Лесфаль
Lesfal
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Sol. Lesfali 5 ml
D.t.d. № 10 in amp.
S. По 1 ампулі в/в повільно
D.t.d. № 10 in amp.
S. По 1 ампулі в/в повільно
Фармакологічні властивості
При захворюваннях печінки мембрани гепатоцитів та їх органели завжди пошкоджуються, що може призводити до зміни активності мембранно-зв'язаних ферментів і рецепторних систем, порушення метаболічної функції клітини та зниження інтенсивності регенерації печінки.
Фосфоліпіди, що містяться в препараті Лесфаль, за своєю хімічною структурою подібні до ендогенних фосфоліпідів, але значно перевершують їх завдяки високому вмісту поліненасичених (есенціальних) жирних кислот. Ці високоенергетичні молекули вбудовуються переважно в структури клітинних мембран і полегшують відновлення пошкоджених тканин печінки. Оскільки цис-подвійні зв'язки цих полієнових кислот перешкоджають паралельному розташуванню вуглеводневих ланцюгів мембранних фосфоліпідів, щільність розташування фосфоліпідних структур зменшується, в результаті чого швидкість надходження і виведення речовин зростає. Мембранозв'язані ферменти утворюють функціональні одиниці, які можуть підсилювати їх активність і забезпечувати фізіологічний перебіг основних метаболічних процесів. Фосфоліпіди впливають на порушений ліпідний метаболізм шляхом регуляції метаболізму ліпопротеїнів, в результаті чого нейтральні жири і холестерин перетворюються в форми, придатні для транспортування, особливо завдяки збільшенню здатності ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ) приєднувати холестерин, і спрямовуються для подальшого окислення. Під час виведення фосфоліпідів через жовчовивідні шляхи літогенний індекс знижується і відбувається стабілізація жовчі.
При пероральному прийомі понад 90 % препарату всмоктується в тонкому кишечнику. Основна кількість розщеплюється під дією фосфоліпази-А до 1-ацил-лізо-фосфатидилхоліну, 50 % якого негайно піддається реацетилюванню в поліненасичений фосфатидилхолін ще під час всмоктування в тонкому кишечнику. Поліненасичений фосфатидилхолін з потоком лімфи потрапляє в кров і звідти, головним чином, у комплексі з ЛПВЩ, транспортується в печінку. Максимальний вміст фосфатидилхоліну в крові через 6-24 години після перорального прийому становить в середньому 20 %.
Період напіввиведення холінового компонента становить 66 годин, для насичених жирних кислот – 32 години.
У ході досліджень кінетики в людському організмі менше 5 % кожного з введених ізотопів 3Н і 14С виводилося з калом.
Фосфоліпіди, що містяться в препараті Лесфаль, за своєю хімічною структурою подібні до ендогенних фосфоліпідів, але значно перевершують їх завдяки високому вмісту поліненасичених (есенціальних) жирних кислот. Ці високоенергетичні молекули вбудовуються переважно в структури клітинних мембран і полегшують відновлення пошкоджених тканин печінки. Оскільки цис-подвійні зв'язки цих полієнових кислот перешкоджають паралельному розташуванню вуглеводневих ланцюгів мембранних фосфоліпідів, щільність розташування фосфоліпідних структур зменшується, в результаті чого швидкість надходження і виведення речовин зростає. Мембранозв'язані ферменти утворюють функціональні одиниці, які можуть підсилювати їх активність і забезпечувати фізіологічний перебіг основних метаболічних процесів. Фосфоліпіди впливають на порушений ліпідний метаболізм шляхом регуляції метаболізму ліпопротеїнів, в результаті чого нейтральні жири і холестерин перетворюються в форми, придатні для транспортування, особливо завдяки збільшенню здатності ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ) приєднувати холестерин, і спрямовуються для подальшого окислення. Під час виведення фосфоліпідів через жовчовивідні шляхи літогенний індекс знижується і відбувається стабілізація жовчі.
При пероральному прийомі понад 90 % препарату всмоктується в тонкому кишечнику. Основна кількість розщеплюється під дією фосфоліпази-А до 1-ацил-лізо-фосфатидилхоліну, 50 % якого негайно піддається реацетилюванню в поліненасичений фосфатидилхолін ще під час всмоктування в тонкому кишечнику. Поліненасичений фосфатидилхолін з потоком лімфи потрапляє в кров і звідти, головним чином, у комплексі з ЛПВЩ, транспортується в печінку. Максимальний вміст фосфатидилхоліну в крові через 6-24 години після перорального прийому становить в середньому 20 %.
Період напіввиведення холінового компонента становить 66 годин, для насичених жирних кислот – 32 години.
