Глеацер
Gleacer
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Sol. "Gleacer" 250mg/ml - 4 ml
D.t.d. № 3 in amp.
S. По 1 ампулі 1 раз на добу, внутрішньом'язово
D.t.d. № 3 in amp.
S. По 1 ампулі 1 раз на добу, внутрішньом'язово
Фармакологічні властивості
Холіноміметик. Є попередником ацетилхоліну. Впливає переважно на холінергічні рецептори в ЦНС. Гліцерофосфат, який утворюється при розщепленні холіну альфосцерату, є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) мембрани нейрона. Полегшує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, покращує пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньом'язово або внутрішньовенно повільно по 1000 мг/добу протягом 15-20 днів.
При внутрішньовенному введенні вміст однієї ампули (4 мл) розводять у фізіологічному розчині.
При внутрішньовенному введенні вміст однієї ампули (4 мл) розводять у фізіологічному розчині.
Показання
- Черепно-мозкова травма з переважно стовбуровим рівнем ураження (гострий період),
- Цереброваскулярна недостатність,
- Психоорганічний синдром на тлі дегенеративних захворювань і інволюційних процесів головного мозку,
- Мультиінфарктна деменція.
- Цереброваскулярна недостатність,
- Психоорганічний синдром на тлі дегенеративних захворювань і інволюційних процесів головного мозку,
- Мультиінфарктна деменція.
Протипоказання
- Вагітність, годування груддю
- підвищена чутливість до компонентів препарату
- вік до 18 років
- геморагічний інсульт (гострий період).
- підвищена чутливість до компонентів препарату
- вік до 18 років
- геморагічний інсульт (гострий період).
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Алергічні реакції, нудота.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 250 мг/мл в ампулах нейтрального або світлозахисного скла по 4 мл.
По 3 ампули або по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці.
Одна контурна чарункова упаковка разом з інструкцією з медичного застосування в пачці з картону.
По 3 ампули або по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці.
Одна контурна чарункова упаковка разом з інструкцією з медичного застосування в пачці з картону.
