Допан
Dopanum
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Хлоретиламіноурацил
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Tab. Dopani 0,002 № 35
D. S. по 6-10 мг після їжі через кожні 5 днів
D. S. по 6-10 мг після їжі через кожні 5 днів
Фармакологічні властивості
Протипухлинний засіб алкілюючого типу, що належить до групи хлоретиламінів. Має імунодепресивну дію. Наслідком алкілювання є спотворення структури нуклеїнових кислот і білків, що припиняє життєдіяльність пухлинних клітин. Блокує нормальний мітоз клітин у швидко проліферуючих тканинах. Характерна відносно висока вибірковість дії щодо клітин злоякісних пухлин лімфатичних вузлів.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, по 6-10 мг після їжі через кожні 5 днів (дітям - по 0,1-0,2 мг/кг). Курс лікування складається з 5-7 прийомів.
При хронічному мієлолейкозі - по 12 мг 1-2 рази через 3-4 доби, потім дозу зменшують до 10 мг з тими ж інтервалами.
Загальна доза на курс лікування становить 30-130 мг, залежно від переносимості препарату, особливо від реакції кровотворної системи хворого.
При хронічному мієлолейкозі - по 12 мг 1-2 рази через 3-4 доби, потім дозу зменшують до 10 мг з тими ж інтервалами.
Загальна доза на курс лікування становить 30-130 мг, залежно від переносимості препарату, особливо від реакції кровотворної системи хворого.
Показання
- Лімфогранулематоз (рак лімфатичної системи, при якому в лімфатичних вузлах і внутрішніх органах утворюються щільні утворення, що складаються з швидко зростаючих клітин) II-III стадії і при задовільному загальному стані IV стадії захворювання;
- сублейкемічні форми хронічного мієлолейкозу (рак крові, при якому в кровоносному руслі поряд з клітинами - попередниками лейкоцитів /лейкобластами/ визначаються і клітини кісткового мозку - попередники еритроцитів /еритробласти/), що протікають зі спленомегалією (збільшенням маси печінки і селезінки);
- хронічний лімфолейкоз (рак крові, при якому джерелом пухлинного процесу є лімфобласти /клітини кісткового мозку, з яких розвиваються формені елементи крові - лімфоцити/).
- сублейкемічні форми хронічного мієлолейкозу (рак крові, при якому в кровоносному руслі поряд з клітинами - попередниками лейкоцитів /лейкобластами/ визначаються і клітини кісткового мозку - попередники еритроцитів /еритробласти/), що протікають зі спленомегалією (збільшенням маси печінки і селезінки);
- хронічний лімфолейкоз (рак крові, при якому джерелом пухлинного процесу є лімфобласти /клітини кісткового мозку, з яких розвиваються формені елементи крові - лімфоцити/).
Протипоказання
- Лімфогранулематоз при числі лейкоцитів менше 4500 і тромбоцитів менше 150000 в 1 мкл крові швидкоплинні і гострі форми цього захворювання;
- гострий лейкоз (загальна назва злоякісної пухлини крові, що виникає з бластних клітин /клітин кісткового мозку, з яких утворюються лейкоцити, лімфоцити, еритроцити і т. д./, і характеризується появою в кровоносному руслі цих незрілих клітин) і хронічний мієлолейкоз (рак крові, при якому джерелом пухлинного процесу є гранулоцитарні клітини /клітини кісткового мозку, з яких розвиваються формені елементи крові - лейкоцити/) з різким загостренням.
- гострий лейкоз (загальна назва злоякісної пухлини крові, що виникає з бластних клітин /клітин кісткового мозку, з яких утворюються лейкоцити, лімфоцити, еритроцити і т. д./, і характеризується появою в кровоносному руслі цих незрілих клітин) і хронічний мієлолейкоз (рак крові, при якому джерелом пухлинного процесу є гранулоцитарні клітини /клітини кісткового мозку, з яких розвиваються формені елементи крові - лейкоцити/) з різким загостренням.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- Пригнічення кістковомозкового кровотворення (лейкопенія /знижений вміст лейкоцитів у крові/, тромбоцитопенія /зменшення числа тромбоцитів у крові/), іноді через 8-12 годин після прийому нудота і блювання.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки по 0,002 г в упаковці по 35 штук.
