Solkoseril
Solcoseryl
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Solkoseril ko'z geli, Ebermin, Shalfey damlamasi, Aktovegin,
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Антигипоксанты и антиоксиданты, Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции, Регенеранты и репаранты
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Ung. "Solcoseryl " 0,0414 - 20,0
D.S.: Yaraga kuniga 2 marta surtiladi.
Rp.: Gel "Solcoseryl " 0,083 - 20,0
D.S.: Yaraga kuniga 2 marta surtiladi.
Rp.: Pastae "Solcoseryl dental adhesive paste" 5,0
D.S.: Shilliq qavatga yupqa qatlamda kuniga 3 marta surtiladi.
Rp.: Sol. "Solcoseryl " 0,212 - 5 ml
D.t.d.: №5
S.: Vena ichiga yuboriladi.
Rp.: Solcoseryl 2 ml
D. t. d. N. 25 in ampull.
D. S. Mushak ichiga 25 in'eksiya
D.S.: Yaraga kuniga 2 marta surtiladi.
Rp.: Gel "Solcoseryl " 0,083 - 20,0
D.S.: Yaraga kuniga 2 marta surtiladi.
Rp.: Pastae "Solcoseryl dental adhesive paste" 5,0
D.S.: Shilliq qavatga yupqa qatlamda kuniga 3 marta surtiladi.
Rp.: Sol. "Solcoseryl " 0,212 - 5 ml
D.t.d.: №5
S.: Vena ichiga yuboriladi.
Rp.: Solcoseryl 2 ml
D. t. d. N. 25 in ampull.
D. S. Mushak ichiga 25 in'eksiya
Farmakologik xossalar
Solkoseril bu deproteinizatsiyalangan gemodializat bo'lib, u 5000 D molekulyar massaga ega bo'lgan hujayra massasi va qon zardobining keng spektrli past molekulyar komponentlarini o'z ichiga oladi (glikoproteidlar, nukleozidlar va nukleotidlar, oligopeptidlar, aminokislotalar).
Aniqlangan xususiyatlari:
— gipoksiya sharoitida bo'lgan hujayralarga kislorod va glyukoza transportini yaxshilaydi;
— hujayra ichidagi ATF sintezini oshiradi va aerob glikoliz va oksidlanish fosforlanishini ko'paytiradi;
— to'qimalarda reparativ va regenerativ jarayonlarni faollashtiradi;
— fibroblastlar proliferatsiyasini va tomir devorining kollagen sintezini rag'batlantiradi.
Solkoseril gel yordamchi komponent sifatida yog'larni o'z ichiga olmaydi, shuning uchun oson yuviladi. Granulyatsion to'qima hosil bo'lishiga va eksudatni bartaraf etishga yordam beradi.
Yangi granulyatsiyalar paydo bo'lganidan va yara quriganidan boshlab, yordamchi komponent sifatida yog'larni o'z ichiga olgan va yaraga himoya plyonka hosil qiluvchi Solkoseril malhami qo'llanilishi tavsiya etiladi.
Aniqlangan xususiyatlari:
— gipoksiya sharoitida bo'lgan hujayralarga kislorod va glyukoza transportini yaxshilaydi;
— hujayra ichidagi ATF sintezini oshiradi va aerob glikoliz va oksidlanish fosforlanishini ko'paytiradi;
— to'qimalarda reparativ va regenerativ jarayonlarni faollashtiradi;
— fibroblastlar proliferatsiyasini va tomir devorining kollagen sintezini rag'batlantiradi.
Solkoseril gel yordamchi komponent sifatida yog'larni o'z ichiga olmaydi, shuning uchun oson yuviladi. Granulyatsion to'qima hosil bo'lishiga va eksudatni bartaraf etishga yordam beradi.
Yangi granulyatsiyalar paydo bo'lganidan va yara quriganidan boshlab, yordamchi komponent sifatida yog'larni o'z ichiga olgan va yaraga himoya plyonka hosil qiluvchi Solkoseril malhami qo'llanilishi tavsiya etiladi.
Farmakodinamika
Препарат Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий большое количество различных низкомолекулярных соединений компонентов кровяных клеток и сыворотки крови телят (гликопротеиды, нуклеозиды, нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты и др.). Лишь некоторые из этих соединений изучены химически и фармакологически.
