Аспікард
Aspikard
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Акард, Алка-Зельтцер,
Агренокс, Аксанум, Алька-Прим, Анопірин, Антигрипін-Анві, Асафен, Асацил-А, АСК-кардіо, Аскопар, Аскофен Л, Аскофен-Дарниця, Аскофен-Екстра, Аспекард, Аспенорм, Аспетер, Аспігрель, Аспікод, Аспімаг, Аспірин, Аспірин 1000, Аспірин Кардіо, Аспірин Комплекс, Аспровіт, Аспровіт С, Ацетилсаліцилова Кислота, Годасал, Євро Цитрамон, Кардіомагніл, Кардіомагніл Форте, Кардісейв, Клопікс Форте 150, Клопікс Форте 75, Комбі-Аск 150, Комбі-Аск 75, Копацил, Коплавікс, Кординорм Плюс, Кормагніл 150, Кормагніл 75, Лоспірин, Мігралгін, Полокард, Польпролол+ASA, Реокард, Терапін, Триномія, Тромбо Асс 100 мг, Тромбо Асс 50 мг, Тромбо Асс 75 мг, Тромбогард, Тромболік, Тромболік-Кардіо, Упсарин Упса 500 мг, Упсарин Упса з Вітаміном С, Фармадол, Цитрамон В, Цитрамон Максі, Цитрамон Новий, Цитрамон У, Цитрамон-Дарниця, Цитрамон-Здоров'я, Цитрамон-М, Цитрамон-Стома, Цитрамон-Ф, Цитрамон-Ф Форте, Цитрамон-Форте, Цитрамон-ЕкстраКап, Цитропак-Дарниця, Екорин, Екседрин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Aspikardi 0.075 № 10
D.S. По 1 таблетці 1 р/добу
D.S. По 1 таблетці 1 р/добу
Фармакологічні властивості
НПЗЗ. Чинить протизапальну, аналгезуючу та жарознижувальну дію, а також пригнічує агрегацію тромбоцитів. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ - основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, яка є попередником простагландинів, що відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Зниження вмісту простагландинів (переважно Е1) в центрі терморегуляції призводить до зниження температури тіла внаслідок розширення судин шкіри та підвищення потовиділення. Аналгезуючий ефект обумовлений як центральною, так і периферичною дією. Зменшує агрегацію, адгезію тромбоцитів та тромбоутворення за рахунок пригнічення синтезу тромбоксану А2 в тромбоцитах.
Знижує летальність та ризик розвитку інфаркту міокарда при нестабільній стенокардії. Ефективний при первинній профілактиці захворювань серцево-судинної системи та при вторинній профілактиці інфаркту міокарда. У добовій дозі 6 г і більше пригнічує синтез протромбіну в печінці та збільшує протромбіновий час. Підвищує фібринолітичну активність плазми та знижує концентрацію вітамін K-залежних факторів згортання (II, VII, IX, X). Підвищує геморагічні ускладнення при проведенні хірургічних втручань, збільшує ризик розвитку кровотечі на фоні терапії антикоагулянтами. Стимулює виведення сечової кислоти (порушує її реабсорбцію в ниркових канальцях), але у високих дозах. Блокада ЦОГ-1 у слизовій оболонці шлунка призводить до гальмування гастропротекторних простагландинів, що може обумовити виразку слизової оболонки та подальшу кровотечу.
При прийомі всередину швидко абсорбується переважно з проксимального відділу тонкої кишки та меншою мірою з шлунка. Наявність їжі в шлунку значно змінює всмоктування ацетилсаліцилової кислоти.
Метаболізується в печінці шляхом гідролізу з утворенням саліцилової кислоти з подальшою кон'югацією з гліцином або глюкуронідом. Концентрація саліцилатів у плазмі крові варіабельна.
Близько 80% саліцилової кислоти зв'язується з білками плазми крові. Саліцилати легко проникають у багато тканин і рідин організму, в т.ч. у спинномозкову, перитонеальну та синовіальну рідини. У невеликих кількостях саліцилати виявляються в мозковій тканині, сліди - у жовчі, поті, калі. Швидко проникає через плацентарний бар'єр, у невеликих кількостях виділяється з грудним молоком.
У новонароджених саліцилати можуть витісняти білірубін із зв'язку з альбуміном і сприяти розвитку білірубінової енцефалопатії.