У ході досліджень кінетики в людському організмі менше 5 % кожного з введених ізотопів 3Н і 14С виводилося з калом.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Дорослим і дітям з 12 років призначати внутрішньовенно повільно 5-10 мл на добу, а в тяжких випадках – від 10 до 20 мл на добу. 10 мл препарату можна вводити за один раз. Якщо препарат вводити розведеним, рекомендується використовувати власну кров пацієнта і розводити препарат у співвідношенні 1:1. Внутрішньовенну інфузію зазвичай застосовувати до 10 діб.
Рекомендується якнайшвидше підтримати (доповнити) парентеральну терапію пероральним прийомом препаратів, що містять фосфатидилхолін.
Загальний курс лікування становить 3 – 6 місяців.
Лікування псоріазу починають з перорального прийому фосфатидилхоліну протягом 2 тижнів. Після цього рекомендується 10 внутрішньовенних ін'єкцій по 5 мл з одночасним призначенням PUVA-терапії. Після закінчення курсу ін'єкцій відновлювати пероральний прийом фосфатидилхоліну і продовжувати застосування препарату протягом 2 місяців.
Діти.
Розчин Лесфаль для внутрішньовенних ін'єкцій не можна призначати новонародженим і недоношеним немовлятам, оскільки до складу препарату входить бензиловий спирт. Введення немовлятам і недоношеним малюкам препаратів, що містять бензиловий спирт, супроводжувалося розвитком синдрому задишки з летальним наслідком («гаспінг-синдром», симптомами якого є раптове виникнення синдрому задишки, артеріальної гіпотензії, брадикардії та серцево-судинного колапсу).
Рекомендується якнайшвидше підтримати (доповнити) парентеральну терапію пероральним прийомом препаратів, що містять фосфатидилхолін.
Загальний курс лікування становить 3 – 6 місяців.
Лікування псоріазу починають з перорального прийому фосфатидилхоліну протягом 2 тижнів. Після цього рекомендується 10 внутрішньовенних ін'єкцій по 5 мл з одночасним призначенням PUVA-терапії. Після закінчення курсу ін'єкцій відновлювати пероральний прийом фосфатидилхоліну і продовжувати застосування препарату протягом 2 місяців.
Діти.
Розчин Лесфаль для внутрішньовенних ін'єкцій не можна призначати новонародженим і недоношеним немовлятам, оскільки до складу препарату входить бензиловий спирт. Введення немовлятам і недоношеним малюкам препаратів, що містять бензиловий спирт, супроводжувалося розвитком синдрому задишки з летальним наслідком («гаспінг-синдром», симптомами якого є раптове виникнення синдрому задишки, артеріальної гіпотензії, брадикардії та серцево-судинного колапсу).
Показання
- Неалкогольний стеатогепатит
- Алкогольний стеатогепатит
- Гострі та хронічні гепатити різної етіології
- Цироз печінки
- Перед- та післяопераційне лікування при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах
- Токсикози вагітних
- Псоріаз
- Радіаційний синдром.
- Алкогольний стеатогепатит
- Гострі та хронічні гепатити різної етіології
- Цироз печінки
- Перед- та післяопераційне лікування при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах
- Токсикози вагітних
- Псоріаз
- Радіаційний синдром.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
- Лесфаль не слід призначати новонародженим і недоношеним немовлятам, оскільки до складу препарату входить бензиловий спирт.
- Лесфаль не слід призначати новонародженим і недоношеним немовлятам, оскільки до складу препарату входить бензиловий спирт.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- В окремих випадках при застосуванні підвищених доз Лесфаля можливі порушення з боку шлунково-кишкового тракту (діарея).
- В одиничних випадках можуть виникати реакції гіперчутливості, висип, свербіж, кропив'янка та реакції в місці введення препарату.
- В одиничних випадках можуть виникати реакції гіперчутливості, висип, свербіж, кропив'янка та реакції в місці введення препарату.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Діюча речовина: 1 мл розчину містить фосфатидилхолін із соєвих бобів 50 мг;
допоміжні речовини: спирт бензиловий, кислота дезоксихолева, натрію хлорид, натрію гідроксид, рибофлавін (Е 101), вода для ін'єкцій.
По 5 мл в ампулі. По 5 або 10 ампул у пачці.
По 5 ампул у блістері. По 1 або 2 блістери у пачці.
допоміжні речовини: спирт бензиловий, кислота дезоксихолева, натрію хлорид, натрію гідроксид, рибофлавін (Е 101), вода для ін'єкцій.
По 5 мл в ампулі. По 5 або 10 ампул у пачці.
По 5 ампул у блістері. По 1 або 2 блістери у пачці.
