Антигемофільний фактор людини-М
Antihemophillic factor human-M
Аналоги (дженерики, синоніми)
Октанат, Гемофіл М, Беріате
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
НовоСэвен, Тромбин, Октофактор, Криопреципитат, Перца водяного экстракт жидкий, Тысячелистника обыкновенного трава
Рецепт латинською
Rp. "Antihemophillic factor human-M" 300 ME
D.S. В/в, по 1 флакону
D.S. В/в, по 1 флакону
Фармакологічні властивості
Заповнює дефіцит ендогенного фактора згортання VIII у плазмі крові, нормалізує гемокоагуляцію у хворих з його дефіцитом.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
В/в, зі швидкістю 2–3 мл/хв.
Режим дозування встановлюють індивідуально під контролем активності фактора згортання VIII. При суглобових, м'язових і тканинних кровотечах рівень активності фактора VIII підвищують до 10–20% (тривалість лікування не менше 2–3 днів); видаленні зуба або малих операціях — не нижче 30% (5 днів), шлунково-кишкових кровотечах — не менше 30–50% (10–14 днів); обширних хірургічних втручаннях або внутрішньочерепних крововиливах — не нижче 60% (2–3 тиж.).
Початкову дозу (МЕ) розраховують як добуток бажаного підвищення вмісту фактора VIII (%) на масу тіла (кг), підтримуюча доза становить половину початкової. Для тривалої профілактики кровотеч при важкій гемофілії A — 12–25 МЕ/кг кожні 2–3 дні.
Режим дозування встановлюють індивідуально під контролем активності фактора згортання VIII. При суглобових, м'язових і тканинних кровотечах рівень активності фактора VIII підвищують до 10–20% (тривалість лікування не менше 2–3 днів); видаленні зуба або малих операціях — не нижче 30% (5 днів), шлунково-кишкових кровотечах — не менше 30–50% (10–14 днів); обширних хірургічних втручаннях або внутрішньочерепних крововиливах — не нижче 60% (2–3 тиж.).
Початкову дозу (МЕ) розраховують як добуток бажаного підвищення вмісту фактора VIII (%) на масу тіла (кг), підтримуюча доза становить половину початкової. Для тривалої профілактики кровотеч при важкій гемофілії A — 12–25 МЕ/кг кожні 2–3 дні.
Показання
Гемофілія A; набута недостатність фактора VIII; захворювання, що супроводжуються утворенням антитіл до фактора VIII.
Протипоказання
Гіперчутливість
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
З боку крові та лімфатичної системи:
інгібування фактора VIII. Дуже часто — виявлено у пацієнтів, які не отримували лікування препаратами фактора VIII раніше, або лікування яких було мінімальним; нечасто — виявлено у пацієнтів, які отримували препарати фактора VIII раніше. Загальна патологія та зміни в місці введення:
часто - реакції в місці введення препарату; частота невідома - фебрильна реакція при інфузії. З боку імунної системи:
часто - шкірні реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку, свербіж, висип); частота невідома - системні реакції гіперчутливості (включаючи анафілактичні реакції, нудоту, відхилення АТ від норми, запаморочення). З боку нервової системи:
частота невідома - дисгевзія (незвичайний присмак у роті).
інгібування фактора VIII. Дуже часто — виявлено у пацієнтів, які не отримували лікування препаратами фактора VIII раніше, або лікування яких було мінімальним; нечасто — виявлено у пацієнтів, які отримували препарати фактора VIII раніше. Загальна патологія та зміни в місці введення:
часто - реакції в місці введення препарату; частота невідома - фебрильна реакція при інфузії. З боку імунної системи:
часто - шкірні реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку, свербіж, висип); частота невідома - системні реакції гіперчутливості (включаючи анафілактичні реакції, нудоту, відхилення АТ від норми, запаморочення). З боку нервової системи:
частота невідома - дисгевзія (незвичайний присмак у роті).
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
1 флакон зі стерильним, ліофілізованим порошком для приготування ін'єкційного розчину містить фактора згортання крові VIII 200–300, 400–600 або 800–1200 МЕ, у комплекті з розчинником — вода для ін'єкцій у флаконах по 10 мл, двосторонньою голкою та фільтраційною голкою.