В экспериментах на различных клеточных и тканевых культурах, органах и животных, а также в рамках клинических исследований установлено, что препарат Солкосерил поддерживает или восстанавливает аэробный этап энергетического обмена и окислительное фосфорилирование и таким образом обеспечивает восполнение дефицита высокоэнергетических фосфатов в клетках, стимулирует потребление кислорода в опытах in vitro и транспорт глюкозы в ткани и клетки в состоянии гипоксии и с замедленным метаболизмом, улучшает кровообращение и регенеративные процессы в тканях с повреждениями и/или нарушенным поступлением питательных веществ, предупреждает или уменьшает вторичную дегенерацию и патологические изменения в обратимо поврежденных клетках или снижает интенсивность данных процессов, повышает синтез коллагена в опытах in vitro, а также стимулирует пролиферацию и миграцию клеток in vitro. Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие на ткани, находящиеся в условиях гипоксии и дефицита питательных веществ, стимулирует восстановление обратимо нарушенных функций тканей, а также улучшает качество процесса заживления повреждений.
При анализе данных стандартных доклинических исследований фармакологической безопасности, токсичности многократных доз, генотоксичности, канцерогенности и репродуктивной токсичности не было выявлено специфических угроз для человека. Исследования на животных показали, что препарат Солкосерил не обладал местной и/или системной токсичностью при однократном или многократном накожном или внутривенном применении в дозах, в 30–40 раз превышающих соответствующие дозы у человека.
В ходе исследований сенсибилизации с внутрикожным введением препарата морским свинкам, а также исследований подострой и хронической токсичности не было выявлено сенсибилизирующего воздействия на кожу, контактно-аллергенного потенциала и признаков иммунотоксичности.
В экспериментах на различных клеточных и тканевых культурах, органах и животных, а также в рамках клинических исследований установлено, что препарат Солкосерил поддерживает или восстанавливает аэробный этап энергетического обмена и окислительное фосфорилирование и таким образом обеспечивает восполнение дефицита высокоэнергетических фосфатов в клетках, стимулирует потребление кислорода в опытах in vitro и транспорт глюкозы в ткани и клетки в состоянии гипоксии и с замедленным метаболизмом, улучшает кровообращение и регенеративные процессы в тканях с повреждениями и/или нарушенным поступлением питательных веществ, предупреждает или уменьшает вторичную дегенерацию и патологические изменения в обратимо поврежденных клетках или снижает интенсивность данных процессов, повышает синтез коллагена в опытах in vitro, а также стимулирует пролиферацию и миграцию клеток in vitro. Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие на ткани, находящиеся в условиях гипоксии и дефицита питательных веществ, стимулирует восстановление обратимо нарушенных функций тканей, а также улучшает качество процесса заживления повреждений.
При анализе данных стандартных доклинических исследований фармакологической безопасности, токсичности многократных доз, генотоксичности, канцерогенности и репродуктивной токсичности не было выявлено специфических угроз для человека. Исследования на животных показали, что препарат Солкосерил не обладал местной и/или системной токсичностью при однократном или многократном накожном или внутривенном применении в дозах, в 30–40 раз превышающих соответствующие дозы у человека.
В ходе исследований сенсибилизации с внутрикожным введением препарата морским свинкам, а также исследований подострой и хронической токсичности не было выявлено сенсибилизирующего воздействия на кожу, контактно-аллергенного потенциала и признаков иммунотоксичности.
Farmakokinetika
Всасывание, распределение, метаболизм и выведение депротеинизированного гемодиализата не могут быть исследованы стандартными фармакокинетическими методами, поскольку депротеинизированный диализат оказывает разнообразное фармакодинамическое действие благодаря содержанию молекул с различными физико-химическими свойствами.
Исследования фармакокинетики на животных показали, что действие препарата начинается приблизительно через 20 (10–30) минут и продолжается до 3 часов после болюсной инъекции.
Наличие печеночной или почечной недостаточности или возрастных метаболических изменений не оказывает влияния на эффективность препарата Солкосерил.
На сегодняшний момент неизвестно, способны ли какие-либо компоненты действующего вещества проникать через плацентарный барьер или в грудное молоко.
Исследования фармакокинетики на животных показали, что действие препарата начинается приблизительно через 20 (10–30) минут и продолжается до 3 часов после болюсной инъекции.
Наличие печеночной или почечной недостаточности или возрастных метаболических изменений не оказывает влияния на эффективность препарата Солкосерил.
На сегодняшний момент неизвестно, способны ли какие-либо компоненты действующего вещества проникать через плацентарный барьер или в грудное молоко.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Solkoseril mahalliy qo'llaniladi, yarani dezinfektsiyalovchi eritma bilan tozalagandan so'ng to'g'ridan-to'g'ri yaraga surtiladi.
Trofik yaralarni davolashni boshlashdan oldin, shuningdek, yiringli infeksiya holatlarida oldindan jarrohlik ishlovi zarur.
