Депо провера
Depo-Provera
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Провера, Вераплекс, Медроксипрогестерон
Діюча речовина
Фармакологічна група
Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты, Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Susр. "Depo-Provera" 150 mg № 1
D.S. По 1 флакону 1 р/тиждень, внутрішньом'язово
D.S. По 1 флакону 1 р/тиждень, внутрішньом'язово
Фармакологічні властивості
Протипухлинний препарат. Депо-Провера є гестагеном, що не має естрогенної активності, його андрогенна активність вважається мінімальною.
У відповідних дозах пригнічує секрецію гіпофізарних гонадотропінів, що, в свою чергу, запобігає дозріванню фолікулів, викликаючи ановуляцію у жінок дітородного віку.
Крім того, препарат у відповідних дозах пригнічує функцію клітин Лейдіга у чоловіків, тобто ендогенне утворення тестостерону.
У високих дозах чинить протипухлинну дію при гормоночутливих злоякісних новоутвореннях. Цей ефект препарату обумовлений його впливом на гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну систему, рецептори прогестинів і естрогенів та метаболізм стероїдів на клітинному рівні.
Препарат чинить пірогенну дію, у дуже високих дозах має кортикостероїдну активність.
Всмоктування:
Після в/м введення препарат абсорбується повільно, в результаті чого тривало підтримуються постійні концентрації медроксипрогестерону ацетату. Cmax в плазмі крові досягається через 4-20 днів після в/м введення.
Розподіл:
Зв'язування з білками плазми становить 90-95%. Медроксипрогестерону ацетат проникає через ГЕБ, виділяється з грудним молоком. Кумулює в організмі, залишкові концентрації медроксипрогестерону ацетату виявляються в плазмі через 7-9 міс.
Метаболізм:
Медроксипрогестерону ацетат метаболізується в печінці. Наразі описано безліч метаболітів медроксипрогестерону ацетату.
Виведення:
Більша частина медроксипрогестерону ацетату виводиться шляхом біліарної секреції з калом. Приблизно 44% препарату в незміненому вигляді виводиться з сечею. T1/2 становить 6 тижнів.
У відповідних дозах пригнічує секрецію гіпофізарних гонадотропінів, що, в свою чергу, запобігає дозріванню фолікулів, викликаючи ановуляцію у жінок дітородного віку.
Крім того, препарат у відповідних дозах пригнічує функцію клітин Лейдіга у чоловіків, тобто ендогенне утворення тестостерону.
У високих дозах чинить протипухлинну дію при гормоночутливих злоякісних новоутвореннях. Цей ефект препарату обумовлений його впливом на гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну систему, рецептори прогестинів і естрогенів та метаболізм стероїдів на клітинному рівні.
Препарат чинить пірогенну дію, у дуже високих дозах має кортикостероїдну активність.
Всмоктування:
Після в/м введення препарат абсорбується повільно, в результаті чого тривало підтримуються постійні концентрації медроксипрогестерону ацетату. Cmax в плазмі крові досягається через 4-20 днів після в/м введення.
Розподіл:
Зв'язування з білками плазми становить 90-95%. Медроксипрогестерону ацетат проникає через ГЕБ, виділяється з грудним молоком. Кумулює в організмі, залишкові концентрації медроксипрогестерону ацетату виявляються в плазмі через 7-9 міс.
Метаболізм:
Медроксипрогестерону ацетат метаболізується в печінці. Наразі описано безліч метаболітів медроксипрогестерону ацетату.
Виведення:
Більша частина медроксипрогестерону ацетату виводиться шляхом біліарної секреції з калом. Приблизно 44% препарату в незміненому вигляді виводиться з сечею. T1/2 становить 6 тижнів.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
При раку ендометрія та раку нирки початкова доза становить 400-1000 мг на тиждень в/м. Якщо протягом кількох тижнів або місяців настало поліпшення і досягнута стабілізація процесу, то призначають підтримуючу терапію в дозі 400 мг на місяць.
