Івепред
Ivepred
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Метипред, Солу-Медрол, Метилпреднізолон
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: "Ivepred" 1000 mg
D.t.d. № 5 in flac.
S. В/м 1 раз в день
D.t.d. № 5 in flac.
S. В/м 1 раз в день
Фармакологічні властивості
Синтетичний ГКС, дегідрований аналог гідрокортизону. Чинить протизапальну, протиалергічну, протишокову та імуносупресивну дію. Взаємодіє зі специфічними цитоплазматичними рецепторами і утворює комплекс, що проникає в ядро клітини і стимулює синтез мРНК; остання індукує утворення білків, в т.ч. ліпокортину, які опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, пригнічує вивільнення арахідонової кислоти та інгібує біосинтез ендопероксидів, простагландинів, лейкотрієнів, що сприяють процесам запалення, алергії тощо.
Протизапальний ефект пов'язаний з пригніченням вивільнення еозинофілами медіаторів запалення; індукуванням утворення ліпокортинів і зменшенням кількості тучних клітин, що виробляють гіалуронову кислоту; зі зменшенням проникності капілярів; стабілізацією клітинних мембран і мембран органел (особливо лізосомальних).
Гальмує сполучнотканинні реакції в ході запального процесу і знижує можливість утворення рубцевої тканини.
Протиалергічний ефект обумовлений зниженням кількості циркулюючих еозинофілів, що призводить до зниження виділення медіаторів негайної алергії; знижує вплив медіаторів алергії на ефекторні клітини.
Імунодепресивний ефект обумовлений гальмуванням вивільнення цитокінів (інтерлейкінів-1,2; гамма-інтерферону) з лімфоцитів і макрофагів.
Білковий обмін: зменшує кількість білка в плазмі (за рахунок глобулінів) з підвищенням коефіцієнта альбумін/глобулін, підвищує синтез альбумінів у печінці та нирках; посилює катаболізм білка в м'язовій тканині.
Ліпідний обмін: підвищує синтез вищих жирних кислот і тригліцеридів, перерозподіляє жир (накопичення жиру переважно в області плечового поясу, обличчя, живота), призводить до розвитку гіперхолестеринемії.
Вуглеводний обмін: збільшує абсорбцію вуглеводів з ЖКТ; підвищує активність глюкозо-6-фосфатази, що призводить до підвищення надходження глюкози з печінки в кров; підвищує активність фосфоенолпіруваткарбоксилази і синтез амінотрансфераз, що призводять до активації глюконеогенезу.
Водно-електролітний обмін: затримує натрій і воду в організмі, стимулює виведення калію (мінералокортикоїдна активність), знижує абсорбцію кальцію з ЖКТ, проявляє антагоністичну дію по відношенню до вітаміну D: "вимивання" кальцію з кісток і підвищення його ниркової екскреції.
Пригнічує синтез і секрецію АКТГ і вторинно - синтез ендогенних ГКС.
Протизапальний ефект пов'язаний з пригніченням вивільнення еозинофілами медіаторів запалення; індукуванням утворення ліпокортинів і зменшенням кількості тучних клітин, що виробляють гіалуронову кислоту; зі зменшенням проникності капілярів; стабілізацією клітинних мембран і мембран органел (особливо лізосомальних).
Гальмує сполучнотканинні реакції в ході запального процесу і знижує можливість утворення рубцевої тканини.
Протиалергічний ефект обумовлений зниженням кількості циркулюючих еозинофілів, що призводить до зниження виділення медіаторів негайної алергії; знижує вплив медіаторів алергії на ефекторні клітини.
Імунодепресивний ефект обумовлений гальмуванням вивільнення цитокінів (інтерлейкінів-1,2; гамма-інтерферону) з лімфоцитів і макрофагів.
Білковий обмін: зменшує кількість білка в плазмі (за рахунок глобулінів) з підвищенням коефіцієнта альбумін/глобулін, підвищує синтез альбумінів у печінці та нирках; посилює катаболізм білка в м'язовій тканині.
Ліпідний обмін: підвищує синтез вищих жирних кислот і тригліцеридів, перерозподіляє жир (накопичення жиру переважно в області плечового поясу, обличчя, живота), призводить до розвитку гіперхолестеринемії.
Вуглеводний обмін: збільшує абсорбцію вуглеводів з ЖКТ; підвищує активність глюкозо-6-фосфатази, що призводить до підвищення надходження глюкози з печінки в кров; підвищує активність фосфоенолпіруваткарбоксилази і синтез амінотрансфераз, що призводять до активації глюконеогенезу.
