Кетилепт
Ketilept
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Кветіапін, Кументаль, Сероквель, Кетіап
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: "Ketilept" 200 mg
D.t.d. № 60 in tabl.
S. По 1 таблетці 1 раз на день
D.t.d. № 60 in tabl.
S. По 1 таблетці 1 раз на день
Фармакологічні властивості
Антипсихотичний засіб (нейролептик). Виявляє більш високу спорідненість до рецепторів серотоніну (5-HT2), ніж до рецепторів дофаміну D1 і D2 в головному мозку. Має тропізм до гістамінових і альфа1-адренорецепторів, менш активний щодо альфа2-адренорецепторів. Не виявлено вибіркової спорідненості до м-холінорецепторів і бензодіазепінових рецепторів. Зменшує активність мезолімбічних А10-дофамінергічних нейронів у порівнянні з А9-нігростріатними нейронами, залученими в рухові функції. Не викликає тривалого підвищення концентрації пролактину. Тривалість зв'язку з 5-HT2-серотоніновими і D2-дофаміновими рецепторами становить менше 12 год.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, 2 рази на добу, незалежно від прийому їжі. Добова доза для перших 4 днів терапії - 50 мг (1 день), 100 мг (2 день), 200 мг (3 день), 300 мг (4 день). Починаючи з 4 дня, доза повинна титруватися до ефективної, в межах від 300 до 450 мг/добу, за необхідності - до 750 мг/добу. При нирковій і/або печінковій недостатності та у пацієнтів похилого віку початкова доза - 25 мг/добу, з подальшим щоденним збільшенням на 25-50 мг до досягнення ефективної дози.
Показання
Гострі та хронічні психози (в т.ч. при шизофренії).
Протипоказання
Гіперчутливість, вагітність, період лактації.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, головний біль, тривожність, астенія, ворожість, збудження, безсоння, акатизія, тремор, судоми, депресія, парестезії, злоякісний нейролептичний синдром (гіпертермія, м'язова ригідність, змінений ментальний статус, лабільність вегетативної нервової системи, підвищення активності КФК). З боку ССС: ортостатична гіпотензія, тахікардія, подовження інтервалу Q-T. З боку травної системи: сухість слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання, біль у животі, діарея або запор, підвищення активності "печінкових" трансаміназ. З боку дихальної системи: фарингіт, риніт. Алергічні реакції: шкірний висип, еозинофілія. Лабораторні показники: лейкопенія, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, зниження концентрації Т4 (перші 4 тижні). Інші: біль у попереку, біль у грудній клітці, субфебрилітет, збільшення маси тіла (переважно в перші тижні лікування), міалгія, сухість шкіри, ослаблення зору.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 25, 100, 150, 200, 300 мг. По 30 або 60 табл. у флаконі з коричневого скла з поліетиленовою кришкою з контролем першого відкриття і з амортизатором гармошкою, 1 фл. упакований у картонну пачку. Або по 10 табл. у блістері з ПВХ/ПВДХ/алюмінієвої фольги, по 3 або 6 блістерів упаковані в картонну пачку.
