Міг 400
Mig 400
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Нурофен, Адвіл, Лікві-джелс, Адвіл, АртроКам, Боніфен, Бруфен, Бруфен ретард, Буран, Деблок, Дитячий Мотрін, Долгіт, Ібупром, Ібупром Макс, Ібупрофен, Ібусан, Ібутоп гель, Ібуфен, Іпрен, МІГ 200, Педеа, Солпафлекс, Фаспік
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Mig 400" 0,4 №10
D.S. По 1 таблетці при болях
D.S. По 1 таблетці при болях
Фармакологічні властивості
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП). Ібупрофен є похідним пропіонової кислоти і має анальгезуючу, жарознижувальну та протизапальну дію за рахунок неселективної блокади ЦОГ-1 і ЦОГ-2, а також інгібуючого впливу на синтез простагландинів.
Анальгезуюча дія найбільш виражена при болях запального характеру. Анальгезуюча активність препарату не належить до наркотичного типу.
Як і інші НПЗП, ібупрофен має антиагрегантну активність.
Всасування
Після прийому всередину препарат добре абсорбується з ШКТ. Cmax ібупрофену в плазмі становить приблизно 30 мкг/мл і досягається приблизно через 2 год після прийому препарату в дозі 400 мг.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми становить близько 99%. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж з плазми.
Метаболізм
Ібупрофен піддається метаболізму в печінці головним чином шляхом гідроксилювання і карбоксилювання ізобутилової групи. Метаболіти фармакологічно неактивні.
Виведення
Характеризується двофазною кінетикою виведення. T1/2 з плазми становить 2-3 год. До 90% дози може бути виявлено в сечі у вигляді метаболітів і їх кон'югатів. Менше 1% екскретується в незміненому вигляді з сечею і в меншій мірі - з жовчю.
Анальгезуюча дія найбільш виражена при болях запального характеру. Анальгезуюча активність препарату не належить до наркотичного типу.
Як і інші НПЗП, ібупрофен має антиагрегантну активність.
Всасування
Після прийому всередину препарат добре абсорбується з ШКТ. Cmax ібупрофену в плазмі становить приблизно 30 мкг/мл і досягається приблизно через 2 год після прийому препарату в дозі 400 мг.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми становить близько 99%. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж з плазми.
Метаболізм
Ібупрофен піддається метаболізму в печінці головним чином шляхом гідроксилювання і карбоксилювання ізобутилової групи. Метаболіти фармакологічно неактивні.
Виведення
Характеризується двофазною кінетикою виведення. T1/2 з плазми становить 2-3 год. До 90% дози може бути виявлено в сечі у вигляді метаболітів і їх кон'югатів. Менше 1% екскретується в незміненому вигляді з сечею і в меншій мірі - з жовчю.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат приймають всередину. Режим дозування встановлюють індивідуально залежно від показань.
Дорослим і дітям старше 12 років препарат призначають, як правило, в початковій дозі - по 200 мг 3-4 рази/добу. Для досягнення швидкого терапевтичного ефекту доза може бути збільшена до 400 мг 3 рази/добу. Після досягнення лікувального ефекту добову дозу зменшують до 600-800 мг.
Препарат не слід приймати більше 7 днів або у вищих дозах. При необхідності застосування більш тривалого або у вищих дозах потрібна консультація лікаря.
У пацієнтів з порушенням функції нирок, печінки або серця дозу препарату слід зменшити.
Дорослим і дітям старше 12 років препарат призначають, як правило, в початковій дозі - по 200 мг 3-4 рази/добу. Для досягнення швидкого терапевтичного ефекту доза може бути збільшена до 400 мг 3 рази/добу. Після досягнення лікувального ефекту добову дозу зменшують до 600-800 мг.
Препарат не слід приймати більше 7 днів або у вищих дозах. При необхідності застосування більш тривалого або у вищих дозах потрібна консультація лікаря.
У пацієнтів з порушенням функції нирок, печінки або серця дозу препарату слід зменшити.
Показання
- головний біль;
- мігрень;
- зубний біль;
- невралгія;
- болі в м'язах і суглобах;
- менструальні болі, гарячковий стан при застудних захворюваннях і грипі.
- мігрень;
- зубний біль;
- невралгія;
- болі в м'язах і суглобах;
- менструальні болі, гарячковий стан при застудних захворюваннях і грипі.
Протипоказання
- ерозивно-виразкові захворювання органів: ШКТ (в т. ч. виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки в фазі загострення, хвороба Крона, НЯК);
- "аспіринова тріада";
- гемофілія та інші порушення згортання крові (в т.ч. гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
- кровотечі різної етіології;
- дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
- захворювання зорового нерва;
- вагітність;
- період лактації;
- дитячий вік до 12 років;
- підвищена чутливість до компонентів препарату;
- підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП в анамнезі.