Водно-електролітний обмін: затримує натрій і воду в організмі, стимулює виведення калію (мінералокортикоїдна активність), знижує абсорбцію кальцію з ЖКТ, проявляє антагоністичну дію по відношенню до вітаміну D: "вимивання" кальцію з кісток і підвищення його ниркової екскреції.
Пригнічує синтез і секрецію АКТГ і вторинно - синтез ендогенних ГКС.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат застосовується в/в (струминно або крапельно) або в/м. Доза препарату і тривалість лікування визначається лікарем залежно від тяжкості захворювання і переносимості лікування.
При гострій недостатності кори надниркових залоз разова доза препарату становить 100-200 мг, добова 300-400 мг.
При важких алергічних реакціях Івепред вводять у добовій дозі 100-200 мг протягом 3-16 днів.
При бронхіальній астмі препарат вводять залежно від тяжкості захворювання і ефективності комплексного лікування від 75 до 675 мг на курс лікування від 3 до 16 днів; у важких випадках доза може бути підвищена до 1400 мг на курс лікування і більше з поступовим зниженням дози.
При астматичному статусі Івепред вводять у дозі 500-1200 мг/добу з подальшим зниженням до 300 мг/добу і переходом на підтримуючі дози.
При шоці, резистентному до стандартної терапії, Івепред на початку терапії зазвичай вводять в/в струминно, після чого переходять на в/в крапельне введення. Якщо протягом 10-20 хвилин АТ не підвищується, повторюють струминне введення препарату. Після виведення з шокового стану продовжують в/в крапельне введення до стабілізації АТ. Разова доза становить 50-150 мг (у важких випадках - до 400 мг). Повторно препарат вводять через 3-4 год. Добова доза може становити 300-1200 мг (з подальшим зниженням дози).
При імуносупресії - для запобігання реакції відторгнення трансплантованого органу (особливо нирок) при трансплантаціях - Івепред застосовується в дозах від 0.5 г до 2 г в/в кожні 24-48 год.
При набряку мозку - 40-125 мг кожні 4-6 год в/в або в/м протягом 4-7 днів (до стабілізації стану хворого).
При ревматоїдному артриті та СКВ Івепред вводять додатково до системного прийому препарату в дозі 75-125 мг/добу не більше 7-10 днів.
При отруєннях прижигаючими рідинами з опіками травного тракту і верхніх дихальних шляхів призначають у дозі 75-400 мг/добу протягом 3-18 днів. Івепред використовується як додаткова терапія хворих з виразковим колітом, при цьому дози від 20 мг до 40 мг застосовуються в/в крапельно 3-7 разів на тиждень протягом 2 або більше тижнів.
При інших станах початкова доза може варіювати від 10 мг до 40 мг залежно від клінічної картини. Великі дози застосовуються зазвичай протягом короткого терміну.
Дітям призначають у дозі 0.8-1.5 мг/кг маси тіла/добу.
При неможливості в/в введення, Івепред вводять в/м у тих же дозах. Зниження доз і припинення лікування препаратом слід завжди проводити поступово.
Після купірування гострого стану призначають всередину преднізолон у таблетках, з подальшим поступовим зменшенням дози.
Зазначені дози повинні бути завжди строго індивідуальні. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.
Приготування ін'єкційного розчину: розчинник додається до ліофілізату в ампулі і отриманий розчин змішується з різною кількістю інфузійного розчину - 5% декстрозою, ізотонічним фізіологічним розчином або 5% декстрозою в ізотонічному фізіологічному розчині.
При гострій недостатності кори надниркових залоз разова доза препарату становить 100-200 мг, добова 300-400 мг.
При важких алергічних реакціях Івепред вводять у добовій дозі 100-200 мг протягом 3-16 днів.
При бронхіальній астмі препарат вводять залежно від тяжкості захворювання і ефективності комплексного лікування від 75 до 675 мг на курс лікування від 3 до 16 днів; у важких випадках доза може бути підвищена до 1400 мг на курс лікування і більше з поступовим зниженням дози.
При астматичному статусі Івепред вводять у дозі 500-1200 мг/добу з подальшим зниженням до 300 мг/добу і переходом на підтримуючі дози.
