головная боль, нарушение сознания, обморок, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, кардиопатия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, зуд.
При индивидуальной непереносимости к компонентам препарата, в том числе и к красителя понсо 4R, возможны аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: утомляемость, астения, сонливость, головокружение, головная боль, нарушение сознания, обморок, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, кардиопатия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, зуд.
При индивидуальной непереносимости к компонентам препарата, в том числе и к красителя понсо 4R, возможны аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: возможна транзиторная тахикардия, а также усиление других побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь внутрь, парентерально - введение растворов, симптоматическая терапия.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь внутрь, парентерально - введение растворов, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Леводропропизин не усиливает фармакологический эффект препаратов, действующих на центральную нервную систему (ЦНС) (например, бензодиазепинов, алкоголя, фенитоина, имипрамина), не модифицирует действие пероральных антикоагулянтов (например, варфарина) и не влияет на гипогликемическое действие инсулина. Однако, при одновременном применении с седативными препаратами возможно усиление угнетающего влияния леводропропизина на центральную нервную систему. Препарат следует применять с осторожностью при одновременном применении седативных средств у пациентов с индивидуальной повышенной чувствительностью.
Исследования, проведенные с другими лекарственными средствами:
Клинические исследования не показывают взаимодействия с препаратами для лечения бронхолегочных патологий, такими как бета-2-агонисты, производные метилксантинов, глюкокортикостероиды, антибиотики, муколитические и антигистаминные препараты.
Исследования, проведенные с другими лекарственными средствами:
Клинические исследования не показывают взаимодействия с препаратами для лечения бронхолегочных патологий, такими как бета-2-агонисты, производные метилксантинов, глюкокортикостероиды, антибиотики, муколитические и антигистаминные препараты.
Форма выпуска
По 120 мл сиропа во флаконе;каждый флакон с мерным колпачком в картонной упаковке.
действующее вещество:леводропропизин;
5 мл сиропа содержат леводропропизину 30 мг
Вспомогательные вещества:сахарин натрия, натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217), натрия карбоксиметилцеллюлоза;сорбита раствор, который не кристаллизуется (Е 420)кислота лимонная моногидрат,понсо 4R (Е 124), апельсиновый ароматизатор, фруктовая смесь RSV, пропиленгликоль, вода очищенная.
действующее вещество:леводропропизин;
5 мл сиропа содержат леводропропизину 30 мг
Вспомогательные вещества:сахарин натрия, натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217), натрия карбоксиметилцеллюлоза;сорбита раствор, который не кристаллизуется (Е 420)кислота лимонная моногидрат,понсо 4R (Е 124), апельсиновый ароматизатор, фруктовая смесь RSV, пропиленгликоль, вода очищенная.