Проникнення в порожнину суглоба прискорюється при наявності гіперемії та набряку і сповільнюється в проліферативній фазі запалення.
При виникненні ацидозу більша частина саліцилату перетворюється в неіонізовану кислоту, яка добре проникає в тканини, в т.ч. в мозок.
Виводиться переважно шляхом активної секреції в канальцях нирок у незміненому вигляді (60%) і у вигляді метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція і значно збільшується виведення). T1/2 ацетилсаліцилової кислоти становить приблизно 15 хв. T1/2 саліцилату при прийомі в невисоких дозах становить 2-3 год, з підвищенням дози може зростати до 15-30 год. У новонароджених елімінація саліцилату значно повільніша, ніж у дорослих.
Знижує летальність та ризик розвитку інфаркту міокарда при нестабільній стенокардії. Ефективний при первинній профілактиці захворювань серцево-судинної системи та при вторинній профілактиці інфаркту міокарда. У добовій дозі 6 г і більше пригнічує синтез протромбіну в печінці та збільшує протромбіновий час. Підвищує фібринолітичну активність плазми та знижує концентрацію вітамін K-залежних факторів згортання (II, VII, IX, X). Підвищує геморагічні ускладнення при проведенні хірургічних втручань, збільшує ризик розвитку кровотечі на фоні терапії антикоагулянтами. Стимулює виведення сечової кислоти (порушує її реабсорбцію в ниркових канальцях), але у високих дозах. Блокада ЦОГ-1 у слизовій оболонці шлунка призводить до гальмування гастропротекторних простагландинів, що може обумовити виразку слизової оболонки та подальшу кровотечу.
При прийомі всередину швидко абсорбується переважно з проксимального відділу тонкої кишки та меншою мірою з шлунка. Наявність їжі в шлунку значно змінює всмоктування ацетилсаліцилової кислоти.
Метаболізується в печінці шляхом гідролізу з утворенням саліцилової кислоти з подальшою кон'югацією з гліцином або глюкуронідом. Концентрація саліцилатів у плазмі крові варіабельна.
Близько 80% саліцилової кислоти зв'язується з білками плазми крові. Саліцилати легко проникають у багато тканин і рідин організму, в т.ч. у спинномозкову, перитонеальну та синовіальну рідини. У невеликих кількостях саліцилати виявляються в мозковій тканині, сліди - у жовчі, поті, калі. Швидко проникає через плацентарний бар'єр, у невеликих кількостях виділяється з грудним молоком.
У новонароджених саліцилати можуть витісняти білірубін із зв'язку з альбуміном і сприяти розвитку білірубінової енцефалопатії.
Проникнення в порожнину суглоба прискорюється при наявності гіперемії та набряку і сповільнюється в проліферативній фазі запалення.
При виникненні ацидозу більша частина саліцилату перетворюється в неіонізовану кислоту, яка добре проникає в тканини, в т.ч. в мозок.
Виводиться переважно шляхом активної секреції в канальцях нирок у незміненому вигляді (60%) і у вигляді метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція і значно збільшується виведення). T1/2 ацетилсаліцилової кислоти становить приблизно 15 хв. T1/2 саліцилату при прийомі в невисоких дозах становить 2-3 год, з підвищенням дози може зростати до 15-30 год. У новонароджених елімінація саліцилату значно повільніша, ніж у дорослих.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Індивідуальний. Для дорослих разова доза варіює від 40 мг до 1 г, добова - від 150 мг до 8 г; кратність застосування - 2-6 раз/добу.
Показання
- Ревматизм, ревматоїдний артрит, інфекційно-алергічний міокардит; лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях; больовий синдром слабкої та середньої інтенсивності різного генезу (в т.ч. невралгія, міалгія, головний біль); профілактика тромбозів та емболій; первинна та вторинна профілактика інфаркту міокарда; профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
- У клінічній імунології та алергології: у поступово зростаючих дозах для тривалої "аспіринової" десенситизації та формування стійкої толерантності до НПЗЗ у хворих з "аспіриновою" астмою та "аспіриновою тріадою".
- У клінічній імунології та алергології: у поступово зростаючих дозах для тривалої "аспіринової" десенситизації та формування стійкої толерантності до НПЗЗ у хворих з "аспіриновою" астмою та "аспіриновою тріадою".
