Пропіонілфенілетоксиетилпіперидин
Propionilphenyletoxyethylpiperidine
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Sol. Propionilphenyletoxyethylpiperidini 1% - 1 ml
D.t.d. № 10 in amp.
S. За схемою.
D.t.d. № 10 in amp.
S. За схемою.
Фармакологічні властивості
Анальгезуюча (опіоїдна). Належить до анальгетиків, агоністів опіатних рецепторів. Активує антиноцицептивну систему, змінює емоційне сприйняття болю. Стимуляція опіатних рецепторів у ШКТ призводить до розслаблення м'язової оболонки кишечника. На сфінктери впливу не чинить. Збуджуючи вегетативний сегмент окорухового нерва, викликає міоз. Чинить активуючий вплив на блювотний і пригнічуючий на кашльовий центри. Має токолітичну дію. Добре всмоктується при будь-якому способі введення. Зв'язування з білками плазми — 40%. Піддається біотрансформації в печінці з утворенням неактивних глюкоронізованих метаболітів. Екскретується, в основному, нирками як у вигляді метаболітів, так і в активній формі. Ефект розвивається через 15–30 хв після в/м введення і триває до 4 год. За силою анальгезуючої дії слабший за морфін.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Вводять внутрішньом'язово, внутрішньовенно, підшкірно 5-10 мг (0,5-1 мл 1% розчину), в деяких випадках можливе введення до 1,5-4 мл 1% розчину. Букально по 10-20 мг, всередину по 25 мг. Добова доза - до 250 мг.
Показання
Больовий синдром (сильної та помірної вираженості):
— злоякісні новоутворення різної локалізації;
— травма;
— інфаркт міокарда;
— гострий панкреатит;
— виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки;
— жовчна коліка;
— ниркова коліка;
— кишкова коліка;
— післяопераційний період;
— синдром Лериша;
— облітеруючий ендартеріїт;
— премедикація;
— загальна анестезія (як анальгезуючий компонент);
— болючі діагностичні процедури.
— злоякісні новоутворення різної локалізації;
— травма;
— інфаркт міокарда;
— гострий панкреатит;
— виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки;
— жовчна коліка;
— ниркова коліка;
— кишкова коліка;
— післяопераційний період;
— синдром Лериша;
— облітеруючий ендартеріїт;
— премедикація;
— загальна анестезія (як анальгезуючий компонент);
— болючі діагностичні процедури.
Протипоказання
- Гіперчутливість
- Печінково-ниркова недостатність
- Коматозний стан
- Алкогольна інтоксикація
- Артеріальна гіпотензія
- Органічні захворювання ЦНС
- Епілепсія і тоніко-клонічні судоми в анамнезі
- Бронхіальна астма, дихальна недостатність.
- Печінково-ниркова недостатність
- Коматозний стан
- Алкогольна інтоксикація
- Артеріальна гіпотензія
- Органічні захворювання ЦНС
- Епілепсія і тоніко-клонічні судоми в анамнезі
- Бронхіальна астма, дихальна недостатність.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- Звикання, лікарська залежність, синдром «відміни», пригнічення дихання, судоми, нарколепсія, артеріальна гіпотензія, брадикардія, атонія кишечника і сечового міхура, нудота, блювота, ураження печінки і нирок, аменорея, зниження лібідо, алергічні реакції, болючість і почервоніння в місці введення.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
5-10 мг (0,5-1 мл 1% розчину).