З обережністю слід застосовувати препарат у таких випадках:
- похилий вік;
- серцева недостатність;
- артеріальна гіпертензія;
- цироз печінки з портальною гіпертензією;
- печінкова і/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілірубінемія;
- виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт;
- захворювання крові нез'ясованої етіології (лейкопенія і анемія).
- "аспіринова тріада";
- гемофілія та інші порушення згортання крові (в т.ч. гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
- кровотечі різної етіології;
- дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
- захворювання зорового нерва;
- вагітність;
- період лактації;
- дитячий вік до 12 років;
- підвищена чутливість до компонентів препарату;
- підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП в анамнезі.
З обережністю слід застосовувати препарат у таких випадках:
- похилий вік;
- серцева недостатність;
- артеріальна гіпертензія;
- цироз печінки з портальною гіпертензією;
- печінкова і/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілірубінемія;
- виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт;
- захворювання крові нез'ясованої етіології (лейкопенія і анемія).
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: НПЗП-гастропатія - болі в животі, нудота, блювання, печія, погіршення апетиту, діарея, метеоризм, запор; рідко - виразки слизової ШКТ, які в ряді випадків ускладнюються перфорацією і кровотечами; можливі подразнення або сухість слизової ротової порожнини, біль у роті, виразки слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит, гепатит.
- З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм.
- З боку органів чуття: зниження слуху, дзвін або шум у вухах, токсичне ураження зорового нерва, нечіткість зору або двоїння, скотома, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви і повік (алергічного генезу).
- З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, нервозність і дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями).
- З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, тахікардія, підвищення АТ.
- З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит.
- Алергічні реакції: шкірний висип (зазвичай еритематозний або уртикарний), шкірний свербіж, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, бронхоспазм або диспное, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), еозинофілія, алергічний риніт.
- З боку системи кровотворення: анемія (в т.ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія і тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія.
- З боку лабораторних показників: можливе збільшення часу кровотечі, зниження концентрації глюкози в сироватці, зменшення КК, зменшення гематокриту або гемоглобіну, підвищення сироваткової концентрації креатиніну, підвищення активності печінкових трансаміназ.
При тривалому застосуванні препарату у високих дозах підвищується ризик розвитку виразок слизової ШКТ, кровотечі (шлунково-кишкової, ясеневої, маткової, гемороїдальної), порушень зору (порушення кольорового зору, скотоми, ураження зорового нерва).
- З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм.
- З боку органів чуття: зниження слуху, дзвін або шум у вухах, токсичне ураження зорового нерва, нечіткість зору або двоїння, скотома, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви і повік (алергічного генезу).
- З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, нервозність і дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями).
- З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, тахікардія, підвищення АТ.
- З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит.
- Алергічні реакції: шкірний висип (зазвичай еритематозний або уртикарний), шкірний свербіж, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, бронхоспазм або диспное, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), еозинофілія, алергічний риніт.
- З боку системи кровотворення: анемія (в т.ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія і тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія.
- З боку лабораторних показників: можливе збільшення часу кровотечі, зниження концентрації глюкози в сироватці, зменшення КК, зменшення гематокриту або гемоглобіну, підвищення сироваткової концентрації креатиніну, підвищення активності печінкових трансаміназ.
При тривалому застосуванні препарату у високих дозах підвищується ризик розвитку виразок слизової ШКТ, кровотечі (шлунково-кишкової, ясеневої, маткової, гемороїдальної), порушень зору (порушення кольорового зору, скотоми, ураження зорового нерва).
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, овальні, з двосторонньою рискою для поділу і тисненням "Е" і "Е" з обох боків від риски на одній зі сторін.
1 таб. ібупрофен 400 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний - 215 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) - 26 мг, кремнію діоксид колоїдний - 13 мг, магнію стеарат - 5.6 мг.
Склад оболонки: гипромелоза (в'язкість 6 мПа×с) - 2.946 мг, титану діоксид (Е171) - 1.918 мг, повідон К30 - 0.518 мг, макрогол 4000 - 0.56 мг.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
1 таб. ібупрофен 400 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний - 215 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) - 26 мг, кремнію діоксид колоїдний - 13 мг, магнію стеарат - 5.6 мг.
Склад оболонки: гипромелоза (в'язкість 6 мПа×с) - 2.946 мг, титану діоксид (Е171) - 1.918 мг, повідон К30 - 0.518 мг, макрогол 4000 - 0.56 мг.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
