Аміноплазмаль Е10
Aminoplasmal E10
Аналоги (дженерики, синоніми)
Аміносол-Нео
Діюча речовина
Аминокислоты для парентерального питания (Aminoacids for parenteral nutrition), Прочие препараты (Other medicines)
Фармакологічна група
Белки и аминокислоты в комбинациях, Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. "Aminoplasmal E10" 10% - 250 ml
D.S. По 1 флакону в/в
D.S. По 1 флакону в/в
Фармакологічні властивості
Аміноплазмаль Е 10 містить амінокислоти, які є субстратом для синтезу білка, і мінеральні речовини, необхідні для підтримки водно-електролітного і кислотно-основного балансу.
Введені внутрішньовенно амінокислоти потрапляють у внутрішньосудинні та внутрішньоклітинні депо ендогенних вільних амінокислот і, так само, як і вони, функціонують як субстрат для синтезу білків організму. Введення всіх амінокислот, необхідних для синтезу білків (включаючи умовно замінні і замінні амінокислоти), що містяться в препараті Аміноплазмаль Е 10, забезпечує високу поживну ефективність і знижує навантаження на організм при синтезі білка.
Таким чином, основний терапевтичний вплив препарату Аміноплазмаль Е 10 полягає в забезпеченні організму субстратом синтезу білків при парентеральному харчуванні
Введені внутрішньовенно амінокислоти потрапляють у внутрішньосудинні та внутрішньоклітинні депо ендогенних вільних амінокислот і, так само, як і вони, функціонують як субстрат для синтезу білків організму. Введення всіх амінокислот, необхідних для синтезу білків (включаючи умовно замінні і замінні амінокислоти), що містяться в препараті Аміноплазмаль Е 10, забезпечує високу поживну ефективність і знижує навантаження на організм при синтезі білка.
Таким чином, основний терапевтичний вплив препарату Аміноплазмаль Е 10 полягає в забезпеченні організму субстратом синтезу білків при парентеральному харчуванні
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Аміноплазмаль Б. Браун Е 10 вводиться в центральні вени.
Для введення Аміноплазмаля Б. Браун Е 10 необхідно використовувати тільки стерильні системи для внутрішньовенної інфузії.
Під час застосування препарату необхідно контролювати місце введення (місце пункції або катетеризації) на предмет наявності ознак запалення або інфікування.
Препарат постачається в пляшках, розрахованих на одноразове застосування. Будь-які невикористані обсяги препарату не підлягають зберіганню і повинні викидатися.
Не можна використовувати препарат, якщо розчин не прозорий, на пляшці є явні сліди пошкоджень або порушена герметичність.
Доза Аміноплазмаля Б. Браун Е 10 залежить від нутриційного статусу і індивідуальних потреб пацієнта в амінокислотах, електролітах і рідині.
Дорослим і дітям з 14 років
Середня добова доза
10-20 мл/кг маси тіла, що відповідає 1-2 г амінокислот/кг маси тіла, 700-1400 мл препарату для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Найвища добова доза
20 мл/кг маси тіла, що відповідає 2 г амінокислот/кг маси тіла, 140 г амінокислот або 1400 мл препарату для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Максимальна швидкість введення
1 мл/кг маси тіла/год, що відповідає 0,1 г амінокислот/кг маси тіла/год, 25 крапель/хв або 117 мл/хв для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Для введення Аміноплазмаля Б. Браун Е 10 необхідно використовувати тільки стерильні системи для внутрішньовенної інфузії.
Під час застосування препарату необхідно контролювати місце введення (місце пункції або катетеризації) на предмет наявності ознак запалення або інфікування.
Препарат постачається в пляшках, розрахованих на одноразове застосування. Будь-які невикористані обсяги препарату не підлягають зберіганню і повинні викидатися.
Не можна використовувати препарат, якщо розчин не прозорий, на пляшці є явні сліди пошкоджень або порушена герметичність.
Доза Аміноплазмаля Б. Браун Е 10 залежить від нутриційного статусу і індивідуальних потреб пацієнта в амінокислотах, електролітах і рідині.
Дорослим і дітям з 14 років
Середня добова доза
10-20 мл/кг маси тіла, що відповідає 1-2 г амінокислот/кг маси тіла, 700-1400 мл препарату для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Найвища добова доза
20 мл/кг маси тіла, що відповідає 2 г амінокислот/кг маси тіла, 140 г амінокислот або 1400 мл препарату для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Максимальна швидкість введення
1 мл/кг маси тіла/год, що відповідає 0,1 г амінокислот/кг маси тіла/год, 25 крапель/хв або 117 мл/хв для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Для дітей:
Зазначені нижче дози є усередненими. Доза повинна підбиратися відповідно до віку дитини, стадії і вираженості захворювання.