При шоці, резистентному до стандартної терапії, Івепред на початку терапії зазвичай вводять в/в струминно, після чого переходять на в/в крапельне введення. Якщо протягом 10-20 хвилин АТ не підвищується, повторюють струминне введення препарату. Після виведення з шокового стану продовжують в/в крапельне введення до стабілізації АТ. Разова доза становить 50-150 мг (у важких випадках - до 400 мг). Повторно препарат вводять через 3-4 год. Добова доза може становити 300-1200 мг (з подальшим зниженням дози).
При імуносупресії - для запобігання реакції відторгнення трансплантованого органу (особливо нирок) при трансплантаціях - Івепред застосовується в дозах від 0.5 г до 2 г в/в кожні 24-48 год.
При набряку мозку - 40-125 мг кожні 4-6 год в/в або в/м протягом 4-7 днів (до стабілізації стану хворого).
При ревматоїдному артриті та СКВ Івепред вводять додатково до системного прийому препарату в дозі 75-125 мг/добу не більше 7-10 днів.
При отруєннях прижигаючими рідинами з опіками травного тракту і верхніх дихальних шляхів призначають у дозі 75-400 мг/добу протягом 3-18 днів. Івепред використовується як додаткова терапія хворих з виразковим колітом, при цьому дози від 20 мг до 40 мг застосовуються в/в крапельно 3-7 разів на тиждень протягом 2 або більше тижнів.
При інших станах початкова доза може варіювати від 10 мг до 40 мг залежно від клінічної картини. Великі дози застосовуються зазвичай протягом короткого терміну.
Дітям призначають у дозі 0.8-1.5 мг/кг маси тіла/добу.
При неможливості в/в введення, Івепред вводять в/м у тих же дозах. Зниження доз і припинення лікування препаратом слід завжди проводити поступово.
Після купірування гострого стану призначають всередину преднізолон у таблетках, з подальшим поступовим зменшенням дози.
Зазначені дози повинні бути завжди строго індивідуальні. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.
Приготування ін'єкційного розчину: розчинник додається до ліофілізату в ампулі і отриманий розчин змішується з різною кількістю інфузійного розчину - 5% декстрозою, ізотонічним фізіологічним розчином або 5% декстрозою в ізотонічному фізіологічному розчині.
Показання
- ендокринні порушення - гостра недостатність кори надниркових залоз;
- ревматичні захворювання: гострий ревматизм; колагенози - при загостренні або для підтримуючої терапії при системному червоному вовчаку;
- дерматологічні захворювання - пухирчатка, важка багатоформна еритема, ексфоліативний дерматит, дифузний нейродерміт, важкий псоріаз, важкі себорейні дерматити;
- бронхіальна астма, астматичний статус;
- алергічні захворювання - важкі або резистентні до стандартної терапії: атопічний дерматит, сироваткова хвороба, підвищена чутливість до лікарських засобів, набряк гортані, кропив'янка, анафілактичний шок;
- захворювання ЖКТ - гостра стадія виразкового коліту;
- набряк мозку - для лікування набряку мозку, викликаного пухлинами мозку, травмами голови, черепно-мозковими операціями;
- трансплантації органів - для запобігання реакції відторгнення трансплантованого органу;
- важкий шок (геморагічний, травматичний, септичний) резистентний до стандартної терапії;
- зменшення запальних явищ і попередження рубцевих звужень при отруєнні прижигаючими рідинами;
- гематологічні захворювання - набута аутоімунна гемолітична анемія, вроджена гіпопластична анемія, еритробластопенія, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих, вторинна тромбоцитопенія у дорослих;
- для паліативного лікування пухлинних захворювань, в т.ч. гострого або хронічного лейкозу і лімфоми у дорослих, гострого лейкозу у дітей.
- ревматичні захворювання: гострий ревматизм; колагенози - при загостренні або для підтримуючої терапії при системному червоному вовчаку;
- дерматологічні захворювання - пухирчатка, важка багатоформна еритема, ексфоліативний дерматит, дифузний нейродерміт, важкий псоріаз, важкі себорейні дерматити;
- бронхіальна астма, астматичний статус;
- алергічні захворювання - важкі або резистентні до стандартної терапії: атопічний дерматит, сироваткова хвороба, підвищена чутливість до лікарських засобів, набряк гортані, кропив'янка, анафілактичний шок;
- захворювання ЖКТ - гостра стадія виразкового коліту;
- набряк мозку - для лікування набряку мозку, викликаного пухлинами мозку, травмами голови, черепно-мозковими операціями;
- трансплантації органів - для запобігання реакції відторгнення трансплантованого органу;
- важкий шок (геморагічний, травматичний, септичний) резистентний до стандартної терапії;
- зменшення запальних явищ і попередження рубцевих звужень при отруєнні прижигаючими рідинами;
- гематологічні захворювання - набута аутоімунна гемолітична анемія, вроджена гіпопластична анемія, еритробластопенія, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих, вторинна тромбоцитопенія у дорослих;
- для паліативного лікування пухлинних захворювань, в т.ч. гострого або хронічного лейкозу і лімфоми у дорослих, гострого лейкозу у дітей.
