Трандолаприл
Trandolapril
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. Caps. Trandolaprili 2 mg
D.t.d. № 28
S. По 1 таблетці 1 раз на добу
D.t.d. № 28
S. По 1 таблетці 1 раз на добу
Фармакологічні властивості
Інгібітор АПФ. Є проліками, які в організмі після гідролізу перетворюються в активну речовину (трандолаприлат), що інгібує АПФ і порушує утворення ангіотензину II. Пригнічуючи утворення ангіотензину II, зменшує його судинозвужувальну дію і стимулюючий вплив на симпатичну іннервацію, знижує продукцію альдостерону наднирниками. Сприяє зменшенню деградації брадикініну і збільшенню синтезу простагландинів. Гіпотензивний ефект не залежить від активності реніну плазми: АТ знижується при нормальній і навіть при зниженій концентрації гормону, що пов'язано з дією на тканинну ренін-ангіотензинову систему.
Викликає зменшення ОПСС і АТ, знижує постнавантаження. Крім того, викликає деяке розширення вен, зменшує переднавантаження. Розширює артерії в більшій мірі, ніж вени. Рефлекторне підвищення ЧСС відсутнє.
Посилює коронарний і нирковий кровотік. При тривалому застосуванні знижує вираженість гіпертрофії міокарда і стінок артерій резистивного типу. Покращує кровопостачання ішемізованого міокарда. Значно підвищує концентрацію фосфокреатину в реперфузійних ішемічних зонах міокарда. Збільшує діурез, затримує виведення калію. Знижує агрегацію тромбоцитів.
Гіпотензивна дія розвивається приблизно через 1 годину після прийому, досягає максимуму до 8-12 годин, триває не менше 24 годин.
Викликає зменшення ОПСС і АТ, знижує постнавантаження. Крім того, викликає деяке розширення вен, зменшує переднавантаження. Розширює артерії в більшій мірі, ніж вени. Рефлекторне підвищення ЧСС відсутнє.
Посилює коронарний і нирковий кровотік. При тривалому застосуванні знижує вираженість гіпертрофії міокарда і стінок артерій резистивного типу. Покращує кровопостачання ішемізованого міокарда. Значно підвищує концентрацію фосфокреатину в реперфузійних ішемічних зонах міокарда. Збільшує діурез, затримує виведення калію. Знижує агрегацію тромбоцитів.
Гіпотензивна дія розвивається приблизно через 1 годину після прийому, досягає максимуму до 8-12 годин, триває не менше 24 годин.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Артеріальна гіпертензія - по 2-8 мг на добу. Максимальна добова доза - 2 мг. Серцева недостатність (вторинна профілактика після інфаркту міокарда починається на третю добу з моменту його розвитку, після зменшення фракції викиду лівого шлуночка) - по 2-4 мг. Максимальна добова доза - 16 мг.
Для пацієнтів з порушенням функції нирок або помірним порушенням функції печінки, при порушеннях водно-електролітного балансу початкова доза становить 0,5 мг 1 раз на добу.
При важких порушеннях функції печінки і нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) слід зменшити дозу.
Для пацієнтів з порушенням функції нирок або помірним порушенням функції печінки, при порушеннях водно-електролітного балансу початкова доза становить 0,5 мг 1 раз на добу.
При важких порушеннях функції печінки і нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) слід зменшити дозу.
Показання
- Артеріальна гіпертензія,
- хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії),
- вторинна профілактика серцевої недостатності після інфаркту міокарда зі зменшенням фракції викиду лівого шлуночка (на 3 добу від його розвитку).
- хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії),
- вторинна профілактика серцевої недостатності після інфаркту міокарда зі зменшенням фракції викиду лівого шлуночка (на 3 добу від його розвитку).
Протипоказання
- Ангіоневротичний набряк, в тому числі відзначався при попередньому лікуванні інгібіторами АПФ. Спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
- Аортальний стеноз або обструкція виносного тракту лівого шлуночка.
- Вагітність.
- Період лактації (грудне вигодовування).
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років.
- Підвищена чутливість до препарату.
- Аортальний стеноз або обструкція виносного тракту лівого шлуночка.
- Вагітність.
- Період лактації (грудне вигодовування).
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років.
- Підвищена чутливість до препарату.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку системи кровотворення: агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія.
- Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, включаючи свербіж і висип, ангіоневротичний набряк.
- З боку дихальної системи: диспное, бронхіт.
- З боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, діарея, сухість у роті, підвищення активності печінкових ферментів (включаючи ACT і АЛТ).
- Дерматологічні реакції: алопеція, підвищення потовиділення.
- З боку сечовидільної системи: підвищення залишкового азоту сечовини і сироваткового креатиніну.
Інші: лихоманка.
- Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, включаючи свербіж і висип, ангіоневротичний набряк.
- З боку дихальної системи: диспное, бронхіт.
- З боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, діарея, сухість у роті, підвищення активності печінкових ферментів (включаючи ACT і АЛТ).
- Дерматологічні реакції: алопеція, підвищення потовиділення.
- З боку сечовидільної системи: підвищення залишкового азоту сечовини і сироваткового креатиніну.
Інші: лихоманка.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
1 капсула містить трандолаприлу 2 мг; 4 мг; в блістері 14 шт., в картонній коробці 2 блістери.