Для дітей з 2 до 5 років:
15 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,5 г амінокислот/кг маси тіла.
Для дітей з 5 до 14 років:
10 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,0 г амінокислот/кг маси тіла.
Максимальна швидкість введення
1 мл/кг маси тіла/год, що відповідає 0,1 г амінокислот/кг маси тіла/год.
Тривалість застосування
Обмежень щодо тривалості використання препарату не виявлено
Для дітей з 2 до 5 років:
15 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,5 г амінокислот/кг маси тіла.
Для дітей з 5 до 14 років:
10 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,0 г амінокислот/кг маси тіла.
Максимальна швидкість введення
1 мл/кг маси тіла/год, що відповідає 0,1 г амінокислот/кг маси тіла/год.
Тривалість застосування
Обмежень щодо тривалості використання препарату не виявлено
Показання
Парентеральне харчування з метою профілактики і лікування станів білкової недостатності внаслідок підвищеної втрати білків і/або підвищеної потреби в них:
- Травми середнього і важкого ступеня, політравма, опіки, перитоніт, сепсис, поліорганна недостатність відповідно до метаболічних потреб;
- Стан після обширних оперативних втручань;
- Запальні захворювання кишечника (в т.ч. хвороба Крона, виразковий коліт), кишкові свищі;
- Порушення харчування різного генезу (кахексія).
- Травми середнього і важкого ступеня, політравма, опіки, перитоніт, сепсис, поліорганна недостатність відповідно до метаболічних потреб;
- Стан після обширних оперативних втручань;
- Запальні захворювання кишечника (в т.ч. хвороба Крона, виразковий коліт), кишкові свищі;
- Порушення харчування різного генезу (кахексія).
Протипоказання
- важкі порушення кровообігу (шок);
- набряк легень;
- виражена гіпоксія або ацидоз;
- дитячий вік до 2 років;
- гіперчутливість до компонентів препарату.
З обережністю: цей препарат може бути застосований тільки після ретельної оцінки очікуваного позитивного ефекту і можливого ризику у пацієнтів з:
- вродженими порушеннями амінокислотного метаболізму;
- гіпергідратацією;
- гіперкаліємією;
- гіпонатріємією;
- підвищеною осмолярністю плазми.
- набряк легень;
- виражена гіпоксія або ацидоз;
- дитячий вік до 2 років;
- гіперчутливість до компонентів препарату.
З обережністю: цей препарат може бути застосований тільки після ретельної оцінки очікуваного позитивного ефекту і можливого ризику у пацієнтів з:
- вродженими порушеннями амінокислотного метаболізму;
- гіпергідратацією;
- гіперкаліємією;
- гіпонатріємією;
- підвищеною осмолярністю плазми.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
При дотриманні рекомендацій щодо зазначених заходів обережності, швидкості введення і дозування побічних ефектів не спостерігається, однак можливий розвиток алергічних реакцій.
Рідко виникаючі побічні ефекти (≥1:1000 < 1:100): нудота, блювання, головний біль, озноб, лихоманка можуть бути пов'язані з початком проведення парентерального харчування і не є специфічними для Аміноплазмаля Б. Браун Е 10.
Рідко виникаючі побічні ефекти (≥1:1000 < 1:100): нудота, блювання, головний біль, озноб, лихоманка можуть бути пов'язані з початком проведення парентерального харчування і не є специфічними для Аміноплазмаля Б. Браун Е 10.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
По 250 мл, 500 мл і 1000 мл у пляшки гідролітичного скла класу II, що відповідають вимогам Європейської Фармакопеї для інфузійних розчинів. Пляшка закупорена гумовою пробкою цегляного кольору, що відповідає вимогам Європейської Фармакопеї для інфузійних розчинів, алюмінієвим ковпачком цегляно-червоного кольору і пластмасовою заглушкою сірого кольору.
По 1 пляшці по 250 мл, 500 мл або 1000 мл разом з інструкцією по застосуванню в картонній пачці.
Для стаціонарів.
По 10 пляшок по 250 мл або по 500 мл, по 6 пляшок по 1000 мл разом з інструкцією по застосуванню в картонній коробці.
По 1 пляшці по 250 мл, 500 мл або 1000 мл разом з інструкцією по застосуванню в картонній пачці.
Для стаціонарів.
По 10 пляшок по 250 мл або по 500 мл, по 6 пляшок по 1000 мл разом з інструкцією по застосуванню в картонній коробці.