Протипоказання
- для короткочасного застосування за життєвими показаннями єдиним протипоказанням є підвищена чутливість до Івепреду.
Не рекомендується застосовувати препарат:
- у хворих з гострим і підгострим інфарктом міокарда, оскільки застосування ГКС у них може призвести до поширення вогнища некрозу, уповільнення формування рубцевої тканини і внаслідок цього - до розриву серцевого м'яза;
- у новонароджених, оскільки даний препарат містить бензиловий спирт. Встановлено, що бензиловий спирт може викликати "синдром удушення" з летальним наслідком у недоношених новонароджених.
З обережністю препарат слід призначати при імунодефіцитних станах (в т.ч. СНІД або ВІЛ), захворюваннях серцево-судинної системи (в т.ч. недавно перенесений інфаркт міокарда, важка хронічна серцева недостатність, артеріальна гіпертензія), важкій хронічній нирковій недостатності та печінковій недостатності, сечокам'яній хворобі, недавно створеному анастомозі кишечника, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, неспецифічному виразковому коліті з загрозою перфорації, дивертикуліті, езофагіті, гастриті, пептичній виразці, цукровому діабеті (в т.ч. схильність), паразитарних і інфекційних захворюваннях вірусної, грибкової або бактеріальної природи (в даний час або недавно перенесених, а також включаючи недавній контакт з хворим); закритокутовій глаукомі, гіперліпідемії, гіпертиреозі, гіпотиреозі, хворобі Іценко-Кушинга, гіпоальбумінемії або станах, що сприяють її виникненню (цироз печінки, нефротичний синдром), міастенії gravis, остеопорозі, гострому психозі, ожирінні (III-IV ст).
У дітей в період росту препарат повинен застосовуватися тільки за абсолютними показаннями і під особливо ретельним наглядом лікаря.
Не рекомендується застосовувати препарат:
- у хворих з гострим і підгострим інфарктом міокарда, оскільки застосування ГКС у них може призвести до поширення вогнища некрозу, уповільнення формування рубцевої тканини і внаслідок цього - до розриву серцевого м'яза;
- у новонароджених, оскільки даний препарат містить бензиловий спирт. Встановлено, що бензиловий спирт може викликати "синдром удушення" з летальним наслідком у недоношених новонароджених.
З обережністю препарат слід призначати при імунодефіцитних станах (в т.ч. СНІД або ВІЛ), захворюваннях серцево-судинної системи (в т.ч. недавно перенесений інфаркт міокарда, важка хронічна серцева недостатність, артеріальна гіпертензія), важкій хронічній нирковій недостатності та печінковій недостатності, сечокам'яній хворобі, недавно створеному анастомозі кишечника, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, неспецифічному виразковому коліті з загрозою перфорації, дивертикуліті, езофагіті, гастриті, пептичній виразці, цукровому діабеті (в т.ч. схильність), паразитарних і інфекційних захворюваннях вірусної, грибкової або бактеріальної природи (в даний час або недавно перенесених, а також включаючи недавній контакт з хворим); закритокутовій глаукомі, гіперліпідемії, гіпертиреозі, гіпотиреозі, хворобі Іценко-Кушинга, гіпоальбумінемії або станах, що сприяють її виникненню (цироз печінки, нефротичний синдром), міастенії gravis, остеопорозі, гострому психозі, ожирінні (III-IV ст).
У дітей в період росту препарат повинен застосовуватися тільки за абсолютними показаннями і під особливо ретельним наглядом лікаря.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Частота розвитку і вираженість побічних ефектів залежить від тривалості застосування, величини використовуваної дози і можливості дотримання циркадного ритму призначення Івепреду.
При застосуванні Івепреду можуть відзначатися:
З боку ендокринної системи: зниження толерантності до глюкози, стероїдний цукровий діабет або маніфестація латентного цукрового діабету, вугри, пригнічення функції надниркових залоз, синдром Іценко-Кушинга (місяцеподібне обличчя, ожиріння гіпофізарного типу, гірсутизм, підвищення АТ, дисменорея, аменорея, м'язова слабкість, стрії), затримка статевого розвитку у дітей.
