Мавірет
Maviret
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Арланса, Бараклюд
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
В обробці
Фармакологічні властивості
Мавірет – це ультрасучасний безінтерфероновий препарат 3-го покоління для лікування гепатиту C будь-якого відомого генотипу.
Активні лікарські молекули проникають всередину клітин, інфікованих вірусом HCV, блокують утворення вірусної РНК і пригнічують розмноження реплікацію вірусу гепатиту С. Пангенотипічна (підходяща для всіх генотипів) комбінація Глекапревір/Пібрентасвір швидко і успішно пройшла реєстрацію, оскільки новий препарат дуже важливий для багатьох мільйонів пацієнтів у всьому світі.
Активність in vitro
Оцінка комбінації глекапревіру і пібрентасвіру на репліконних клітинних культурах генотипу ВГС 1 не виявила жодних ознак антагонізму противірусної активності. Резистентність
Активні лікарські молекули проникають всередину клітин, інфікованих вірусом HCV, блокують утворення вірусної РНК і пригнічують розмноження реплікацію вірусу гепатиту С. Пангенотипічна (підходяща для всіх генотипів) комбінація Глекапревір/Пібрентасвір швидко і успішно пройшла реєстрацію, оскільки новий препарат дуже важливий для багатьох мільйонів пацієнтів у всьому світі.
Активність in vitro
Оцінка комбінації глекапревіру і пібрентасвіру на репліконних клітинних культурах генотипу ВГС 1 не виявила жодних ознак антагонізму противірусної активності. Резистентність
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Для прийому всередину.
таблетки слід ковтати цілими під час їжі, не розжовувати, не роздавлювати і не ламати. Лікування Мавірет має проводитися під наглядом лікаря
Дози
Рекомендована доза препарату Мавірет становить 300 мг/120 мг (три таблетки по 100 мг/40 мг) один раз на добу під час їжі.
тривалість лікування для пацієнтів, які раніше не отримували лікування ГТ 1-6
Без цирозу печінки 8 тижнів
З цирозом печінки 12 тижнів
тривалість лікування для пацієнтів, які раніше не отримували лікування
ГТ 1,2, 4-6
Без цирозу печінки 8 тижнів
З цирозом печінки 12 тижнів
ГТЗ
Без цирозу печінки 16 тижнів
З цирозом печінки 16 тижнів
У разі пропуску прийому препарату Мавірет його можна здійснити протягом 18 годин після планового часу прийому. Якщо з моменту планового часу прийому препарату Мавірет пройшло більше 18 годин, не слід приймати пропущену дозу, а наступну дозу слід прийняти у звичайний час за розкладом. Не слід приймати подвійну дозу препарату.
Якщо протягом 3 годин після прийому препарату Мавірет сталася блювота, то необхідно прийняти додаткову дозу препарату. Якщо блювота сталася пізніше 3 годин після застосування препарату Мавірет, то прийом додаткової дози не потрібен.
Застосування у пацієнтів похилого віку
У пацієнтів похилого віку корекція дози препарату Мавірет не потрібна.
Пацієнти з порушеною функцією нирок
У пацієнтів з нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів на діалізі, корекція дози препарату Мавірет не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції печінки
У пацієнтів з печінковою недостатністю легкої ступені (клас А за шкалою Чайлд-П'ю) корекція дози препарату Мавірет не потрібна. Препарат Мавірет не рекомендується призначати пацієнтам з печінковою недостатністю середньої ступені (клас В за шкалою Чайлд-П'ю) і протипоказаний пацієнтам з печінковою недостатністю важкої ступені (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) (див. розділи «Протипоказання», «Особливі вказівки»).
таблетки слід ковтати цілими під час їжі, не розжовувати, не роздавлювати і не ламати. Лікування Мавірет має проводитися під наглядом лікаря
Дози
Рекомендована доза препарату Мавірет становить 300 мг/120 мг (три таблетки по 100 мг/40 мг) один раз на добу під час їжі.
тривалість лікування для пацієнтів, які раніше не отримували лікування ГТ 1-6
Без цирозу печінки 8 тижнів
З цирозом печінки 12 тижнів
тривалість лікування для пацієнтів, які раніше не отримували лікування
ГТ 1,2, 4-6
Без цирозу печінки 8 тижнів
З цирозом печінки 12 тижнів
ГТЗ
Без цирозу печінки 16 тижнів
З цирозом печінки 16 тижнів
У разі пропуску прийому препарату Мавірет його можна здійснити протягом 18 годин після планового часу прийому. Якщо з моменту планового часу прийому препарату Мавірет пройшло більше 18 годин, не слід приймати пропущену дозу, а наступну дозу слід прийняти у звичайний час за розкладом. Не слід приймати подвійну дозу препарату.
Якщо протягом 3 годин після прийому препарату Мавірет сталася блювота, то необхідно прийняти додаткову дозу препарату. Якщо блювота сталася пізніше 3 годин після застосування препарату Мавірет, то прийом додаткової дози не потрібен.
Застосування у пацієнтів похилого віку
У пацієнтів похилого віку корекція дози препарату Мавірет не потрібна.
Пацієнти з порушеною функцією нирок
У пацієнтів з нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів на діалізі, корекція дози препарату Мавірет не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції печінки
У пацієнтів з печінковою недостатністю легкої ступені (клас А за шкалою Чайлд-П'ю) корекція дози препарату Мавірет не потрібна. Препарат Мавірет не рекомендується призначати пацієнтам з печінковою недостатністю середньої ступені (клас В за шкалою Чайлд-П'ю) і протипоказаний пацієнтам з печінковою недостатністю важкої ступені (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) (див. розділи «Протипоказання», «Особливі вказівки»).
Для дітей:
Відсутні дані про безпеку та ефективність застосування препарату Мавірет у дітей та підлітків віком до 18 років.
Показання
Лікування хронічного гепатиту С у дорослих.
Протипоказання
- при підвищеній чутливості до діючих компонентів або допоміжних речовин;
- при важкій нирковій недостатності;
- інфекція гепатиту В;
- хворим молодше 18 років.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Часто: Головний біль
підвищена втомлюваність
Рідко: діарея, нудота.
підвищена втомлюваність
Рідко: діарея, нудота.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 100 мг + 40 мг.
По 3 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, в блістері з полівінілхлорид/поліетилен/поліхлоротрифторетилену та алюмінієвої фольги.
По 7 блістерів у пачці картонній, по 4 пачки картонних разом з інструкцією по застосуванню в пачці картонній.
По 3 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, в блістері з полівінілхлорид/поліетилен/поліхлоротрифторетилену та алюмінієвої фольги.
По 7 блістерів у пачці картонній, по 4 пачки картонних разом з інструкцією по застосуванню в пачці картонній.