Gel.
yangi yaralarga, nam ajraladigan yaralarga, namlanish belgilari bo'lgan yaralarga yupqa qatlamda tozalangan yaraga 2-3 marta/kun surtiladi. Epitelizatsiya boshlangan joylarni Solkoseril malhami bilan surtish tavsiya etiladi. Solkoseril gelini qo'llash teri yuzasida aniq granulyatsion to'qima hosil bo'lguncha va yara quriguncha davom ettiriladi.
Malham.
tozalangan yaraga yupqa qatlamda 1-2 marta/kun surtiladi. Solkoseril malhami bog'lam ostida qo'llanilishi mumkin. Solkoseril malhami bilan davolash kursi yara to'liq bitguncha, epitelizatsiya va elastik chandiq to'qima hosil bo'lgunga qadar davom etadi.
Og'ir trofik teri va yumshoq to'qimalar shikastlanishini davolash uchun Solkoserilning parenteral shakllarini bir vaqtda qo'llash tavsiya etiladi.
Solkoseril in'eksiya uchun eritma: vena ichiga yoki mushak ichiga.
Periferik arteriyalar okklyuzion kasalliklarini III–IV bosqichlarda davolashda — vena ichiga 20 ml har kuni. Izotonik natriy xlorid eritmasida yoki 5% glyukoza eritmasida tomchilab vena ichiga yuborish mumkin. Davolash davomiyligi — 4 haftagacha va kasallikning klinik manzarasiga qarab belgilanadi.
Trofik buzilishlar bilan kechuvchi surunkali venoz yetishmovchilikni davolashda (Ulcera cruris) — vena ichiga 10 ml haftada 3 marta. Davolash davomiyligi — 4 haftadan oshmasligi kerak va kasallikning klinik manzarasiga qarab belgilanadi. Periferik "venoz" shishlarni oldini olishga qaratilgan muhim qo'shimcha chora sifatida elastik bint yordamida bosim bog'lamini qo'llash hisoblanadi.
Mahalliy trofik to'qima buzilishlari mavjud bo'lganda, Solkoseril jel va keyin Solkoseril malham bilan bir vaqtda davolash tavsiya etiladi.
Og'ir va o'ta og'ir ishemik va gemorragik insultlarni davolashda asosiy kurs sifatida — vena ichiga 10 yoki 20 ml mos ravishda, har kuni 10 kun davomida. Asosiy kurs tugagandan so'ng — mushak ichiga yoki vena ichiga 2 ml 30 kun davomida.
Bosh miya jarohati (og'ir darajadagi miya kontuziyasi) — vena ichiga 1000 mg, har kuni 5 kun davomida.
Agar vena ichiga yuborish imkoni bo'lmasa, preparat mushak ichiga, odatda kuniga 2 ml suyultirilmagan holda yuborilishi mumkin.
Vena ichiga suyultirilmagan preparatni qo'llashda uni sekin yuborish kerak, chunki u gipertonik eritma hisoblanadi.
Trofik yaralarni davolashni boshlashdan oldin, shuningdek, yiringli infeksiya holatlarida oldindan jarrohlik ishlovi zarur.
Gel.
yangi yaralarga, nam ajraladigan yaralarga, namlanish belgilari bo'lgan yaralarga yupqa qatlamda tozalangan yaraga 2-3 marta/kun surtiladi. Epitelizatsiya boshlangan joylarni Solkoseril malhami bilan surtish tavsiya etiladi. Solkoseril gelini qo'llash teri yuzasida aniq granulyatsion to'qima hosil bo'lguncha va yara quriguncha davom ettiriladi.
Malham.
tozalangan yaraga yupqa qatlamda 1-2 marta/kun surtiladi. Solkoseril malhami bog'lam ostida qo'llanilishi mumkin. Solkoseril malhami bilan davolash kursi yara to'liq bitguncha, epitelizatsiya va elastik chandiq to'qima hosil bo'lgunga qadar davom etadi.
Og'ir trofik teri va yumshoq to'qimalar shikastlanishini davolash uchun Solkoserilning parenteral shakllarini bir vaqtda qo'llash tavsiya etiladi.
Solkoseril in'eksiya uchun eritma: vena ichiga yoki mushak ichiga.
Periferik arteriyalar okklyuzion kasalliklarini III–IV bosqichlarda davolashda — vena ichiga 20 ml har kuni. Izotonik natriy xlorid eritmasida yoki 5% glyukoza eritmasida tomchilab vena ichiga yuborish mumkin. Davolash davomiyligi — 4 haftagacha va kasallikning klinik manzarasiga qarab belgilanadi.
