Олівоміцин
Olivomycin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Olivomycini 0,02
D. t. d. № 10 in flac.
S: по 1 флакону 1 р/добу, в/в
D. t. d. № 10 in flac.
S: по 1 флакону 1 р/добу, в/в
Фармакологічні властивості
Протипухлинний. Вибірково пригнічує ДНК-залежний синтез РНК, чинить протипухлинну дію. Має протипухлинну активність. При прийомі всередину погано всмоктується, при введенні під шкіру та внутрішньом'язово викликає інфільтрати (ущільнення). Істотного впливу на кровотворення не чинить.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Застосовується внутрішньовенно (повільно, протягом 2–3 хвилин або крапельно) і місцево.
Для внутрішньовенного введення безпосередньо перед ін'єкцією вміст флакона розчиняють в 8–10–15 мл стерильного ізотонічного розчину хлориду натрію.
При першій ін'єкції вводиться 0,002–0,003 г. При хорошій переносимості першої ін'єкції дозу поступово доводять до 0,005–0,01 г і в подальшому поступово підвищують дозу препарату до 0,015 г (0,25 мг на 1 кг маси тіла). У дітей початкова доза становить 0,0001 г (0,1 мг) на 1 кг маси тіла. Поступово дозу препарату збільшують до 0,0002–0,00025 г (0,2–0,25 мг) на 1 кг маси тіла дитини.
Ін'єкції проводять кожні 24–48 годин. Курс лікування складається з 10–20 введень (сумарна доза становить 0,1–0,3 г препарату).
Повторення курсу лікування у разі сприятливого результату терапії проводиться після 3–4-тижневої перерви.
Зовнішньо застосовують 0,05% і 0,3% олівоміцинові мазі, які готують ex tempore (безпосередньо перед застосуванням) на вазеліновій основі. На невеликих виразкових поверхнях застосовують 0,3% олівоміцинову мазь, при обширних ураженнях — 0,05%.
Для внутрішньовенного введення безпосередньо перед ін'єкцією вміст флакона розчиняють в 8–10–15 мл стерильного ізотонічного розчину хлориду натрію.
При першій ін'єкції вводиться 0,002–0,003 г. При хорошій переносимості першої ін'єкції дозу поступово доводять до 0,005–0,01 г і в подальшому поступово підвищують дозу препарату до 0,015 г (0,25 мг на 1 кг маси тіла). У дітей початкова доза становить 0,0001 г (0,1 мг) на 1 кг маси тіла. Поступово дозу препарату збільшують до 0,0002–0,00025 г (0,2–0,25 мг) на 1 кг маси тіла дитини.
Ін'єкції проводять кожні 24–48 годин. Курс лікування складається з 10–20 введень (сумарна доза становить 0,1–0,3 г препарату).
Повторення курсу лікування у разі сприятливого результату терапії проводиться після 3–4-тижневої перерви.
Зовнішньо застосовують 0,05% і 0,3% олівоміцинові мазі, які готують ex tempore (безпосередньо перед застосуванням) на вазеліновій основі. На невеликих виразкових поверхнях застосовують 0,3% олівоміцинову мазь, при обширних ураженнях — 0,05%.
Показання
- Пухлини яєчка: тератобластома (ракова пухлина яєчка, що виникла з неправильно сформованих під час розвитку плода клітин), семінома (злоякісна пухлина, що розвивається з тканини яєчок, яка виробляє чоловічі статеві клітини /сперматозоїди/) у стадії генералізації (у стадії поширення процесу).
- Тонзилярні пухлини (рак, що виник з клітин глоткових мигдаликів): лімфоепітеліоми (рак, що походить з клітин глоткових мигдаликів), ретикулярні саркоми (злоякісна пухлина, що виникає з пухкої швидкозростаючої сполучної тканини), цитобластоми (злоякісні пухлини, що складаються з клітин неясного походження).
- Ретикулярні саркоми з ураженням периферичних вузлів, меланоми у стадії дисемінації (рак, що розвинувся з пігментних клітин, поширився на інші органи).
- Тонзилярні пухлини (рак, що виник з клітин глоткових мигдаликів): лімфоепітеліоми (рак, що походить з клітин глоткових мигдаликів), ретикулярні саркоми (злоякісна пухлина, що виникає з пухкої швидкозростаючої сполучної тканини), цитобластоми (злоякісні пухлини, що складаються з клітин неясного походження).
- Ретикулярні саркоми з ураженням периферичних вузлів, меланоми у стадії дисемінації (рак, що розвинувся з пігментних клітин, поширився на інші органи).
Протипоказання
- термінальна стадія хвороби (стан організму, що передує смерті)
- різке виснаження
- важкі захворювання серцево-судинної системи
- тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у крові).
- різке виснаження
- важкі захворювання серцево-судинної системи
- тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у крові).
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- зниження або втрата апетиту
- нудота
- блювання
- підвищення температури
- грибкові ураження слизової оболонки порожнини рота.
- нудота
- блювання
- підвищення температури
- грибкові ураження слизової оболонки порожнини рота.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Порошок по 0,02 г у флаконі.
