Корвітин
Corvitin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Кверцетин, Цикло 3 форт, Антитромб, Докси, Кальцію добезилат, Ендотелон
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Corvitini
D.t.d. № 5 in flac.
S. По 1 флакону 1 р/день, в/в
D.t.d. № 5 in flac.
S. По 1 флакону 1 р/день, в/в
Фармакологічні властивості
Кверцетин, що входить до складу препарату, має властивості модулятора активності різних ферментів, які беруть участь у деградації фосфоліпідів (фосфоліпаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), що впливають на вільнорадикальні процеси і відповідають за клітинний біосинтез оксиду азоту, протеїназ. Інгібуюча дія кверцетину на мембранотропні ферменти і, перш за все, на 5-ліпоксигеназу, позначається на гальмуванні синтезу лейкотрієнів LTC4 і LTB4. Поряд з цим кверцетин дозозалежно підвищує рівень оксиду азоту в ендотеліальних клітинах, що пояснює його кардіопротекторну дію при ішемічних і реперфузійних ураженнях серця. Препарат проявляє також антиоксидантні та імуномодулюючі властивості, знижує вироблення цитотоксичного супероксид аніону, нормалізує активацію субпопуляційного складу лімфоцитів і знижує рівень їх активації. Гальмуючи продукцію протизапальних цитокінів ІЛ-1β, ІЛ-8, препарат впливає на зменшення обсягу некротизованого міокарда і на посилення репаративних процесів.
Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію в тромбоцитах і активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу.
Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин.
При одноразовій в/в інфузії препарату швидко підвищується концентрація кверцетину в крові. Після введення препарату в дозі 10 мг/кг Cmax кверцетину спостерігається через 50 сек після початку введення і становить 123 мкг/мл, з них 75 мкг/мл - в клітинних елементах крові і 48 мкг/мл - в плазмі кверцетину з крові, плазми і формених елементів крові 0.73±0.03; 0.85±0.01; 0.77±0.02 хв.
Поряд з швидким метаболізмом кверцетину в організмі має місце тривала фармакологічна дія. Тривала фармакологічна дія препарату може бути пов'язана з фармакологічно активними метаболітами, зокрема з халконом, що значно підвищує текучість ліпідів клітинних мембран.
Після введення препарату зв'язок кверцетину з білками плазми крові становить понад 98 %. Швидко розноситься по кровоносному руслу і проникає з крові в тканини. Кверцетин проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр, метаболізується в печінці.
Виводиться переважно з сечею у вигляді метаболітів.
Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію в тромбоцитах і активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу.
Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин.
При одноразовій в/в інфузії препарату швидко підвищується концентрація кверцетину в крові. Після введення препарату в дозі 10 мг/кг Cmax кверцетину спостерігається через 50 сек після початку введення і становить 123 мкг/мл, з них 75 мкг/мл - в клітинних елементах крові і 48 мкг/мл - в плазмі кверцетину з крові, плазми і формених елементів крові 0.73±0.03; 0.85±0.01; 0.77±0.02 хв.
Поряд з швидким метаболізмом кверцетину в організмі має місце тривала фармакологічна дія. Тривала фармакологічна дія препарату може бути пов'язана з фармакологічно активними метаболітами, зокрема з халконом, що значно підвищує текучість ліпідів клітинних мембран.
Після введення препарату зв'язок кверцетину з білками плазми крові становить понад 98 %. Швидко розноситься по кровоносному руслу і проникає з крові в тканини. Кверцетин проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр, метаболізується в печінці.
Виводиться переважно з сечею у вигляді метаболітів.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат вводять в/в крапельно.
При гострому інфаркті міокарда в комплексній терапії для швидкої дії на пошкоджені ділянки м'яза серця:
в 1 добу - Корвітин вводиться в/в у дозі 500 мг відразу після госпіталізації, через 2 год і через 12 год;
на 2 і 3 добу - Корвітин вводять у дозі 500 мг 2 рази/день з інтервалом 12 год;
на 4 і 5 добу Корвітин вводять у дозі 500 мг 1 раз/день. Вводити протягом 15-20 хв.
