Ребагіт
Rebagit
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Гастрофарм, Вентер, Гевіскон, Вікаїр, Вікалін, Ребаміпід Маклеодз
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Rebagiti 0.1 №10
D.S. Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази/добу
D.S. Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази/добу
Фармакологічні властивості
Ребаміпід підвищує вміст простагландину Е2 (PGE2) у слизовій шлунка і підвищує вміст PGE2 і GI2 у вмісті шлункового соку. Має цитопротекторну дію щодо слизової шлунка при пошкоджуючому впливі етанолу, кислот і лугів, ацетилсаліцилової кислоти. Сприяє активації ензимів, що прискорюють біосинтез високомолекулярних глікопротеїнів, і підвищує вміст слизу на поверхні стінки шлунка. Сприяє поліпшенню кровопостачання слизової шлунка, активізує її бар'єрну функцію, активізує лужну секрецію шлунка, посилює проліферацію і обмін епітеліальних клітин шлунка, очищає слизову від гідроксильних радикалів і пригнічує супероксиди, що продукуються поліморфноядерними лейкоцитами і нейтрофілами в присутності Helicobacter pylori, захищає слизову шлунка від ураження бактеріями, має гастропротекторну дію при впливі на слизову НПЗП.
Всмоктування і розподіл
Після прийому в дозі 100 мг Cmax досягається приблизно через 2 год і становить 340 нг/мл. Повторні прийоми препарату не призводять до його кумуляції в організмі.
В експериментах in vitro показано, що від 98.4% до 98.6 % препарату зв'язується з білками плазми.
Метаболізм і виведення
T1/2 становить приблизно 1.0 год. Приблизно 10 % препарату виводиться нирками, переважно в незміненому вигляді. При прийомі в дозі 600 мг вдається виділити сліди гідроксильованого метаболіту
Всмоктування і розподіл
Після прийому в дозі 100 мг Cmax досягається приблизно через 2 год і становить 340 нг/мл. Повторні прийоми препарату не призводять до його кумуляції в організмі.
В експериментах in vitro показано, що від 98.4% до 98.6 % препарату зв'язується з білками плазми.
Метаболізм і виведення
T1/2 становить приблизно 1.0 год. Приблизно 10 % препарату виводиться нирками, переважно в незміненому вигляді. При прийомі в дозі 600 мг вдається виділити сліди гідроксильованого метаболіту
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази/добу, запиваючи невеликою кількістю рідини. Курс лікування становить 2-4 тижні, у разі необхідності може бути продовжений до 8 тижнів.
Препарат не має особливостей дії при першому прийомі або при його відміні.
При пропуску прийому однієї дози необхідно прийняти наступну дозу препарату у встановлений час, не слід приймати подвійну дозу препарату.
Препарат не має особливостей дії при першому прийомі або при його відміні.
При пропуску прийому однієї дози необхідно прийняти наступну дозу препарату у встановлений час, не слід приймати подвійну дозу препарату.
Показання
- виразкова хвороба шлунка;
- хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у фазі загострення, ерозивний гастрит;
- запобігання виникненню пошкоджень слизової оболонки на тлі прийому НПЗП.
- Може використовуватися в складі комбінованої терапії.
- хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у фазі загострення, ерозивний гастрит;
- запобігання виникненню пошкоджень слизової оболонки на тлі прийому НПЗП.
- Може використовуватися в складі комбінованої терапії.
Протипоказання
- індивідуальна непереносимість ребаміпіду або інших компонентів препарату;
- вагітність;
- період лактації;
- вік до 18 років.
- вагітність;
- період лактації;
- вік до 18 років.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: запор, метеоризм, діарея, нудота, блювання, біль в області живота, порушення смакових відчуттів, печія.
- З боку печінки: ознаки дисфункції печінки, підвищення сироваткової АЛТ і ACT.
- З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія.
- Інші: порушення менструального циклу.
- З боку печінки: ознаки дисфункції печінки, підвищення сироваткової АЛТ і ACT.
- З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія.
- Інші: порушення менструального циклу.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі.
1 таб. ребаміпід 100 мг.
Допоміжні речовини: манітол - 35.7 мг, кроскармелоза натрію - 14 мг, крохмаль прежелатинізований - 80.7 мг, натрію лаурилсульфат - 2 мг, лимонна кислота - 2.3 мг, тальк очищений - 3.1 мг, магнію стеарат - 2.2 мг.
Склад плівкової оболонки: гипромелоза - 2.77 мг, тальк очищений - 0.57 мг, діоксид титану - 1.11 мг, пропіленгліколь - 0.55 мг.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
1 таб. ребаміпід 100 мг.
Допоміжні речовини: манітол - 35.7 мг, кроскармелоза натрію - 14 мг, крохмаль прежелатинізований - 80.7 мг, натрію лаурилсульфат - 2 мг, лимонна кислота - 2.3 мг, тальк очищений - 3.1 мг, магнію стеарат - 2.2 мг.
Склад плівкової оболонки: гипромелоза - 2.77 мг, тальк очищений - 0.57 мг, діоксид титану - 1.11 мг, пропіленгліколь - 0.55 мг.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