Протипоказання
- Ерозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення
- Шлунково-кишкова кровотеча, "аспіринова тріада"
- Наявність в анамнезі вказівок на кропив'янку
- Риніт, викликаний прийомом ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ
- Гемофілія, геморагічний діатез, гіпопротромбінемія
- Розшаровуюча аневризма аорти
- Портальна гіпертензія
- Дефіцит вітаміну К
- Печінкова та/або ниркова недостатність
- Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
- Синдром Рея
- Дитячий вік (до 15 років - ризик розвитку синдрому Рея у дітей з гіпертермією на фоні вірусних захворювань)
- I та III триместри вагітності, період лактації, підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших саліцилатів.
- Шлунково-кишкова кровотеча, "аспіринова тріада"
- Наявність в анамнезі вказівок на кропив'янку
- Риніт, викликаний прийомом ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ
- Гемофілія, геморагічний діатез, гіпопротромбінемія
- Розшаровуюча аневризма аорти
- Портальна гіпертензія
- Дефіцит вітаміну К
- Печінкова та/або ниркова недостатність
- Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
- Синдром Рея
- Дитячий вік (до 15 років - ризик розвитку синдрому Рея у дітей з гіпертермією на фоні вірусних захворювань)
- I та III триместри вагітності, період лактації, підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших саліцилатів.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, болі в епігастрії, діарея; рідко - виникнення ерозивно-виразкових уражень, кровотеч з ШКТ, порушення функції печінки.
- З боку ЦНС: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, головний біль, оборотні порушення зору, шум у вухах, асептичний менінгіт.
- З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, анемія.
- З боку системи згортання крові: рідко - геморагічний синдром, подовження часу кровотечі.
- З боку сечовидільної системи: рідко - порушення функції нирок; при тривалому застосуванні - гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром.
- Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, набряк Квінке, бронхоспазм, "аспіринова тріада" (поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та лікарських засобів піразолонового ряду).
- Інші: в окремих випадках - синдром Рея; при тривалому застосуванні - посилення симптомів хронічної серцевої недостатності.
- З боку ЦНС: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, головний біль, оборотні порушення зору, шум у вухах, асептичний менінгіт.
- З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, анемія.
- З боку системи згортання крові: рідко - геморагічний синдром, подовження часу кровотечі.
- З боку сечовидільної системи: рідко - порушення функції нирок; при тривалому застосуванні - гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром.
- Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, набряк Квінке, бронхоспазм, "аспіринова тріада" (поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та лікарських засобів піразолонового ряду).
- Інші: в окремих випадках - синдром Рея; при тривалому застосуванні - посилення симптомів хронічної серцевої недостатності.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки кишковорозчинні, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору, круглі, двоопуклі.
1 таб. ацетилсаліцилова кислота (в перерахунку на 100% речовину) 75 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль 1500, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований частково - 30 мг, целюлоза мікрокристалічна - 44.25 мг, стеаринова кислота - 0.75 мг.
Склад оболонки: опадрай безбарвний - 3 мг, в т.ч. гіпромелоза - 84.1%, триацетин - 8.4%, тальк - 7.5%; акрил-із рожевий - 11 мг, в т.ч. сополімер метакрилової кислоти та етакрилату 1:1, тальк, триетилцитрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію карбонат, натрію лаурилсульфат, фарбувальний пігмент (титану діоксид, заліза оксид жовтий, заліза оксид червоний (у вигляді преміксу з тальком 1:3)).
10 шт. - упаковки контурні чарункові (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (5) - пачки картонні.
1 таб. ацетилсаліцилова кислота (в перерахунку на 100% речовину) 75 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль 1500, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований частково - 30 мг, целюлоза мікрокристалічна - 44.25 мг, стеаринова кислота - 0.75 мг.
Склад оболонки: опадрай безбарвний - 3 мг, в т.ч. гіпромелоза - 84.1%, триацетин - 8.4%, тальк - 7.5%; акрил-із рожевий - 11 мг, в т.ч. сополімер метакрилової кислоти та етакрилату 1:1, тальк, триетилцитрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію карбонат, натрію лаурилсульфат, фарбувальний пігмент (титану діоксид, заліза оксид жовтий, заліза оксид червоний (у вигляді преміксу з тальком 1:3)).
10 шт. - упаковки контурні чарункові (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (5) - пачки картонні.