Trofik buzilishlar bilan kechuvchi surunkali venoz yetishmovchilikni davolashda (Ulcera cruris) — vena ichiga 10 ml haftada 3 marta. Davolash davomiyligi — 4 haftadan oshmasligi kerak va kasallikning klinik manzarasiga qarab belgilanadi. Periferik "venoz" shishlarni oldini olishga qaratilgan muhim qo'shimcha chora sifatida elastik bint yordamida bosim bog'lamini qo'llash hisoblanadi.
Mahalliy trofik to'qima buzilishlari mavjud bo'lganda, Solkoseril jel va keyin Solkoseril malham bilan bir vaqtda davolash tavsiya etiladi.
Og'ir va o'ta og'ir ishemik va gemorragik insultlarni davolashda asosiy kurs sifatida — vena ichiga 10 yoki 20 ml mos ravishda, har kuni 10 kun davomida. Asosiy kurs tugagandan so'ng — mushak ichiga yoki vena ichiga 2 ml 30 kun davomida.
Bosh miya jarohati (og'ir darajadagi miya kontuziyasi) — vena ichiga 1000 mg, har kuni 5 kun davomida.
Agar vena ichiga yuborish imkoni bo'lmasa, preparat mushak ichiga, odatda kuniga 2 ml suyultirilmagan holda yuborilishi mumkin.
Vena ichiga suyultirilmagan preparatni qo'llashda uni sekin yuborish kerak, chunki u gipertonik eritma hisoblanadi.
Ko'rsatmalar
Solkoseril gel/malham quyidagi holatlarda qo'llaniladi:
— kichik shikastlanishlar (tirnalishlar, chizishlar, kesishlar);
— 1 va 2 darajali kuyishlar (quyosh kuyishi, termik kuyishlar);
— sovuq urishi - qiyin bitadigan yaralar (shu jumladan, trofik yaralar va yotoq yaralari).
Turli kelib chiqishli to'qima trofik shikastlanishlarini davolash uchun Solkoseril faqat nekrotik to'qimalarni yaradan olib tashlagandan so'ng qo'llaniladi.
Solkoseril gel davolashning boshlang'ich bosqichida qo'llaniladi va yangi yaralarga, nam ajraladigan yaralarga yoki namlanish belgilari bo'lgan yaralarga surtiladi.
Solkoseril malhami, avvalo, quruq (namlanmaydigan) yaralarni davolash uchun qo'llaniladi.
— kichik shikastlanishlar (tirnalishlar, chizishlar, kesishlar);
— 1 va 2 darajali kuyishlar (quyosh kuyishi, termik kuyishlar);
— sovuq urishi - qiyin bitadigan yaralar (shu jumladan, trofik yaralar va yotoq yaralari).
Turli kelib chiqishli to'qima trofik shikastlanishlarini davolash uchun Solkoseril faqat nekrotik to'qimalarni yaradan olib tashlagandan so'ng qo'llaniladi.
Solkoseril gel davolashning boshlang'ich bosqichida qo'llaniladi va yangi yaralarga, nam ajraladigan yaralarga yoki namlanish belgilari bo'lgan yaralarga surtiladi.
Solkoseril malhami, avvalo, quruq (namlanmaydigan) yaralarni davolash uchun qo'llaniladi.
Qarshi ko'rsatmalar
— preparatning biror komponentiga yuqori sezuvchanlik.
Allergik reaksiyalarga moyillik bo'lganda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Allergik reaksiyalarga moyillik bo'lganda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Солкосерил не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем составе противомикробных компонентов.
В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу.
В случае, если при применении Солкосерила не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Солкосерил® является лекарственным средством животного происхождения.
У пациентов с неизвестным аллергологическим анамнезом рекомендуется проводить аллергологическую пробу с подкожным введением 0,5 мл препарата для минимизации риска аллергических реакций. По этой же причине инфузионный раствор нельзя смешивать с другими препаратами, в особенности с экстрактами растений, таких как Ginkgo biloba. Поскольку препарат Солкосерил содержит калий, с осторожностью следует относиться к введению других калийсодержащих препаратов. Особую осторожность следует соблюдать при повышенном риске быстрого введения калия (в частности, при таких состояниях, как гиперкалиемия, почечная недостаточность, аритмия, острый инфаркт миокарда), или при наличии заболеваний, для лечения которых применяются препараты, способные повышать уровень калия в сыворотке крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу.
В случае, если при применении Солкосерила не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Солкосерил® является лекарственным средством животного происхождения.
