Іміфос
Imiphosum
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Ендоксан, Цисплатин-Тева, Холоксан
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Imiphosumi 0.05
D.t.d. №5 in flac.
S. В/в по 1 флакону через день
D.t.d. №5 in flac.
S. В/в по 1 флакону через день
Фармакологічні властивості
Протипухлинний засіб, азиридинілметилтіазолідинілфосфіноксид. Алкілююча сполука, пригнічує розвиток проліферуючої, в т.ч. злоякісної тканини. Порушує обмін нуклеїнових кислот пухлинних клітин і блокує мітотичний поділ клітини. У механізмі дії важливу роль відіграють порушення обміну нуклеїнових кислот пухлинних клітин і блокада мітотичного поділу клітини. Терапевтичний ефект очікується через 1,5 міс від початку лікування і найбільшою мірою проявляється через 3 міс, що пов'язано з тривалістю життя еритроцитів і опосередкованою дією активної речовини через кістковий мозок.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово по 0,05 г (50 мг) зазвичай через день. Розчиняють препарат у 10-20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду безпосередньо перед вживанням. При підвищеній чутливості і швидкому зниженні кількості лейкоцитів у крові збільшують проміжки між ін'єкціями до 2-4 днів. Загальна доза іміфосу на курс лікування становить в середньому 0,5-0,65 г. У разі рецидиву (повторної появи ознак захворювання) можна проводити повторні курси, але не раніше ніж через 6 міс. після закінчення першого курсу; препарат призначають у зазначених вище дозах.
Під час лікування іміфосом необхідно не рідше 2 разів на тиждень досліджувати кров; після закінчення курсу лікування кров досліджують 1 раз на 10-15 днів протягом 3 міс.
Під час лікування іміфосом необхідно не рідше 2 разів на тиждень досліджувати кров; після закінчення курсу лікування кров досліджують 1 раз на 10-15 днів протягом 3 міс.
Показання
- Застосовують для лікування хворих на еритремію (хворобу, обумовлену розростанням клітин кісткового мозку і появою в кровоносному руслі великої кількості формених елементів крові /еритроцитів, лейкоцитів і т. д./) у розгорнутій стадії захворювання, що протікає зі спленомегалією (збільшенням маси селезінки) і панцитозом (збільшенням числа всіх формених елементів крові /еритроцитів, лейкоцитів, тромбоцитів і т. д./ у кровоносному руслі).
Протипоказання
- з різким виснаженням і анемією (зниженням вмісту гемоглобіну в крові), лейкопенією, тромбоцитопенією.
- У частини хворих спостерігається рефрактерність (стійкість) до препарату.
- У частини хворих спостерігається рефрактерність (стійкість) до препарату.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- При застосуванні іміфосу можуть розвинутися лейкопенія (зниження вмісту лейкоцитів у крові) і тромбоцитопенія (зменшення числа тромбоцитів у крові).
- У разі необхідності відміняють препарат і призначають стимулятори лейкопоезу (процесу утворення лейкоцитів), переливання крові або лейкоцитної і тромбоцитної маси (формених елементів крові /лейкоцитів, тромбоцитів/, виділених з цільної крові і призначених для переливання хворому).
- У разі необхідності відміняють препарат і призначають стимулятори лейкопоезу (процесу утворення лейкоцитів), переливання крові або лейкоцитної і тромбоцитної маси (формених елементів крові /лейкоцитів, тромбоцитів/, виділених з цільної крові і призначених для переливання хворому).
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
У герметично закритих флаконах або ампулах, що містять по 0,05 г (50 мг) іміфосу.
