Дорзоламід
Dorzolamide
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Глаукопт, Дорзолан соло, Дорзопт, Трусопт
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Sol. Dorzolamidi - 5 ml
D.t.d.N. 1 in flac.
S. По 1 краплі 2-3 рази/добу
D.t.d.N. 1 in flac.
S. По 1 краплі 2-3 рази/добу
Фармакологічні властивості
Протиглаукомний засіб, інгібітор карбоангідрази. Інгібування карбоангідрази в циліарному тілі сприяє зменшенню утворення іонів HCO3- з подальшим уповільненням переносу натрію і рідини, що призводить до зниження секреції внутрішньоочної рідини.
При місцевому застосуванні дорзоламід проникає в системний кровотік. При курсовому застосуванні внаслідок селективного зв'язування з карбоангідразою II накопичується в еритроцитах. При цьому в плазмі крові визначаються дуже низькі концентрації незміненого активного речовини. Дорзоламід метаболізується з утворенням єдиного N-дезетильного метаболіту, який також накопичується в еритроцитах.
Зв'язування дорзоламіду з білками плазми становить близько 33%.
Виводиться переважно з сечею у вигляді незміненого речовини і метаболіту.
Після закінчення введення дорзоламіду процес вимивання з еритроцитів має нелінійний характер: спочатку відбувається швидке зниження концентрації активної речовини, потім виведення уповільнюється, при цьому T1/2 становить 4 міс.
При місцевому застосуванні дорзоламід проникає в системний кровотік. При курсовому застосуванні внаслідок селективного зв'язування з карбоангідразою II накопичується в еритроцитах. При цьому в плазмі крові визначаються дуже низькі концентрації незміненого активного речовини. Дорзоламід метаболізується з утворенням єдиного N-дезетильного метаболіту, який також накопичується в еритроцитах.
Зв'язування дорзоламіду з білками плазми становить близько 33%.
Виводиться переважно з сечею у вигляді незміненого речовини і метаболіту.
Після закінчення введення дорзоламіду процес вимивання з еритроцитів має нелінійний характер: спочатку відбувається швидке зниження концентрації активної речовини, потім виведення уповільнюється, при цьому T1/2 становить 4 міс.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Застосовується місцево 2-3 рази/добу (у вигляді монотерапії або в комбінації з бета-адреноблокаторами).
Показання
- Для місцевого застосування в офтальмології: підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома (в т.ч. вторинна), псевдоексфоліативна глаукома.
Протипоказання
- хронічна ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв)
- гіперхлоремічний ацидоз
- вагітність
- період лактації (грудного вигодовування)
- дитячий і підлітковий вік до 18 років
- одночасний пероральний прийом інгібіторів карбоангідрази
- підвищена чутливість до дорзоламіду.
- гіперхлоремічний ацидоз
- вагітність
- період лактації (грудного вигодовування)
- дитячий і підлітковий вік до 18 років
- одночасний пероральний прийом інгібіторів карбоангідрази
- підвищена чутливість до дорзоламіду.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- Місцеві реакції: печіння, парестезії, свербіж в очах, сльозотеча, нечіткість зорового сприйняття, подразнення і набряк повік, кон'юнктивіт, поверхневий точковий кератит, блефарит, фотофобія; рідко - іридоцикліт, збільшення товщини рогівки, алергічні реакції, гіпотонія ока, відшарування сітківки у пацієнтів після антиглаукоматозних операцій.
- Системні реакції: гіркота в роті, нудота, головний біль, астенія, нефроуролітіаз, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), агранулоцитоз, апластична анемія, шкірні висипання.
- Системні реакції: гіркота в роті, нудота, головний біль, астенія, нефроуролітіаз, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), агранулоцитоз, апластична анемія, шкірні висипання.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Краплі очні, 20 мг /мл.