При хірургічному лікуванні хворих з облітеруючим атеросклерозом черевної аорти і периферичних артерій, при реперфузійному синдромі за 10 хв до зняття затискача з аорти вводять в/в 500 мг препарату, розведеного в 150 мл фізіологічного розчину натрію хлориду 0.9%. Наступне введення в аналогічній дозі повторюють через 12 год, на 2-5 добу - вводять у дозі 250 мг 2 рази/день. Вводити протягом 30-40 хв.Правила приготування препарату
Фізіологічний розчин натрію хлориду 0.9% в кількості 15 мл вводять шприцом у флакон з Корвітином, флакон струшують до повного розчинення ліофілізованого порошку. Розчин, що утворився у флаконі, переносять у ємність з фізіологічним розчином натрію хлориду 0.9%, що залишився. Загальна кількість фізіологічного розчину - 50 мл.
При гострому інфаркті міокарда в комплексній терапії для швидкої дії на пошкоджені ділянки м'яза серця:
в 1 добу - Корвітин вводиться в/в у дозі 500 мг відразу після госпіталізації, через 2 год і через 12 год;
на 2 і 3 добу - Корвітин вводять у дозі 500 мг 2 рази/день з інтервалом 12 год;
на 4 і 5 добу Корвітин вводять у дозі 500 мг 1 раз/день. Вводити протягом 15-20 хв.
При хірургічному лікуванні хворих з облітеруючим атеросклерозом черевної аорти і периферичних артерій, при реперфузійному синдромі за 10 хв до зняття затискача з аорти вводять в/в 500 мг препарату, розведеного в 150 мл фізіологічного розчину натрію хлориду 0.9%. Наступне введення в аналогічній дозі повторюють через 12 год, на 2-5 добу - вводять у дозі 250 мг 2 рази/день. Вводити протягом 30-40 хв.Правила приготування препарату
Фізіологічний розчин натрію хлориду 0.9% в кількості 15 мл вводять шприцом у флакон з Корвітином, флакон струшують до повного розчинення ліофілізованого порошку. Розчин, що утворився у флаконі, переносять у ємність з фізіологічним розчином натрію хлориду 0.9%, що залишився. Загальна кількість фізіологічного розчину - 50 мл.
Показання
- комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу і інфаркті міокарда;
- лікування і профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих облітеруючим атеросклерозом черевної аорти і периферичних артерій.
- лікування і профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих облітеруючим атеросклерозом черевної аорти і периферичних артерій.
Протипоказання
- виражена артеріальна гіпотензія;
- дитячий вік;
- підвищена чутливість до кверцетину і/або інших компонентів препарату.
- дитячий вік;
- підвищена чутливість до кверцетину і/або інших компонентів препарату.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку ЦНС: запаморочення, головний біль, оніміння язика, тремор, озноб, шум у вухах, збудження або загальна слабкість.
- Алергічні реакції: уртикарні висипання, кропив'янка, свербіж, анафілактичний шок.
- Інші: гіперемія обличчя, біль за грудиною, утруднене дихання.
- Алергічні реакції: уртикарні висипання, кропив'янка, свербіж, анафілактичний шок.
- Інші: гіперемія обличчя, біль за грудиною, утруднене дихання.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій у вигляді сухої пористої гігроскопічної маси від світло-жовтого до жовтого з зеленуватим відтінком кольору.
1 фл. комплекс кверцетину з повідоном 500 мг, в т.ч. кверцетин 50 мг, повідон з молекулярною масою 7100-11000 - 450 мг.
Допоміжні речовини: натрію гідроксид.
Флакони (5) - пенали.
1 фл. комплекс кверцетину з повідоном 500 мг, в т.ч. кверцетин 50 мг, повідон з молекулярною масою 7100-11000 - 450 мг.
Допоміжні речовини: натрію гідроксид.
Флакони (5) - пенали.