З боку травної системи: нудота, блювання, панкреатит, стероїдна виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, ерозивний езофагіт, кровотечі і перфорація органів ЖКТ, підвищення або зниження апетиту, порушення травлення, метеоризм, гикавка.
З боку серцево-судинної системи: аритмії, брадикардія, зупинка серця; погіршення явищ або розвиток серцевої недостатності (у схильних пацієнтів), ЕКГ-зміни, характерні для гіпокаліємії, підвищення АТ, гіперкоагуляція, тромбози; у хворих з гострим і підгострим інфарктом міокарда - поширення вогнища некрозу, уповільнення формування рубцевої тканини, що може призвести до розриву серцевого м'яза.
З боку нервової системи: делірій, дезорієнтація, ейфорія, галюцинації, маніакально-депресивний психоз, депресія, параноя, підвищення внутрішньочерепного тиску, нервозність або занепокоєння, безсоння, запаморочення, вертиго, псевдопухлина мозочка, головний біль.
З боку органу зору: раптова втрата зору (при парентеральному введенні в області голови, шиї, носових раковин, шкіри голови можливе відкладення кристалів препарату в судинах ока), задня субкапсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску з можливим пошкодженням зорового нерва, схильність до розвитку вторинних бактеріальних, грибкових або вірусних інфекцій очей, трофічні зміни рогівки, екзофтальм.
З боку обміну речовин: затримка рідини і натрію (набряки), гіпернатріємія, гіпокаліємічний синдром (гіпокаліємія, аритмія, міалгія або спазм м'язів, незвичайна слабкість), підвищене виведення кальцію, гіпокальціємія, підвищення маси тіла, негативний азотистий баланс (підвищений розпад білків), підвищена пітливість.
З боку кістково-м'язової системи: уповільнення росту і процесів окостеніння у дітей (передчасне закриття епіфізарних зон росту), остеопороз (дуже рідко - патологічні переломи кісток, асептичні некрози кісток), стероїдна міопатія, розрив сухожиль м'язів, зниження м'язової маси.
З боку шкірних покривів і слизових оболонок: погіршення загоєння ран, екхімози, витончення шкіри, гіпер- або гіпопігментація, стероїдні вугри, схильність до розвитку піодермії і кандидозів.
Алергічні реакції: генералізовані (шкірний висип, свербіж, анафілактичний шок), місцеві алергічні реакції.
Місцеві реакції при парентеральному введенні: печіння, оніміння, біль, поколювання в місці введення, інфекції в місці введення, рідко - некроз навколишніх тканин, утворення рубців у місці ін'єкції; атрофія шкіри і підшкірної клітковини при в/м введенні (особливо небезпечно введення в дельтоподібний м'яз).
Інші: загострення інфекцій, підвищення активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, синдром "відміни".
При в/в введенні: аритмії, "припливи" крові до обличчя, судоми.
При застосуванні Івепреду можуть відзначатися:
З боку ендокринної системи: зниження толерантності до глюкози, стероїдний цукровий діабет або маніфестація латентного цукрового діабету, вугри, пригнічення функції надниркових залоз, синдром Іценко-Кушинга (місяцеподібне обличчя, ожиріння гіпофізарного типу, гірсутизм, підвищення АТ, дисменорея, аменорея, м'язова слабкість, стрії), затримка статевого розвитку у дітей.
З боку травної системи: нудота, блювання, панкреатит, стероїдна виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, ерозивний езофагіт, кровотечі і перфорація органів ЖКТ, підвищення або зниження апетиту, порушення травлення, метеоризм, гикавка.
З боку серцево-судинної системи: аритмії, брадикардія, зупинка серця; погіршення явищ або розвиток серцевої недостатності (у схильних пацієнтів), ЕКГ-зміни, характерні для гіпокаліємії, підвищення АТ, гіперкоагуляція, тромбози; у хворих з гострим і підгострим інфарктом міокарда - поширення вогнища некрозу, уповільнення формування рубцевої тканини, що може призвести до розриву серцевого м'яза.
З боку нервової системи: делірій, дезорієнтація, ейфорія, галюцинації, маніакально-депресивний психоз, депресія, параноя, підвищення внутрішньочерепного тиску, нервозність або занепокоєння, безсоння, запаморочення, вертиго, псевдопухлина мозочка, головний біль.