При раку молочної залози препарат призначають в/м у початковій дозі 500 мг/добу протягом 28 днів. Потім застосовують підтримуючі дози - по 500 мг 2 рази на тиждень. Лікування продовжують до появи ознак прогресування хвороби.
Безпосередньо перед використанням флакон слід добре струсити, щоб введений препарат набув вигляду однорідної суспензії.
При раку молочної залози препарат призначають в/м у початковій дозі 500 мг/добу протягом 28 днів. Потім застосовують підтримуючі дози - по 500 мг 2 рази на тиждень. Лікування продовжують до появи ознак прогресування хвороби.
Безпосередньо перед використанням флакон слід добре струсити, щоб введений препарат набув вигляду однорідної суспензії.
Показання
- рецидивуючий і/або метастатичний рак ендометрія;
- гормонозалежні форми рецидивуючого раку молочної залози у жінок у менопаузі;
- рецидивуючий і/або метастатичний рак нирки.
- гормонозалежні форми рецидивуючого раку молочної залози у жінок у менопаузі;
- рецидивуючий і/або метастатичний рак нирки.
Протипоказання
- вагітність;
- період лактації;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
- період лактації;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- Алергічні реакції: анафілаксія та анафілактоїдні реакції, кропив'янка.
- З боку системи згортання крові: тромбоемболії, тромбофлебіт.
- З боку ЦНС: підвищена нервова збудливість, безсоння, сонливість, втома, депресія, запаморочення, головний біль.
- Дерматологічні реакції: свербіж, висип, акне, гірсутизм та алопеція.
- З боку статевої системи: дисфункціональна маткова кровотеча, кров'янисті виділення з статевих шляхів, аменорея, зниження лібідо або аноргазмія, вагініт, білі, припливи, болі внизу живота, болючість молочних залоз, галакторея.
- З боку травної системи: болі або неприємні відчуття в животі, нудота, метеоризм.
- З боку кістково-м'язової системи: судоми литкових м'язів, болі в спині та суглобах.
- Інші: астенія, гіпертермія, зміна маси тіла та місяцеподібне обличчя
- З боку системи згортання крові: тромбоемболії, тромбофлебіт.
- З боку ЦНС: підвищена нервова збудливість, безсоння, сонливість, втома, депресія, запаморочення, головний біль.
- Дерматологічні реакції: свербіж, висип, акне, гірсутизм та алопеція.
- З боку статевої системи: дисфункціональна маткова кровотеча, кров'янисті виділення з статевих шляхів, аменорея, зниження лібідо або аноргазмія, вагініт, білі, припливи, болі внизу живота, болючість молочних залоз, галакторея.
- З боку травної системи: болі або неприємні відчуття в животі, нудота, метеоризм.
- З боку кістково-м'язової системи: судоми литкових м'язів, болі в спині та суглобах.
- Інші: астенія, гіпертермія, зміна маси тіла та місяцеподібне обличчя
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Суспензія для ін'єкцій білого кольору.
1 фл. медроксипрогестерону ацетат 500 мг.
Допоміжні речовини:поліетиленгліколь 3350, полісорбат 80, натрію хлорид, метилпарабен, пропілпарабен, вода д/і.
3.3 мл - флакони (1) - пачки картонні.
Суспензія для ін'єкцій білого кольору.
1 фл. медроксипрогестерону ацетат 1 г.
Допоміжні речовини:поліетиленгліколь 3350, полісорбат 80, натрію хлорид, метилпарабен, пропілпарабен, вода д/і.
6.7 мл - флакони (1) - пачки картонні.
1 фл. медроксипрогестерону ацетат 500 мг.
Допоміжні речовини:поліетиленгліколь 3350, полісорбат 80, натрію хлорид, метилпарабен, пропілпарабен, вода д/і.
3.3 мл - флакони (1) - пачки картонні.
Суспензія для ін'єкцій білого кольору.
1 фл. медроксипрогестерону ацетат 1 г.
Допоміжні речовини:поліетиленгліколь 3350, полісорбат 80, натрію хлорид, метилпарабен, пропілпарабен, вода д/і.
6.7 мл - флакони (1) - пачки картонні.
