Бусульфан
Busulfan
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Заведос, Келикс, Мілеран, Мітоксантрон, Платидіам, Растоцин, Фарморубіцин, Циклоплатин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Busulfani 0,002
D. t. d. №100 in tab.
S.: По 1 таблетці 1 раз на день.
Фармакологічні властивості
Бусульфан чинить цитостатичну (пригнічуючу поділ клітин) дію на мієлоїдні клітини (клітини кісткового мозку, з яких утворюються клітини крові - еритроцити та тромбоцити). У відносно низьких дозах вибірково пригнічує гранулоцитопоез (процес утворення гранулоцитів - клітин крові). При хронічному гранулоцитарному лейкозі (злоякісній пухлині, що виникає з кровотворних клітин і вражає кістковий мозок /рак крові/) препарат зменшує загальну кількість гранулоцитів, полегшує симптоми захворювання та покращує клінічний стан хворого.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
При хронічному гранулоцитарному лейкозі в період індукції (викликання) ремісії (тимчасового ослаблення або зникнення проявів хвороби) призначають у добовій дозі 0,06 мг/кг маси тіла (максимальна добова доза 4 мг). Добова доза може бути дана одноразово. Для підтримуючої терапії призначають у дозі 0,5-2 мг/добу, але в окремих випадках можуть бути достатніми менші дози, при цьому рівень лейкоцитів у крові повинен становити 10 000-15 000 в 1 мм куб. При істинній поліцитемії та есенціальній тромбоцитемії в період індукції ремісії добова доза 4-6 мг. При мієлофіброзі початкова добова доза 2-4 мг; при проведенні підтримуючої терапії дозу знижують.
В процесі лікування слід проводити ретельний контроль картини периферичної крові 1 раз на тиждень в період індукції ремісії і не рідше 1 разу на 4 тижні при проведенні підтримуючої терапії. Застосування бусульфану слід припиняти в разі зниження числа лейкоцитів до 20 000-25 000 в мм куб. або зниження числа тромбоцитів до 100 000 в мм куб. У хворих з гіперурикемією (підвищеним рівнем сечової кислоти в крові) і/або гіперурикозурією (підвищеним виведенням сечової кислоти з сечею) потрібна корекція цих порушень перед початком лікування бусульфаном.
В процесі лікування слід проводити ретельний контроль картини периферичної крові 1 раз на тиждень в період індукції ремісії і не рідше 1 разу на 4 тижні при проведенні підтримуючої терапії. Застосування бусульфану слід припиняти в разі зниження числа лейкоцитів до 20 000-25 000 в мм куб. або зниження числа тромбоцитів до 100 000 в мм куб. У хворих з гіперурикемією (підвищеним рівнем сечової кислоти в крові) і/або гіперурикозурією (підвищеним виведенням сечової кислоти з сечею) потрібна корекція цих порушень перед початком лікування бусульфаном.
Показання
- хронічний мієлолейкоз, еритремія, істинна поліцитемія.
- у деяких випадках есенціальної тромбоцитемії та мієлофіброзу.
- у деяких випадках есенціальної тромбоцитемії та мієлофіброзу.
Протипоказання
- Пригнічення функції кісткового мозку
- Вагітність
- Підвищена чутливість до бусульфану.
- Вагітність
- Підвищена чутливість до бусульфану.
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку системи кровотворення: мієлодепресія (тромбоцитопенія, лейкопенія, рідше - анемія); в окремих випадках - необоротна аплазія кісткового мозку.
- З боку дихальної системи: в окремих випадках - інтерстиціальний фіброз легень.
- З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, стоматит, втрата апетиту; в окремих випадках (при тривалому застосуванні в складі комбінованої терапії) - гепатотоксична дія, розвиток варикозного розширення вен стравоходу, тромбоз печінкових вен.
- З боку репродуктивної системи: пригнічення функції яєчників і аменорея (у хворих в період перед менопаузою); в окремих випадках - азооспермія і атрофія яєчок у чоловіків.- З боку сечовидільної системи: нефропатія, обумовлена гіперурикемією.
- Інші: в окремих випадках - виникнення хромосомних аберацій, тампонади серця у пацієнтів з таласемією, катаракта (при тривалому застосуванні); дуже рідко - слабкість.
- З боку дихальної системи: в окремих випадках - інтерстиціальний фіброз легень.
- З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, стоматит, втрата апетиту; в окремих випадках (при тривалому застосуванні в складі комбінованої терапії) - гепатотоксична дія, розвиток варикозного розширення вен стравоходу, тромбоз печінкових вен.
- З боку репродуктивної системи: пригнічення функції яєчників і аменорея (у хворих в період перед менопаузою); в окремих випадках - азооспермія і атрофія яєчок у чоловіків.- З боку сечовидільної системи: нефропатія, обумовлена гіперурикемією.
- Інші: в окремих випадках - виникнення хромосомних аберацій, тампонади серця у пацієнтів з таласемією, катаракта (при тривалому застосуванні); дуже рідко - слабкість.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Таблетки по 0,002 г в упаковці по 25 і 100 штук.