З боку органу зору: раптова втрата зору (при парентеральному введенні в області голови, шиї, носових раковин, шкіри голови можливе відкладення кристалів препарату в судинах ока), задня субкапсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску з можливим пошкодженням зорового нерва, схильність до розвитку вторинних бактеріальних, грибкових або вірусних інфекцій очей, трофічні зміни рогівки, екзофтальм.
З боку обміну речовин: затримка рідини і натрію (набряки), гіпернатріємія, гіпокаліємічний синдром (гіпокаліємія, аритмія, міалгія або спазм м'язів, незвичайна слабкість), підвищене виведення кальцію, гіпокальціємія, підвищення маси тіла, негативний азотистий баланс (підвищений розпад білків), підвищена пітливість.
З боку кістково-м'язової системи: уповільнення росту і процесів окостеніння у дітей (передчасне закриття епіфізарних зон росту), остеопороз (дуже рідко - патологічні переломи кісток, асептичні некрози кісток), стероїдна міопатія, розрив сухожиль м'язів, зниження м'язової маси.
З боку шкірних покривів і слизових оболонок: погіршення загоєння ран, екхімози, витончення шкіри, гіпер- або гіпопігментація, стероїдні вугри, схильність до розвитку піодермії і кандидозів.
Алергічні реакції: генералізовані (шкірний висип, свербіж, анафілактичний шок), місцеві алергічні реакції.
Місцеві реакції при парентеральному введенні: печіння, оніміння, біль, поколювання в місці введення, інфекції в місці введення, рідко - некроз навколишніх тканин, утворення рубців у місці ін'єкції; атрофія шкіри і підшкірної клітковини при в/м введенні (особливо небезпечно введення в дельтоподібний м'яз).
Інші: загострення інфекцій, підвищення активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, синдром "відміни".
При в/в введенні: аритмії, "припливи" крові до обличчя, судоми.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Ліофілізат для приготування розчину для в/в і в/м введення у вигляді порошку або пористої маси білого або майже білого кольору; розчинник у вигляді прозорого, безбарвного розчину.
1 фл.
метилпреднізолону натрію сукцинат
662.96 мг,
що відповідає вмісту метилпреднізолону
500 мг
Допоміжні речовини: натрію дигідрофосфату дигідрат - 6.4 мг, натрію гідрофосфат - 69.6 мг.
Розчинник: бензиловий спирт - 9 мг, вода д/і - до 1 мл.
Флакони безбарвного скла місткістю 20 мл (1) в комплекті з розчинником (амп. 4 мл 1 шт.) - піддони пластикові (1) - пачки картонні.
Ліофілізат для приготування розчину для в/в і в/м введення у вигляді порошку або пористої маси білого або майже білого кольору; розчинник у вигляді прозорого, безбарвного розчину.
1 фл.
метилпреднізолону натрію сукцинат
1325.91 мг,
що відповідає вмісту метилпреднізолону
1000 мг
Допоміжні речовини: натрію дигідрофосфату дигідрат - 12.8 мг, натрію гідрофосфат - 139.2 мг.
Розчинник: бензиловий спирт - 9 мг, вода д/і - до 1 мл.
Флакони безбарвного скла місткістю 20 мл (1) в комплекті з розчинником (амп. 8 мл 1 шт.) - піддони пластикові (1) - пачки картонні.
1 фл.
метилпреднізолону натрію сукцинат
662.96 мг,
що відповідає вмісту метилпреднізолону
500 мг
Допоміжні речовини: натрію дигідрофосфату дигідрат - 6.4 мг, натрію гідрофосфат - 69.6 мг.
Розчинник: бензиловий спирт - 9 мг, вода д/і - до 1 мл.
Флакони безбарвного скла місткістю 20 мл (1) в комплекті з розчинником (амп. 4 мл 1 шт.) - піддони пластикові (1) - пачки картонні.
Ліофілізат для приготування розчину для в/в і в/м введення у вигляді порошку або пористої маси білого або майже білого кольору; розчинник у вигляді прозорого, безбарвного розчину.
1 фл.
метилпреднізолону натрію сукцинат
1325.91 мг,
що відповідає вмісту метилпреднізолону
1000 мг
Допоміжні речовини: натрію дигідрофосфату дигідрат - 12.8 мг, натрію гідрофосфат - 139.2 мг.
Розчинник: бензиловий спирт - 9 мг, вода д/і - до 1 мл.
Флакони безбарвного скла місткістю 20 мл (1) в комплекті з розчинником (амп. 8 мл 1 шт.) - піддони пластикові (1) - пачки картонні.
