Тейкопланін
Teicoplanin
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Глітейк, Нортейк, Нортейк-Здоров'я, Таргоцид, Тейко, Тейкопланін-Кредофарм, Тейнін
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. "Teicoplanin" 400 mg
D.S. в/в по 400 мг 2 рази на добу
D.S. в/в по 400 мг 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Фармакологічна дія - антибактеріальна, бактерицидна.
Утворює комплекс з ацил-D-аланіл-D-аланіном мукопептиду клітинної стінки, блокує її формування, впливає на цитоплазматичну мембрану, пригнічує утворення сферопластів.
Добре всмоктується після в/м введення (3–6 мг/кг), біодоступність — 90%, у крові на 90–95% зв'язується з білками. Дуже повільно проникає в тканини та органи. Т1/2 — 150 год. Виводиться переважно нирками (до 80%).
Активний щодо золотистого та коагулазонегативних стафілококів (включаючи резистентні до метициліну та ін. бета-лактамних антибіотиків), стрептококів, ентерококів (включаючи Enterococcus faecium), Listeria monocytogenes, мікрококів, коринебактерій групи JK, грампозитивних анаеробних бактерій, включаючи Clostridium difficile, та пептококів. Резистентність розвивається повільно, відсутня перехресна стійкість з ін. групами антибіотиків.
Утворює комплекс з ацил-D-аланіл-D-аланіном мукопептиду клітинної стінки, блокує її формування, впливає на цитоплазматичну мембрану, пригнічує утворення сферопластів.
Добре всмоктується після в/м введення (3–6 мг/кг), біодоступність — 90%, у крові на 90–95% зв'язується з білками. Дуже повільно проникає в тканини та органи. Т1/2 — 150 год. Виводиться переважно нирками (до 80%).
Активний щодо золотистого та коагулазонегативних стафілококів (включаючи резистентні до метициліну та ін. бета-лактамних антибіотиків), стрептококів, ентерококів (включаючи Enterococcus faecium), Listeria monocytogenes, мікрококів, коринебактерій групи JK, грампозитивних анаеробних бактерій, включаючи Clostridium difficile, та пептококів. Резистентність розвивається повільно, відсутня перехресна стійкість з ін. групами антибіотиків.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
в/м, в/в (болюсно або крапельно). Початкова доза для дорослих: в/в по 400 мг 1–2 рази на добу протягом перших 1–3 днів, потім — 200–400 мг/добу в/в або в/м. При опіках та ендокардиті підтримуюча доза — до 12 мг/кг/добу. При псевдомембранозному коліті — по 200 мг 2 рази на добу. Для профілактики інфекційних ускладнень при ортопедичних або щелепно-лицевих операціях під час наркозу вводять в/в одноразово в дозі 400 мг.
Початкова доза для дітей віком від 2 міс до 16 років становить 10 мг/кг в/в через 12 год 3 рази, потім 6–10 мг/кг 1 раз на добу в/в або в/м; у віці до 2 міс — 16 мг/кг (у вигляді 30-хвилинної в/в інфузії) в 1-й день, підтримуюча доза — 8 мг/кг 1 раз на добу в/в. У пацієнтів з порушенням функції нирок корекція дози починається з 4-го дня для підтримання концентрації в плазмі крові на рівні 10 мг/л. При кліренсі креатиніну 40–60 мл/хв підтримуюча доза або наполовину знижується або вводиться 1 раз на 2 дні. Пацієнтам з кліренсом креатиніну
Початкова доза для дітей віком від 2 міс до 16 років становить 10 мг/кг в/в через 12 год 3 рази, потім 6–10 мг/кг 1 раз на добу в/в або в/м; у віці до 2 міс — 16 мг/кг (у вигляді 30-хвилинної в/в інфузії) в 1-й день, підтримуюча доза — 8 мг/кг 1 раз на добу в/в. У пацієнтів з порушенням функції нирок корекція дози починається з 4-го дня для підтримання концентрації в плазмі крові на рівні 10 мг/л. При кліренсі креатиніну 40–60 мл/хв підтримуюча доза або наполовину знижується або вводиться 1 раз на 2 дні. Пацієнтам з кліренсом креатиніну
Показання
Для парентерального введення
важкі інфекції, викликані чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, в тому числі і резистентними до інших антибіотиків (пеніциліни, в тому числі метицилін і цефалоспорини), включаючи ці інфекції у пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів:ендокардит;
септицемія;
інфекції кісток і суглобів;
інфекції нижніх дихальних шляхів;
інфекції шкіри і м'яких тканин;
інфекції сечовивідних шляхів;
перитоніт, що виник при безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі (БАПД).
профілактика інфекційних ускладнень при стоматологічних і ортопедичних операціях, коли існує ризик розвитку інфекцій, викликаних грампозитивними мікроорганізмами.
Для прийому всередину псевдомембранозний коліт, викликаний Clostridium difficile (пов'язаний з прийомом антибактеріальних препаратів).
важкі інфекції, викликані чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, в тому числі і резистентними до інших антибіотиків (пеніциліни, в тому числі метицилін і цефалоспорини), включаючи ці інфекції у пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів:ендокардит;
септицемія;
інфекції кісток і суглобів;
інфекції нижніх дихальних шляхів;
інфекції шкіри і м'яких тканин;
інфекції сечовивідних шляхів;
перитоніт, що виник при безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі (БАПД).
профілактика інфекційних ускладнень при стоматологічних і ортопедичних операціях, коли існує ризик розвитку інфекцій, викликаних грампозитивними мікроорганізмами.
Для прийому всередину псевдомембранозний коліт, викликаний Clostridium difficile (пов'язаний з прийомом антибактеріальних препаратів).
Протипоказання
Гіперчутливість (в т.ч. до ванкоміцину).
З обережністю. Вагітність, період лактації.
З обережністю. Вагітність, період лактації.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Алергічні реакції: висип, свербіж, лихоманка, бронхоспазм, анафілактоїдні реакції, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, дуже рідко - ексфоліативний дерматит, токсичний некроз шкіри, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона).
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, збільшення концентрації ЩФ.
З боку органів кровотворення: рідко - агранулоцитоз, еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
З боку сечовидільної системи: гіперкреатинінемія, порушення функції нирок.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль; зниження слуху, шум у вухах, вестибулярні та лабіринтні порушення.
Місцеві реакції: гіперемія шкіри, болючість у місці введення, тромбофлебіт, абсцес.
Інші: гіперемія шкіри обличчя, "приливи" крові (при в/в введенні).
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, збільшення концентрації ЩФ.
З боку органів кровотворення: рідко - агранулоцитоз, еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
З боку сечовидільної системи: гіперкреатинінемія, порушення функції нирок.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль; зниження слуху, шум у вухах, вестибулярні та лабіринтні порушення.
Місцеві реакції: гіперемія шкіри, болючість у місці введення, тромбофлебіт, абсцес.
Інші: гіперемія шкіри обличчя, "приливи" крові (при в/в введенні).
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
порошок д/пригот. р-ну д/в/в і в/м введення 200 мг: фл. 5 або 36 шт.
порошок д/пригот. р-ну д/в/в і в/м введення 400 мг: фл. 5 або 36 шт.
порошок д/пригот. р-ну д/в/в і в/м введення 400 мг: фл. 5 або 36 шт.