У пациентов с неизвестным аллергологическим анамнезом рекомендуется проводить аллергологическую пробу с подкожным введением 0,5 мл препарата для минимизации риска аллергических реакций. По этой же причине инфузионный раствор нельзя смешивать с другими препаратами, в особенности с экстрактами растений, таких как Ginkgo biloba. Поскольку препарат Солкосерил содержит калий, с осторожностью следует относиться к введению других калийсодержащих препаратов. Особую осторожность следует соблюдать при повышенном риске быстрого введения калия (в частности, при таких состояниях, как гиперкалиемия, почечная недостаточность, аритмия, острый инфаркт миокарда), или при наличии заболеваний, для лечения которых применяются препараты, способные повышать уровень калия в сыворотке крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Nojo'ya ta'sirlar
— Kamdan-kam hollarda Solkoseril surtilgan joyda allergik reaksiyalar, masalan, eshakemi, chekka dermatit rivojlanishi mumkin. Bunday holda, preparatni qo'llashni to'xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.
— Solkoseril geli surtilgan joyda qisqa muddatli kuydiruvchi his paydo bo'lishi mumkin. Agar kuydiruvchi his uzoq vaqt davom etsa, Solkoseril gelini qo'llashdan voz kechish kerak.
— Solkoseril geli surtilgan joyda qisqa muddatli kuydiruvchi his paydo bo'lishi mumkin. Agar kuydiruvchi his uzoq vaqt davom etsa, Solkoseril gelini qo'llashdan voz kechish kerak.
Dozaning oshib ketishi
Нет данных
Dorilarning o'zaro ta'siri
Солкосерил не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с экстрактами растений).
Фармацевтически несовместим с парентеральными формами экстракта Ginkgo biloba, нафтидрофурила, бенциклана фумарата.
С осторожностью применяется с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента).
Фармацевтически несовместим с парентеральными формами экстракта Ginkgo biloba, нафтидрофурила, бенциклана фумарата.
С осторожностью применяется с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента).
Chiqarilish shakli
Tashqi qo'llash uchun gel gomogen, deyarli rangsiz, shaffof, zich konsistensiyaga ega, go'sht bulyoni o'ziga xos yengil hidiga ega.
1 g
sog'lom sut emizuvchi buzoqlar qoni deproteinizatsiyalangan dializati (quruq modda hisobida) 4.15 mg
Yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, natriy karmelloza, propilenglikol, kalsiy laktat pentagidrat, suv d/i.
20 g - alyuminiy tublar (1) - karton qutilar.
Tashqi qo'llash uchun malham bir xil, yog'li massa, oqdan oq-sariq ranggacha, go'sht bulyoni va vazelin o'ziga xos yengil hidiga ega.
1 g
sog'lom sut emizuvchi buzoqlar qoni deproteinizatsiyalangan dializati (quruq modda hisobida) 2.07 mg
Yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, setil spirt, xolesterol, oq vazelin, suv d/i.
20 g - alyuminiy tublar (1) - karton qutilar.
In'eksiya uchun eritma
sog'lom sut emizuvchi buzoqlar qoni deproteinizatsiyalangan dializati, kimyoviy va biologik standartlashtirilgan (quruq modda hisobida)
42,5 mg
yordamchi moddalar: in'eksiya uchun suv — 1 ml gacha
2 ml ampulalarda; qutida 25 ampula; yoki 5 va 10 ml ampulalarda; qutida 5 ampula.
1 g
sog'lom sut emizuvchi buzoqlar qoni deproteinizatsiyalangan dializati (quruq modda hisobida) 4.15 mg
Yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, natriy karmelloza, propilenglikol, kalsiy laktat pentagidrat, suv d/i.
20 g - alyuminiy tublar (1) - karton qutilar.
Tashqi qo'llash uchun malham bir xil, yog'li massa, oqdan oq-sariq ranggacha, go'sht bulyoni va vazelin o'ziga xos yengil hidiga ega.
1 g
sog'lom sut emizuvchi buzoqlar qoni deproteinizatsiyalangan dializati (quruq modda hisobida) 2.07 mg
Yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, setil spirt, xolesterol, oq vazelin, suv d/i.
20 g - alyuminiy tublar (1) - karton qutilar.
In'eksiya uchun eritma
sog'lom sut emizuvchi buzoqlar qoni deproteinizatsiyalangan dializati, kimyoviy va biologik standartlashtirilgan (quruq modda hisobida)
42,5 mg
yordamchi moddalar: in'eksiya uchun suv — 1 ml gacha
2 ml ampulalarda; qutida 25 ampula; yoki 5 va 10 ml ampulalarda; qutida 5 ampula.
