Антиспазм
Antispasm
Аналоги (дженерики, синоніми)
Дротаверин, Парацетамол, Кодеїн
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Antispasm" №20
D. S. По 1 таблетці 3 рази на день після їжі
Фармакологічні властивості
Комбінований препарат, чинить спазмолітичну та знеболювальну дію.
Парацетамол чинить анальгетичну та жарознижувальну дію, інгібує синтез простагландинів у ЦНС шляхом блокування простагландинів та інших активних речовин, що стимулюють больові рецептори. Дротаверину гідрохлорид - похідне ізохіноліну, що має спазмолітичну дію щодо гладкої мускулатури, інгібує фермент фосфодіестеразу IV, стабілізує внутрішньоклітинний цАМФ, який інактивуючи фермент - міозинкиназу, призводить до розслаблення гладкої мускулатури. Дротаверин також має слабку інгібуючу дію на кальмодулін-залежні кальцієві канали. Незалежно від типу автономної іннервації, дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури.
Він діє на гладкі м'язи, що знаходяться у судинній, шлунково-кишковій, біліарній та урогенітальній системах (вміст фосфодіестерази IV у різних тканинах різний). Кодеїн, стимулюючи опіоїдні рецептори нейронів, зменшує збудливість кашльового центру. У меншій мірі пригнічує дихальний центр і гальмує перистальтику кишечника. Має власну анальгетичну дію і потенціює дію парацетамолу.
Парацетамол чинить анальгетичну та жарознижувальну дію, інгібує синтез простагландинів у ЦНС шляхом блокування простагландинів та інших активних речовин, що стимулюють больові рецептори. Дротаверину гідрохлорид - похідне ізохіноліну, що має спазмолітичну дію щодо гладкої мускулатури, інгібує фермент фосфодіестеразу IV, стабілізує внутрішньоклітинний цАМФ, який інактивуючи фермент - міозинкиназу, призводить до розслаблення гладкої мускулатури. Дротаверин також має слабку інгібуючу дію на кальмодулін-залежні кальцієві канали. Незалежно від типу автономної іннервації, дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури.
Він діє на гладкі м'язи, що знаходяться у судинній, шлунково-кишковій, біліарній та урогенітальній системах (вміст фосфодіестерази IV у різних тканинах різний). Кодеїн, стимулюючи опіоїдні рецептори нейронів, зменшує збудливість кашльового центру. У меншій мірі пригнічує дихальний центр і гальмує перистальтику кишечника. Має власну анальгетичну дію і потенціює дію парацетамолу.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо в разовій дозі 1-2 таблетки.
За необхідності рекомендують повторний прийом через 8 год. При нетривалому (не більше 3 днів) прийомі препарату максимальна доза - 3 таблетки.
Повторне застосування препарату можливе лише після консультації з лікарем. Пацієнтам похилого віку з нормальною функцією печінки та нирок зміна дози препарату не потрібна.
При тяжкому порушенні функції печінки та нирок доза препарату повинна бути знижена.
При швидкості клубочкової фільтрації менше 10 мл/хв, повторний прийом повинен бути більше ніж через 12 год. У даної категорії пацієнтів допускається лише епізодичне застосування препарату. Максимальна тривалість лікування без консультації лікаря - 3 дні.
Для швидкого купірування болю не рекомендується приймати препарат під час їжі. Не слід перевищувати рекомендовану дозу
За необхідності рекомендують повторний прийом через 8 год. При нетривалому (не більше 3 днів) прийомі препарату максимальна доза - 3 таблетки.
Повторне застосування препарату можливе лише після консультації з лікарем. Пацієнтам похилого віку з нормальною функцією печінки та нирок зміна дози препарату не потрібна.
При тяжкому порушенні функції печінки та нирок доза препарату повинна бути знижена.
При швидкості клубочкової фільтрації менше 10 мл/хв, повторний прийом повинен бути більше ніж через 12 год. У даної категорії пацієнтів допускається лише епізодичне застосування препарату. Максимальна тривалість лікування без консультації лікаря - 3 дні.
Для швидкого купірування болю не рекомендується приймати препарат під час їжі. Не слід перевищувати рекомендовану дозу
Показання
Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності різної етіології:
— зубний біль;
— головний біль;
— болі в суглобах;
— невралгії, міалгії.
— зубний біль;
— головний біль;
— болі в суглобах;
— невралгії, міалгії.
Протипоказання
— підвищена чутливість до компонентів препарату;
— ниркова недостатність у термінальній стадії;
— тяжка печінкова недостатність;
— серцева недостатність у стадії декомпенсації;
— AV-блокада II і III ступеня;
— дихальна недостатність;
— бронхіальна астма;
— хронічний алкоголізм;
— наркоманія;
— черепно-мозкова травма;
— підвищений внутрішньочерепний тиск;
— тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз;
— дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
— одночасний прийом інгібіторів моноаміноксидази та період до 14 днів після їх відміни;
— одночасний прийом інших парацетамол-вмісних препаратів;
— вагітність, період лактації;
— дитячий та підлітковий вік до 18 років.
— ниркова недостатність у термінальній стадії;
— тяжка печінкова недостатність;
— серцева недостатність у стадії декомпенсації;
— AV-блокада II і III ступеня;
— дихальна недостатність;
— бронхіальна астма;
— хронічний алкоголізм;
— наркоманія;
— черепно-мозкова травма;
— підвищений внутрішньочерепний тиск;
— тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз;
— дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
— одночасний прийом інгібіторів моноаміноксидази та період до 14 днів після їх відміни;
— одночасний прийом інших парацетамол-вмісних препаратів;
— вагітність, період лактації;
— дитячий та підлітковий вік до 18 років.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Запаморочення, сонливість;
артеріальна гіпотензія, тахікардія, відчуття припливів;
нудота, запор.
Рідко: агранулоцитоз, тромбоцитопенія;
шкірний висип; токсичне ураження печінки.
Дуже рідко: бронхоспазм, набряк слизової оболонки порожнини носа. При застосуванні препарату за показаннями у рекомендованих дозах побічні ефекти зустрічаються рідко.
артеріальна гіпотензія, тахікардія, відчуття припливів;
нудота, запор.
Рідко: агранулоцитоз, тромбоцитопенія;
шкірний висип; токсичне ураження печінки.
Дуже рідко: бронхоспазм, набряк слизової оболонки порожнини носа. При застосуванні препарату за показаннями у рекомендованих дозах побічні ефекти зустрічаються рідко.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки від світло-жовтого до жовтого кольору, з вкрапленнями, злегка мармурові, плоскоциліндричної форми, з фаскою та рискою на одній стороні, з фаскою та фірмовим логотипом у вигляді хреста - на іншій.
- парацетамол 300 мг
- дротаверину гідрохлорид 40 мг
- кодеїн 8 мг Допоміжні речовини: крохмаль, натрію крохмалю гліколят, полівінілпіролідон, кальцію стеарат. 10 - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
- парацетамол 300 мг
- дротаверину гідрохлорид 40 мг
- кодеїн 8 мг Допоміжні речовини: крохмаль, натрію крохмалю гліколят, полівінілпіролідон, кальцію стеарат. 10 - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.