Іммуноро Кедріон
Immunorho Kedrion
Аналоги (дженерики, синоніми)
Резонатив, ГіперРОУ С/Д, КамРОУ, Імуноглобулін людини антирезус Rho(D)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Октагам, Биовен моно, Иммуновенин, Гамунекс-С, Резонатив, Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный
Рецепт латинською
Rp. "Immunorho Kedrion" 300 мкг (1500 МО)
D.S. В/м 1 раз на день по 1 ампулі
D.S. В/м 1 раз на день по 1 ампулі
Фармакологічні властивості
Імуноглобулін. Активним компонентом препарату є специфічні антитіла проти Rh0(D)-антигену еритроцитів людини. Препарат запобігає ізоімунізації в резус-негативному організмі жінки, в результаті потрапляння крові плода в кровотік матері при народженні резус-позитивної дитини, при спонтанних та штучних абортах, у разі проведення амніоцентезу або при отриманні травми органів черевної порожнини під час вагітності.
Анти-D імуноглобуліни є поліклональними імуноглобулінами, механізм дії яких полягає в нейтралізації Rh0(D)-антигенів, присутніх у резус-позитивній крові ембріона. Період ефективної дії препарату становить в середньому від 48 до 144 год, при цьому найбільша концентрація імуноглобуліну людини антирезус Rh0(D) досягається в середньому через 56 год після введення препарату.
Препарат являє собою імунологічно активну білкову фракцію, виділену з вірусінактивованої плазми людини, перевіреної на відсутність антитіл до вірусів імунодефіциту людини (ВІЛ-1, ВІЛ-2), вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В.
Анти-D імуноглобуліни є поліклональними імуноглобулінами, механізм дії яких полягає в нейтралізації Rh0(D)-антигенів, присутніх у резус-позитивній крові ембріона. Період ефективної дії препарату становить в середньому від 48 до 144 год, при цьому найбільша концентрація імуноглобуліну людини антирезус Rh0(D) досягається в середньому через 56 год після введення препарату.
Препарат являє собою імунологічно активну білкову фракцію, виділену з вірусінактивованої плазми людини, перевіреної на відсутність антитіл до вірусів імунодефіциту людини (ВІЛ-1, ВІЛ-2), вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Розчин препарату вводять внутрішньом'язово.
Післяпологова профілактика. 1000-1500 МО (200-300 мкг) рекомендують як оптимальну стандартну дозу без попереднього тестування на інфільтрацію в кровотік матері фетального гемоглобіну (HbF) за методом Кляйхауера-Бетке. Препарат вводять матері якомога раніше після пологів, але не пізніше 72 год.
Передпологова та післяпологова профілактика. Перша доза 1000-1500 МО (200-300 мкг) на 28-му тижні вагітності. Наступну дозу 1000-1500 МО (200 - 300 мкг) вводять протягом 72 год після пологів, якщо дитина народилася резус-позитивною.
Після переривання вагітності, позаматкової вагітності або міхурового заносу. Протягом перших 72 год після втручання препарат вводять у дозі 600-750 МО (120-150 мкг) до 12-го тижня вагітності; 1250-1500 МО (250-300 мкг) після 12-ти тижнів вагітності; 1250-1500 МО (250-300 мкг) після амніоцентезу або біопсії хоріона.
Після несумісного переливання резус-позитивної крові. 500 МО-1250 МО (100-250 мкг) на кожні 10 мл перелитої крові протягом кількох днів.
У разі патології згортальної системи, коли в/м введення препаратів протипоказане, імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) може бути введений п/к. Після ін'єкції на місце введення обережно накладають компрес.
Якщо потрібна більша загальна доза (більше 5 мл), рекомендується розділити її на менші дози і зробити ін'єкції в різні місця.
Післяпологова профілактика. 1000-1500 МО (200-300 мкг) рекомендують як оптимальну стандартну дозу без попереднього тестування на інфільтрацію в кровотік матері фетального гемоглобіну (HbF) за методом Кляйхауера-Бетке. Препарат вводять матері якомога раніше після пологів, але не пізніше 72 год.
Передпологова та післяпологова профілактика. Перша доза 1000-1500 МО (200-300 мкг) на 28-му тижні вагітності. Наступну дозу 1000-1500 МО (200 - 300 мкг) вводять протягом 72 год після пологів, якщо дитина народилася резус-позитивною.
Після переривання вагітності, позаматкової вагітності або міхурового заносу. Протягом перших 72 год після втручання препарат вводять у дозі 600-750 МО (120-150 мкг) до 12-го тижня вагітності; 1250-1500 МО (250-300 мкг) після 12-ти тижнів вагітності; 1250-1500 МО (250-300 мкг) після амніоцентезу або біопсії хоріона.
Після несумісного переливання резус-позитивної крові. 500 МО-1250 МО (100-250 мкг) на кожні 10 мл перелитої крові протягом кількох днів.
У разі патології згортальної системи, коли в/м введення препаратів протипоказане, імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) може бути введений п/к. Після ін'єкції на місце введення обережно накладають компрес.
Якщо потрібна більша загальна доза (більше 5 мл), рекомендується розділити її на менші дози і зробити ін'єкції в різні місця.
Показання
- профілактика анти-D (Rh0) імунізації у резус-негативних жінок (Rh0(D)), не сенсибілізованих до Rh0(D)-антигену, і у жінок, які мають слабо-позитивний резус крові (Du), при вагітності та народженні резус-позитивної дитини. Препарат застосовують при штучному та спонтанному перериванні вагітності у резус-негативних жінок, не сенсибілізованих до Rh0(D)-антигену, у разі резус-позитивної належності крові батька, а також при амніоцентезі, зовнішньому повороті на голівку, травмі органів черевної порожнини, передпологовій кровотечі, позаматковій вагітності та пробі ворсинчастого хоріона;
- профілактика анти-D (Rh0) імунізації у резус-негативних пацієнтів після несумісного переливання резус-позитивної крові або еритроцитарних концентратів.
- профілактика анти-D (Rh0) імунізації у резус-негативних пацієнтів після несумісного переливання резус-позитивної крові або еритроцитарних концентратів.
Протипоказання
- гіперчутливість до компонентів препарату;
- сенсибілізовані до Rh0(D)-антигену резус-позитивні та резус-негативні жінки, в сироватці крові яких виявлені резус-антитіла;
- новонароджені.
- сенсибілізовані до Rh0(D)-антигену резус-позитивні та резус-негативні жінки, в сироватці крові яких виявлені резус-антитіла;
- новонароджені.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
Місцеві реакції: болючість у місці ін'єкції. Цього можна уникнути, якщо вводити розчин великого об'єму кількома дозами менше 5 мл у кілька різних місць.
Системні реакції: нечасто - лихоманка, шкірні реакції, озноб; рідко - диспепсичні явища (нудота та блювання), зниження АТ, тахікардія, алергічні або анафілактичні реакції.
Системні реакції: нечасто - лихоманка, шкірні реакції, озноб; рідко - диспепсичні явища (нудота та блювання), зниження АТ, тахікардія, алергічні або анафілактичні реакції.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення
Діюча речовина: білки людської плазми (що містять не менше 90% імуноглобулінів) 25-180 мг, в т.ч. імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) 150 мкг (750 МО);
Допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид;
В упаковці 1 шт.
Діюча речовина: білки людської плазми (що містять не менше 90% імуноглобулінів) 25-180 мг, в т.ч. імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) 150 мкг (750 МО);
Допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид;
В упаковці 1 шт.
